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筋力トレーニング 増強リハビリテーション (STAR)

2021年10月14日 更新者:Joshua Carr、Texas Christian University

筋力トレーニング 増強リハビリテーション - 1

このプロジェクトの目的は、新しい筋力トレーニング リハビリテーション プロトコルが、四肢固定化の悪影響を軽減し、健康な個人の再トレーニング中に筋肉機能の回復を促進できるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

本研究では、固定化および再訓練中のボランティアの 2 つのグループにおける筋力とサイズの適応の時間経過を調べます。 両方のグループは、ショルダースリングを着用し、非利き腕に 1 日 10 時間以上、4 週間にわたってスワスを着用することにより、一時的に筋肉を使用しなくなります。 1 つのグループ (固定 + 片側トレーニング) は、固定期間を通して自由肢の漸進的な片側筋力トレーニングを行います。 もう一方のグループ (固定コントロール) は、固定期間中にトレーニングを受けません。 固定に続いて、両方のグループは、固定された腕を再訓練するために4週間の両側筋力トレーニングを受けます.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Fort Worth、Texas、アメリカ、76126
        • 招待による登録
        • TCU Neuromuscular Physiology Laboratory
      • Fort Worth、Texas、アメリカ、76126
        • 募集
        • TCU RIC
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ボディマス指数が 18 ~ 35 kg/m2
  • 18~35歳
  • 右手利き
  • 固定要件を順守する意欲
  • 研究以外の筋力トレーニングを控える意欲
  • 研究の筋力トレーニング手順を遵守する意欲

除外基準:

  • 血栓の個人歴または家族歴
  • 甲状腺疾患の個人歴または家族歴
  • -過去6か月間の上肢の整形外科手術および/または上肢の関節痛
  • 神経筋または代謝障害
  • 変形性関節症
  • ホルモン補充療法の使用 (すなわち、テストステロン、エストロゲン、および/または成長ホルモン医薬品)
  • 妊娠および/または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:固定制御
固定化対照群は、腕の固定化を受ける。 固定は、非利き腕にスリングとスワスを使用して 4 週間の筋肉の除荷を行うことで実施されます。 スリングは肘関節で腕を吊り下げ、肘は 90° の屈曲位置にあり、スワスは参加者の周りに巻き付けて腕を体に固定します。
整形外科の固定は、スリングとスワスで行われます。
フェーズ 2 では、両グループの両腕で両側レジスタンス トレーニングを行います。
実験的:片側トレーニングによる固定
片側トレーニンググループによる固定は、利き腕以外の腕にスリングとスワスを使用して4人分の腕の固定を受けます。 スリングは肘関節で腕を吊り下げ、肘は 90° の屈曲位置にあり、スワスは参加者の周りに巻き付けて腕を体に固定します。 このグループの自由な (固定されていない) 腕は、固定期間中、週に 2 回激しい筋力トレーニングを受けます。 トレーニングは、片側ダンベル ショルダー プレスと上腕二頭筋カールで構成されます。
整形外科の固定は、スリングとスワスで行われます。
フェーズ 2 では、両グループの両腕で両側レジスタンス トレーニングを行います。
片側レジスタンス トレーニングは、固定化 + 片側レジスタンス トレーニング グループの利き腕によってフェーズ 1 で実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等尺性筋力の変化
時間枠:5 週および 10 週でのベースラインからの変化
MVC (ニュートン)
5 週および 10 週でのベースラインからの変化
動的筋力の変化
時間枠:5 週および 10 週でのベースラインからの変化
1RM (ポンド)
5 週および 10 週でのベースラインからの変化
筋肉の大きさの変化
時間枠:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10週でのベースラインからの変化
上腕二頭筋と上腕三頭筋の超音波筋肉厚
1、2、3、4、5、6、7、8、9、10週でのベースラインからの変化
除脂肪体重の変化
時間枠:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10週でのベースラインからの変化
デクサ
1、2、3、4、5、6、7、8、9、10週でのベースラインからの変化
EMG 振幅の変化
時間枠:5 週および 10 週でのベースラインからの変化
表面筋電図
5 週および 10 週でのベースラインからの変化
活動電位振幅の変化
時間枠:5 週および 10 週でのベースラインからの変化
表面EMG分解
5 週および 10 週でのベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月13日

一次修了 (予期された)

2023年8月13日

研究の完了 (予期された)

2023年8月14日

試験登録日

最初に提出

2021年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月14日

最初の投稿 (実際)

2021年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月14日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-101

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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