Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Силовые тренировки, усиливающие реабилитацию (STAR)

14 октября 2021 г. обновлено: Joshua Carr, Texas Christian University

Силовые тренировки, усиливающие реабилитацию - 1

Этот проект направлен на определение того, может ли новый протокол реабилитации силовых тренировок уменьшить негативные последствия иммобилизации конечностей и ускорить восстановление мышечной функции во время перетренировки у здоровых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

В настоящем исследовании будет изучена динамика адаптации мышечной силы и размера в двух группах добровольцев во время иммобилизации и перетренировки. Обе группы будут подвергаться временной мышечной недостаточности из-за ношения плечевой повязки и повязки на недоминантной руке в течение ~ ≥ 10 часов в день в течение четырех недель. Одна группа (иммобилизация + односторонняя тренировка) будет выполнять прогрессивную одностороннюю силовую тренировку свободной конечности на протяжении всего периода иммобилизации. Другая группа (иммобилизационный контроль) не будет проходить никакого обучения в период иммобилизации. После иммобилизации обе группы пройдут четырехнедельные двусторонние силовые тренировки для переподготовки иммобилизованной руки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Соединенные Штаты, 76126
        • Запись по приглашению
        • TCU Neuromuscular Physiology Laboratory
      • Fort Worth, Texas, Соединенные Штаты, 76126
        • Рекрутинг
        • TCU RIC
        • Контакт:
          • Joshua C Carr
          • Номер телефона: 917-257-6867
          • Электронная почта: joshua.carr@tcu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • индекс массы тела от 18 до 35 кг/м2
  • 18-35 лет
  • правая доминанта
  • готовность выполнять иммобилизационные требования
  • готовность воздержаться от силовых тренировок вне учебы
  • готовность соблюдать процедуры силовой тренировки исследования

Критерий исключения:

  • личная или семейная история тромбов
  • личная или семейная история заболеваний щитовидной железы
  • предыдущие ортопедические операции на верхних конечностях и/или боль в суставах верхних конечностей за последние 6 месяцев
  • нервно-мышечные или метаболические расстройства
  • остеоартрит
  • использование заместительной гормональной терапии (например, тестостерона, эстрогена и / или фармацевтических препаратов гормона роста)
  • беременность и/или кормление грудью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Контроль иммобилизации
Контрольная группа иммобилизации будет подвергаться иммобилизации руки. Иммобилизация будет осуществляться в течение четырех недель с разгрузкой мышц с помощью повязки и бинта на недоминантной руке. Ремень будет подвешивать руку в локтевом суставе, при этом локоть находится в согнутом положении под углом 90 °, затем полоска будет оборачиваться вокруг участника, чтобы зафиксировать руку на теле.
Ортопедическая иммобилизация выполняется с помощью повязки и повязки.
Двусторонняя тренировка с отягощениями будет выполняться обеими руками в обеих группах во время фазы 2.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Иммобилизация с односторонней тренировкой
Группа иммобилизации с односторонней тренировкой будет проходить иммобилизацию руки на четверых с перевязью и бинтом на недоминантной руке. Ремень будет подвешивать руку в локтевом суставе, при этом локоть находится в согнутом положении под углом 90 °, затем полоска будет оборачиваться вокруг участника, чтобы зафиксировать руку на теле. Свободная (неиммобилизованная) рука этой группы будет подвергаться тяжелой силовой тренировке два раза в неделю в течение всего периода иммобилизации. Тренировка будет состоять из одностороннего жима гантелей от плеч и сгибаний рук на бицепс.
Ортопедическая иммобилизация выполняется с помощью повязки и повязки.
Двусторонняя тренировка с отягощениями будет выполняться обеими руками в обеих группах во время фазы 2.
Односторонняя тренировка с отягощениями будет выполняться доминирующей рукой группы иммобилизации + односторонней тренировки с отягощениями на этапе 1.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение изометрической мышечной силы.
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 5 и 10 недель
МВК (Ньютон)
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 5 и 10 недель
Изменения динамической мышечной силы.
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 5 и 10 недель
1ПМ (фунты)
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 5 и 10 недель
Изменения размера мышц
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 недель
Ультразвуковая толщина мышц двуглавой и трехглавой мышц плеча
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 недель
Изменения мышечной массы
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 недель
ДЭРА
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 недель
Изменения амплитуды ЭМГ
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 5 и 10 недель
Поверхностная ЭМГ
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 5 и 10 недель
Изменения амплитуды потенциала действия
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через 5 и 10 недель
Разложение поверхностной ЭМГ
Изменения по сравнению с исходным уровнем через 5 и 10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 августа 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

13 августа 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

14 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться