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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05097092
근력 운동 강화 재활 (STAR)
2021년 10월 14일 업데이트: Joshua Carr, Texas Christian University
근력 운동 강화 재활 - 1
이 프로젝트는 새로운 근력 훈련 재활 프로토콜이 사지 고정의 부정적인 결과를 줄이고 건강한 개인의 재훈련 중에 근육 기능의 회복을 촉진할 수 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 고정 및 재훈련 동안 두 지원자 그룹의 근력 및 크기 적응의 시간 경과를 조사할 것입니다.
두 그룹 모두 어깨끈을 착용하고 4주 동안 하루에 ~≥10시간 동안 주로 사용하지 않는 팔에 감아 일시적인 근육 불사용을 겪게 됩니다.
한 그룹(고정 + 일방적 훈련)은 고정 기간 동안 자유로운 사지의 점진적인 일방적 근력 훈련을 수행합니다.
다른 그룹(고정 대조군)은 고정 기간 동안 어떠한 훈련도 받지 않습니다.
고정 후 두 그룹은 고정된 팔을 재훈련하기 위해 4주간의 양측 근력 훈련을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, 미국, 76126
- 초대로 등록
- TCU Neuromuscular Physiology Laboratory
-
Fort Worth, Texas, 미국, 76126
- 모병
- TCU RIC
-
연락하다:
- Joshua C Carr
- 전화번호: 917-257-6867
- 이메일: joshua.carr@tcu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18 - 35 kg/m2 사이의 체질량 지수
- 18-35세
- 오른손 우성
- 고정 요구 사항을 준수하려는 의지
- 연구 이외의 강도 훈련을 자제하려는 의지
- 연구의 근력 훈련 절차를 준수하려는 의지
제외 기준:
- 혈전의 개인 또는 가족력
- 갑상선 질환의 개인 또는 가족력
- 지난 6개월 동안 상지에 대한 이전 정형외과 수술 및/또는 상지의 관절 통증
- 신경근 또는 대사 장애
- 골관절염
- 호르몬 대체 요법(즉, 테스토스테론, 에스트로겐 및/또는 성장 호르몬 의약품) 사용
- 임신 및/또는 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 고정화 제어
고정화 대조군은 팔 고정화를 겪게 된다.
고정화는 주로 사용하지 않는 팔에 슬링과 스와스와 함께 4주간의 근육 언로드로 구현됩니다.
슬링은 팔꿈치가 90°로 구부러진 상태에서 팔꿈치 관절에 팔을 매달고, 띠는 참가자를 감싸서 팔을 몸에 고정합니다.
|
정형외과 고정은 슬링과 스와스로 수행됩니다.
양측 저항 훈련은 2단계 동안 두 그룹의 양 팔에 의해 수행됩니다.
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실험적: 일방적 인 훈련으로 고정
편측성 훈련 그룹을 사용한 고정화는 주로 사용하지 않는 팔에 슬링과 스와스를 사용하여 4명의 팔 고정화를 수행합니다.
슬링은 팔꿈치가 90°로 구부러진 상태에서 팔꿈치 관절에 팔을 매달고, 띠는 참가자를 감싸서 팔을 몸에 고정합니다.
이 그룹의 자유(고정되지 않은) 팔은 고정 기간 동안 일주일에 두 번 고강도 근력 운동을 받게 됩니다.
훈련은 편측 덤벨 숄더 프레스와 바이셉스 컬로 구성됩니다.
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정형외과 고정은 슬링과 스와스로 수행됩니다.
양측 저항 훈련은 2단계 동안 두 그룹의 양 팔에 의해 수행됩니다.
일방적 저항 훈련은 1단계 동안 고정화 + 일방적 저항 훈련 그룹의 지배적인 팔에 의해 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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아이소메트릭 근력의 변화
기간: 5주 및 10주에 기준선에서 변경
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MVC(뉴턴)
|
5주 및 10주에 기준선에서 변경
|
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동적 근력의 변화
기간: 5주 및 10주에 기준선에서 변경
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1RM(파운드)
|
5주 및 10주에 기준선에서 변경
|
|
근육 크기의 변화
기간: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10주 기준선에서 변경
|
상완이두근과 상완삼두근의 초음파 근육두께
|
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10주 기준선에서 변경
|
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근육량의 변화
기간: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10주 기준선에서 변경
|
덱사
|
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10주 기준선에서 변경
|
|
EMG 진폭의 변화
기간: 5주 및 10주에 기준선에서 변경
|
표면 EMG
|
5주 및 10주에 기준선에서 변경
|
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활동 전위 진폭의 변화
기간: 5주 및 10주에 기준선에서 변경
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표면 근전도 분해
|
5주 및 10주에 기준선에서 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 13일
기본 완료 (예상)
2023년 8월 13일
연구 완료 (예상)
2023년 8월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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