セント・フランシス・ミニストリーの父性FIREプログラムに対する地元の評価
2025年3月31日 更新者:University of Kansas
KS、NE、および TX 子供が児童福祉制度に関与している父親、カップル、および共同親は、聖フランシス ファーザーフッド FIRE を通じて、より良い親になるためのスキルと知識を得ることができます
この調査は、聖フランシスコのミニストリーの父性 FIRE プログラムのローカル プロセスと影響評価です。
調査の概要
状態
招待による登録
詳細な説明
このプロジェクトは、子供と家族にサービスを提供するコミュニティベースの非営利団体である Saint Francis Ministries によって実施および提供されているプログラムの評価を要求する連邦法に基づいています。
Saint Francis Ministries は連邦政府の資金を受けて、Fatherhood FIRE Program を拡大し、地域社会に根差した司法制度に関与する父親を対象に提供しました。
FIRE プログラムは、Family-Oriented、Interconnected、Resilient、Essential の略で、責任ある前向きな父親としての子育ての実践を促進し、パートナーや他の共同親 (子供の母親など) との健全な関係を築き、維持することを目的としています。
このプログラムの評価は、米国保健社会福祉省からの聖フランシス省の助成金授与の条件です。
社会福祉学部の KU 評価チームは、評価を実施するために聖フランシス省と契約を結んでいます。
評価は、1) プロセス評価と 2 成果評価の 2 つの部分で行われます。
プロセスと結果の両方のコンポーネントのプロセスと対象集団は次のとおりです。
プロセス評価: プロセス研究には、聖フランシス省での父性 FIRE プログラムの実施に関与する個人が関与します。
プロセス評価に含める資格のある特定の集団には、(1) セント フランシス ミニストリー サービス エリアの 3 つの州 (カンザス、ネブラスカ、およびテキサス) で父権 FIRE プログラムを促進する実施チーム、(2) 父権 FIRE データ、評価のメンバーが含まれます。 、および普及ワークグループは、セント フランシス プログラム管理者と、データ収集、評価、および普及活動の計画と監督を担当する評価チーム、および (3) 評価研究チームで構成される諮問グループです。
結果の評価: 投獄されておらず、Fatherhood FIRE プログラムに登録し、参加している 18 歳以上の父親。
評価研究に含める資格を得るには、プログラム参加者は収監されていてはならず、24 歳までの子供がいて、子供と一緒に住んでいるか別居している必要があります。
適格な参加者は、年齢基準を満たす子供がいる場合、生物学的親、養子縁組または里親、または子育ての役割を果たしているその他の介護者である可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kansas
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Lawrence、Kansas、アメリカ、66045
- University of Kansas School of Social Welfare
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 24歳までの子供を持つ父親
- Saint Francis Fatherhood FIRE Programに参加している父親たち
除外基準:
- 収監された父親
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:強化治療グループ
強化されたFatherhood FIREプログラムを受ける無作為化された参加者グループ。
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父親は、16 週間にわたり、強化された一連のプロ ペアレンティング、人間関係、および経済的安定のワークショップを受け取ります。
ワークショップ シリーズは、24 時間年中無休のお父さんまたは親のプロジェクトと、成功へのつながり、養育する父親強化プログラムの組み合わせを含む、多様なカリキュラムに基づいています。
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アクティブコンパレータ:対照群
「通常通りのサービス」の父性プログラムを受ける無作為化された参加者のグループ。
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父親は、13 週間にわたる一連のプロペアレンティング、人間関係、および経済的安定のワークショップを含む、通常のアプローチとしてサービスを受けます。
ワークショップ シリーズは、24 時間年中無休のお父さんまたは親プロジェクトと成功へのつながりの組み合わせを含む多様なカリキュラムに基づいています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健全な関係と結婚のスキル
時間枠:結果の測定は、次の 3 つの時点で行われます: 1) 介入前、2) プログラム完了時、介入前測定後平均 16 週間、3) プログラム完了後 3 か月
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強化されたグループの父親は、対照グループよりも健全な人間関係と結婚スキル (妥協や相互反応性など) において大きく、より持続的な変化を示します。
この結果を評価するために使用される測定ツールは、Romantic Partner Conflict Scale (Zacchilli、Hendrick、および Hendrick、2009 年) です。
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結果の測定は、次の 3 つの時点で行われます: 1) 介入前、2) プログラム完了時、介入前測定後平均 16 週間、3) プログラム完了後 3 か月
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子育てスキル
時間枠:結果の測定は、次の 3 つの時点で行われます: 1) 介入前、2) プログラム完了時、介入前測定後平均 16 週間、3) プログラム完了後 3 か月
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強化されたグループの父親は、対照グループよりも育児スキルにおいて大きく、より持続的な変化を示しています。
この結果を評価するために使用される測定ツールは、Parenting Sense of Competence Scale です (Ohan, Leung, & Jonston, 2000; Johnston & Mash, 1989; Gillmore & Cuskelly, 2008)。
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結果の測定は、次の 3 つの時点で行われます: 1) 介入前、2) プログラム完了時、介入前測定後平均 16 週間、3) プログラム完了後 3 か月
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共同養育スキル
時間枠:結果の測定は、次の 3 つの時点で行われます: 1) 介入前、2) プログラム完了時、介入前測定後平均 16 週間、3) プログラム完了後 3 か月
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強化されたグループの父親は、対照グループよりも共同育児スキルにおいて大きく、より持続的な変化を示しています。
この結果を評価するために使用される測定ツールは、Daily Co-Parenting Scale (D-COP; McDaniel, Teti, & Feinberg, 2017) です。
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結果の測定は、次の 3 つの時点で行われます: 1) 介入前、2) プログラム完了時、介入前測定後平均 16 週間、3) プログラム完了後 3 か月
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父子婚約
時間枠:結果の測定は、次の 3 つの時点で行われます: 1) 介入前、2) プログラム完了時、介入前測定後平均 16 週間、3) プログラム完了後 3 か月
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強化されたグループの父親は、対照グループよりも父親/子供の関与においてより大きく、より持続的な変化を示しています.
この結果を評価するために使用される測定ツールは、父親の関与の目録です (Hawkins、Bradford、Palkovitz、および Christiansen、1999 年)。
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結果の測定は、次の 3 つの時点で行われます: 1) 介入前、2) プログラム完了時、介入前測定後平均 16 週間、3) プログラム完了後 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Jared L Barton, PhD、University of Kansas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (推定)
2025年3月30日
研究の完了 (推定)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2021年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月15日
最初の投稿 (実際)
2021年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月31日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 146802
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータは、研究の最後に、アクセス可能なアーカイブ サイトを通じてアーカイブされます。
IPD 共有時間枠
データは、2025 年 9 月に予定されている調査の終了時に利用可能になります
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。