- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05097833
Lokal evaluering af Saint Francis Ministries Fatherhood FIRE-programmet
31. marts 2025 opdateret af: University of Kansas
KS, NE og TX fædre, par og medforældre, hvis børn er involveret i børnevelfærdssystemet, vil få færdigheder og viden til at blive bedre forældre gennem Saint Francis Fatherhood FIRE
Denne undersøgelse er den lokale proces- og effektevaluering for Saint Francis Ministries' Fatherhood FIRE-program.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette projekt er baseret på føderal lovgivning, der kræver evaluering af et program, der implementeres og leveres af Saint Francis Ministries, en samfundsbaseret non-profit organisation, der betjener børn og familier.
Saint Francis Ministries modtog føderale midler til at udvide og levere Fatherhood FIRE-programmet til lokalsamfundsbaserede og retssystem involverede fædre i deres tjenesteområde.
FIRE-programmet, som står for Family-Oriented, Interconnected, Resilient, and Essential, har til formål at fremme ansvarlige og positive forældreopdragelsesmetoder og udvikle og opretholde sunde relationer med deres partnere og andre medforældre (f.eks. deres børns mødre).
Evaluering af programmet er en betingelse for Saint Francis Ministries' bevilling fra det amerikanske departement for sundhed og menneskelige tjenester.
KU-evalueringsteamet på Socialskolen er blevet kontraheret af Saint Francis Ministries til at udføre evalueringen.
Evalueringen vil blive gennemført i to dele: 1) en procesevaluering og 2 en resultatevaluering.
Processen og målpopulationerne for både proces- og resultatkomponenterne er som følger.
PROCES EVALUERING: Procesundersøgelsen involverer personer involveret i implementeringen af Fatherhood FIRE-programmet på Saint Francis Ministries.
Specifikke populationer, der er berettiget til inklusion i procesevalueringen, omfatter: (1) implementeringsteams, der faciliterer Fatherhood FIRE-programmet i tre stater i Saint Francis Ministries serviceområde (Kansas, Nebraska og Texas), (2) medlemmer af Fatherhood FIRE Data, Assessment , og Dissemination Workgroup, en rådgivende gruppe bestående af Saint Francis programadministratorer og evalueringsteamet, der har til opgave at planlægge og føre tilsyn med dataindsamling, evaluering og formidlingsindsats, og (3) evalueringsundersøgelsesteamet.
EVALUERING AF RESULTATER: Fædre på 18 år og ældre, som ikke er fængslet og er tilmeldt og deltager i Fatherhood FIRE-programmet.
For at være berettiget til optagelse i evalueringsundersøgelsen må programdeltagere ikke være fængslet, have børn op til 24 år og kan bo sammen med eller adskilt fra deres børn.
Støtteberettigede deltagere kan være biologiske forældre, adoptiv- eller plejeforældre eller andre omsorgspersoner i forældrerollen, hvis de har børn, der opfylder alderskriterierne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
600
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Forenede Stater, 66045
- University of Kansas School of Social Welfare
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fædre med børn op til 24 år
- Fædre, der deltager i Saint Francis Fatherhood FIRE-programmet
Ekskluderingskriterier:
- Fædre, der er fængslet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enhanced Treatment Group
Randomiseret gruppe af deltagere, der modtager et forbedret Fatherhood FIRE-program.
|
Fædre modtager en udvidet serie af workshops om pro-forældre, parforhold og økonomisk stabilitet over 16 uger.
Workshop-serier er baseret på forskellige læseplaner, herunder en kombination af enten 24/7 Dad eller Parent Project og Connections to Success og Nurturing Fathers-forbedringsprogrammet.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Randomiseret gruppe af deltagere, der modtager 'services as usual' Faderskabsprogrammet.
|
Fædre modtager tjenester som sædvanlig tilgang, som omfatter en række pro-forældre-, parforhold og økonomisk stabilitet workshops over 13 uger.
Workshop-serier er baseret på forskellige læseplaner, herunder en kombination af enten 24/7 far eller forældreprojekt og forbindelser til succes.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sunde forhold og ægteskabsfærdigheder
Tidsramme: Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
Fædre i den forbedrede gruppe viser større og mere vedvarende ændring i sunde forhold og ægteskabsfærdigheder (f.eks. kompromis og interaktionel reaktivitet) end kontrolgruppen.
Det måleværktøj, der bruges til at vurdere dette resultat, er Romantic Partner Conflict Scale (Zacchilli, Hendrick, & Hendrick, 2009).
|
Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
|
Forældrefærdigheder
Tidsramme: Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
Fædre i den forbedrede gruppe viser større og mere vedvarende ændring i forældreevner end kontrolgruppen.
Måleværktøjet, der bruges til at vurdere dette resultat, er Parenting Sense of Competence Scale (Ohan, Leung, & Jonston, 2000; Johnston & Mash, 1989; Gillmore & Cuskelly, 2008).
|
Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
|
Samforældrefærdigheder
Tidsramme: Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
Fædre i den forbedrede gruppe viser større og mere vedvarende ændring i samforældrefærdigheder end kontrolgruppen.
Det måleværktøj, der bruges til at vurdere dette resultat, er Daily Co-Parenting Scale (D-COP; McDaniel, Teti, & Feinberg, 2017).
|
Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
|
Forlovelse mellem far og barn
Tidsramme: Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
Fædre i den forbedrede gruppe viser større og mere vedvarende ændring i far/barn-engagement end kontrolgruppen.
Det måleværktøj, der bruges til at vurdere dette resultat, er Inventory of Father Involvement (Hawkins, Bradford, Palkovitz, & Christiansen, 1999).
|
Måling af resultatet vil finde sted på tre tidspunkter: 1) Præ-intervention, 2) ved programafslutning i gennemsnit 16 uger efter præ-interventionsforanstaltning, 3) 3 måneder efter programafslutning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jared L Barton, PhD, University of Kansas
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. marts 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
28. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. marts 2025
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 146802
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Afidentificerede data vil blive arkiveret ved afslutningen af undersøgelsen via et tilgængeligt arkiveringssted.
IPD-delingstidsramme
Data vil blive tilgængelige i slutningen af undersøgelsen, der forventes i september 2025
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forældre-barn relationer
-
Tung Wah CollegeUkendtHjemmeplejer-ældre Voksne Relation
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAfsluttetSunde frivillige | Nedsat leverfunktion af moderat Child Pugh-kategoriFrankrig, Ungarn
-
University of Texas at AustinRekruttering
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAfsluttet
-
RenJi HospitalAfsluttetBlodpladeantal/miltdiameterforhold | Child-Pugh klassificeringKina
-
Richard HungerMedizinische Hochschule Brandenburg Theodor FontaneAfsluttetVolume-Outcome Relation i Pancreatic Surgery
-
Duke UniversityAfsluttetMeddelelse | Bias, racemæssig | Relation, Læge PatientForenede Stater
-
Columbia UniversityEinhorn Family Charitable TrustAfsluttetForældre-barn relationer | Forældreskab | Relation, Familie | RaserianfaldForenede Stater
-
Technical University of MunichEuropean Research CouncilRekrutteringMentalt helbred | Empati | Relation, InterpersonelIndien
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaIstituto di Gestalt HCC Italy - Centro Clinico e di Ricerca in Psicoterapia...RekrutteringRelation, Professionel PatientItalien