- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05097833
Lokal utvärdering av Saint Francis Ministries Fatherhood FIRE-program
31 mars 2025 uppdaterad av: University of Kansas
KS, NE och TX fäder, par och medföräldrar vars barn är involverade i barnskyddssystemet kommer att få färdigheter och kunskap för att bli bättre föräldrar genom Saint Francis Fatherhood FIRE
Denna studie är den lokala processen och konsekvensutvärderingen för Saint Francis Ministries' Fatherhood FIRE-program.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Detta projekt är baserat på federal lagstiftning som kräver utvärdering av ett program som implementeras och levereras av Saint Francis Ministries, en samhällsbaserad ideell organisation som betjänar barn och familjer.
Saint Francis Ministries fick federala medel för att expandera och leverera Fatherhood FIRE-programmet till fäder som är inblandade i samhället och rättsväsendet i deras tjänsteområde.
FIRE-programmet, som står för Family-Oriented, Interconnected, Resilient, and Essential, syftar till att främja ansvarsfulla och positiva föräldrapraxis för faderskap och utveckla och upprätthålla sunda relationer med sina partners och andra medföräldrar (t.ex. mammor till sina barn).
Utvärdering av programmet är ett villkor för Saint Francis Ministries anslagsutdelning från U.S. Department of Health and Human Services.
KU:s utvärderingsgrupp vid Socialhögskolan har anlitats av Saint Francis Ministries för att genomföra utvärderingen.
Utvärderingen kommer att genomföras i två delar: 1) en processutvärdering och 2 en utvärdering av resultat.
Processen och målpopulationerna för både process- och resultatkomponenterna är följande.
PROCESSUTvärdering: Processstudien involverar individer som är involverade i implementeringen av Fatherhood FIRE-programmet vid Saint Francis Ministries.
Specifika populationer som är kvalificerade för inkludering i processutvärderingen inkluderar: (1) implementeringsteam som underlättar Fatherhood FIRE-programmet i tre delstater i Saint Francis Ministries serviceområde (Kansas, Nebraska och Texas), (2) medlemmar av Fatherhood FIRE Data, Assessment , och Dissemination Workgroup, en rådgivande grupp som består av Saint Francis-programadministratörer och utvärderingsteamet som har till uppgift att planera och övervaka datainsamling, utvärdering och spridning, och (3) utvärderingsstudiegruppen.
UTVÄRDERING AV RESULTAT: Pappor i åldern 18 år och äldre som inte är fängslade och som är inskrivna och deltar i Fatherhood FIRE-programmet.
För att vara berättigade till inkludering i utvärderingsstudien får programdeltagare inte vara fängslade, ha barn upp till 24 år och kan leva med eller åtskilda sina barn.
Berättigade deltagare kan vara biologiska föräldrar, adoptiv- eller fosterföräldrar eller andra vårdgivare i föräldrarollen om de har barn som uppfyller ålderskriterierna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
600
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Förenta staterna, 66045
- University of Kansas School of Social Welfare
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Pappor med barn upp till 24 år
- Fäder som deltar i Saint Francis Fatherhood FIRE-programmet
Exklusions kriterier:
- Fäder som sitter fängslade
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Enhanced Treatment Group
Randomiserad grupp av deltagare som får ett förbättrat Fatherhood FIRE-program.
|
Pappor får en utökad serie workshops för föräldraskap, relationer och ekonomisk stabilitet under 16 veckor.
Workshopserier är baserade på olika läroplaner inklusive en kombination av antingen 24/7 pappa- eller föräldraprojekt och Connections to Success och förbättringsprogrammet Nurturing Fathers.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Randomiserad grupp av deltagare som får faderskapsprogrammet 'services as usual'.
|
Pappor får tjänsterna som vanligt, vilket inkluderar en serie workshops för föräldraskap, relationer och ekonomisk stabilitet under 13 veckor.
Workshopserier är baserade på olika läroplaner inklusive en kombination av antingen 24/7 pappa- eller föräldraprojekt och anslutningar till framgång.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sunda relationer och äktenskapskunskaper
Tidsram: Mätning av resultatet kommer att ske vid tre tidpunkter: 1) Före intervention, 2) vid avslutat program i genomsnitt 16 veckor efter före-interventionsåtgärd, 3) 3 månader efter programmets slutförande
|
Pappor i den förbättrade gruppen visar större och mer varaktig förändring i sunda relationer och färdigheter i äktenskap (t.ex. kompromisser och interaktionell reaktivitet) än kontrollgruppen.
Mätverktyget som används för att bedöma detta resultat är Romantic Partner Conflict Scale (Zacchilli, Hendrick, & Hendrick, 2009).
|
Mätning av resultatet kommer att ske vid tre tidpunkter: 1) Före intervention, 2) vid avslutat program i genomsnitt 16 veckor efter före-interventionsåtgärd, 3) 3 månader efter programmets slutförande
|
|
Föräldraförmåga
Tidsram: Mätning av resultatet kommer att ske vid tre tidpunkter: 1) Före intervention, 2) vid avslutat program i genomsnitt 16 veckor efter före-interventionsåtgärd, 3) 3 månader efter programmets slutförande
|
Pappor i den förbättrade gruppen visar större och mer varaktig förändring i föräldraskapsförmåga än kontrollgruppen.
Mätverktyget som används för att bedöma detta resultat är Parenting Sense of Competence Scale (Ohan, Leung, & Jonston, 2000; Johnston & Mash, 1989; Gillmore & Cuskelly, 2008).
|
Mätning av resultatet kommer att ske vid tre tidpunkter: 1) Före intervention, 2) vid avslutat program i genomsnitt 16 veckor efter före-interventionsåtgärd, 3) 3 månader efter programmets slutförande
|
|
Medföräldraskapsförmåga
Tidsram: Mätning av resultatet kommer att ske vid tre tidpunkter: 1) Före intervention, 2) vid avslutat program i genomsnitt 16 veckor efter före-interventionsåtgärd, 3) 3 månader efter programmets slutförande
|
Pappor i den förbättrade gruppen uppvisar större och mer ihållande förändringar i medföräldraskap än kontrollgruppen.
Mätverktyget som används för att bedöma detta resultat är Daily Co-Parenting Scale (D-COP; McDaniel, Teti, & Feinberg, 2017).
|
Mätning av resultatet kommer att ske vid tre tidpunkter: 1) Före intervention, 2) vid avslutat program i genomsnitt 16 veckor efter före-interventionsåtgärd, 3) 3 månader efter programmets slutförande
|
|
Förlovning mellan far och barn
Tidsram: Mätning av resultatet kommer att ske vid tre tidpunkter: 1) Före intervention, 2) vid avslutat program i genomsnitt 16 veckor efter före-interventionsåtgärd, 3) 3 månader efter programmets slutförande
|
Pappor i den förbättrade gruppen visar större och mer varaktig förändring i fader/barn-engagemang än kontrollgruppen.
Det mätverktyg som används för att bedöma detta resultat är Inventory of Father Involvement (Hawkins, Bradford, Palkovitz, & Christiansen, 1999).
|
Mätning av resultatet kommer att ske vid tre tidpunkter: 1) Före intervention, 2) vid avslutat program i genomsnitt 16 veckor efter före-interventionsåtgärd, 3) 3 månader efter programmets slutförande
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jared L Barton, PhD, University of Kansas
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
30 mars 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
28 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2025
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 146802
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade data kommer att arkiveras i slutet av studien via en tillgänglig arkiveringssida.
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att bli tillgängliga i slutet av studien förväntad september 2025
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .