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圣弗朗西斯事工父亲 FIRE 计划的本地评估

2025年3月31日 更新者:University of Kansas

孩子们参与儿童福利系统的堪萨斯州、内布拉斯加州和德克萨斯州的父亲、夫妇和共同父母将通过圣弗朗西斯父亲之火获得成为更好父母的技能和知识

本研究是圣弗朗西斯事工的父亲 FIRE 计划的本地过程和影响评估。

研究概览

详细说明

该项目基于联邦立法,该立法要求评估由 Saint Francis Ministries 实施和交付的计划,Saint Francis Ministries 是一家为儿童和家庭服务的社区非营利组织。 Saint Francis Ministries 收到了联邦资金,用于扩大 Fatherhood FIRE 计划并将其提供给其服务区内以社区为基础和涉及司法系统的父亲。 FIRE 计划代表面向家庭、相互联系、有弹性和必要性,旨在促进负责任和积极的父亲养育方式,并发展和维持与伴侣和其他共同父母(例如孩子的母亲)的健康关系。 该计划的评估是圣弗朗西斯事工部获得美国卫生与公共服务部赠款的条件。 社会福利学院的 KU 评估小组已与圣弗朗西斯事工部签约进行评估。 评估将分两部分进行:1) 过程评估和 2 结果评估。 过程和结果组件的过程和目标人群如下。 过程评估:过程研究涉及参与圣弗朗西斯部委父亲身份 FIRE 计划实施的个人。 有资格参与过程评估的特定人群包括:(1) 实施团队在圣弗朗西斯事工服务区(堪萨斯、内布拉斯加州和德克萨斯)的三个州促进父亲身份 FIRE 计划,(2) 父亲身份 FIRE 数据、评估的成员和传播工作组,一个由圣弗朗西斯计划管理员和评估小组组成的咨询小组,负责规划和监督数据收集、评估和传播工作,以及 (3) 评估研究小组。 结果评估:年满 18 岁且未被监禁且已注册并参与 Fatherhood FIRE 计划的父亲。 为符合纳入评估研究的资格,计划参与者不得被监禁,不得有 24 岁以下的子女,并且可以与其子女同住或分开。 符合条件的参与者可以是亲生父母、养父母或养父母,或者如果他们有符合年龄标准的孩子,则可以是其他承担育儿角色的照顾者。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

600

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kansas
      • Lawrence、Kansas、美国、66045
        • University of Kansas School of Social Welfare

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 有 24 岁以下孩子的父亲
  • 参加圣弗朗西斯父亲 FIRE 计划的父亲

排除标准:

  • 被监禁的父亲

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:强化治疗组
接受增强型 Fatherhood FIRE 计划的随机参与者组。
父亲们会在 16 周内接受一系列强化的亲育、人际关系和经济稳定研讨会。 研讨会系列基于多样化的课程,包括 24/7 全天候爸爸或家长项目和成功连接以及养育父亲增强计划的组合。
有源比较器:控制组
接受“照常服务”父亲计划的随机参与者组。
父亲们照常接受服务,其中包括为期 13 周的一系列支持育儿、人际关系和经济稳定的研讨会。 研讨会系列基于多样化的课程,包括 24/7 爸爸或家长项目和成功连接的组合。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康的关系和婚姻技巧
大体时间:结果测量将在三个时间点进行:1) 干预前,2) 干预前测量后平均 16 周的计划完成时,3) 计划完成后 3 个月
与对照组相比,增强组中的父亲在健康的关系和婚姻技巧(例如,妥协和互动反应)方面表现出更大、更持久的变化。 用于评估这一结果的衡量工具是浪漫伴侣冲突量表(Zacchilli, Hendrick, & Hendrick, 2009)。
结果测量将在三个时间点进行:1) 干预前,2) 干预前测量后平均 16 周的计划完成时,3) 计划完成后 3 个月
育儿技巧
大体时间:结果测量将在三个时间点进行:1) 干预前,2) 干预前测量后平均 16 周的计划完成时,3) 计划完成后 3 个月
与对照组相比,增强组中的父亲在育儿技能方面表现出更大、更持久的变化。 用于评估此结果的测量工具是育儿能力感量表(Ohan、Leung 和 Jonston,2000 年;Johnston 和 Mash,1989 年;Gillmore 和 Cuskelly,2008 年)。
结果测量将在三个时间点进行:1) 干预前,2) 干预前测量后平均 16 周的计划完成时,3) 计划完成后 3 个月
共同育儿技巧
大体时间:结果测量将在三个时间点进行:1) 干预前,2) 干预前测量后平均 16 周的计划完成时,3) 计划完成后 3 个月
与对照组相比,增强组中的父亲在共同养育技能方面表现出更大、更持久的变化。 用于评估这一结果的衡量工具是每日共同育儿量表 (D-COP; McDaniel, Teti, & Feinberg, 2017)。
结果测量将在三个时间点进行:1) 干预前,2) 干预前测量后平均 16 周的计划完成时,3) 计划完成后 3 个月
父子订婚
大体时间:结果测量将在三个时间点进行:1) 干预前,2) 干预前测量后平均 16 周的计划完成时,3) 计划完成后 3 个月
与对照组相比,增强组中的父亲在父子参与方面表现出更大、更持久的变化。 用于评估这一结果的测量工具是父亲参与量表(Hawkins、Bradford、Palkovitz 和 Christiansen,1999)。
结果测量将在三个时间点进行:1) 干预前,2) 干预前测量后平均 16 周的计划完成时,3) 计划完成后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jared L Barton, PhD、University of Kansas

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月30日

研究完成 (估计的)

2025年9月30日

研究注册日期

首次提交

2021年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月15日

首次发布 (实际的)

2021年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月31日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 146802

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化数据将在研究结束时通过可访问的存档站点存档。

IPD 共享时间框架

数据将在预计 2025 年 9 月的研究结束时提供

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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