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Saint Francis Ministries Fatherhood FIRE 프로그램의 지역 평가

2025년 3월 31일 업데이트: University of Kansas

KS, NE 및 TX 아동 복지 시스템에 참여하는 자녀를 둔 아버지, 부부 및 공동 부모는 Saint Francis Fatherhood FIRE를 통해 더 나은 부모가 되기 위한 기술과 지식을 얻을 것입니다.

이 연구는 Saint Francis Ministries의 Fatherhood FIRE 프로그램에 대한 지역 프로세스 및 영향 평가입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트는 어린이와 가족을 섬기는 지역사회 기반의 비영리 단체인 Saint Francis Ministries가 구현하고 제공하는 프로그램의 평가를 요구하는 연방 법률을 기반으로 합니다. Saint Francis Ministries는 그들의 서비스 지역에서 지역 사회 기반 및 사법 제도 관련 아버지에게 아버지의 불 프로그램을 확장하고 전달하기 위해 연방 기금을 받았습니다. Family-Oriented, Interconnected, Resilient, Essential을 의미하는 FIRE 프로그램은 책임감 있고 긍정적인 아버지 역할을 장려하고 파트너 및 다른 공동 부모(예: 자녀의 어머니)와 건강한 관계를 발전 및 유지하는 것을 목표로 합니다. 프로그램 평가는 미국 보건 복지부에서 성 프란치스코 사역의 교부금을 수여하는 조건입니다. 사회복지대학원의 KU 평가팀은 평가를 수행하기 위해 성 프란치스코 사역과 계약을 맺었습니다. 평가는 1) 프로세스 평가와 2 결과 평가의 두 부분으로 수행됩니다. 프로세스 및 결과 구성 요소 모두에 대한 프로세스 및 대상 모집단은 다음과 같습니다. 과정 평가: 과정 연구에는 Saint Francis Ministries에서 아버지의 불 프로그램 실행에 관련된 개인이 포함됩니다. 프로세스 평가에 포함될 수 있는 특정 인구는 다음과 같습니다. , 그리고 성 프란치스코 프로그램 관리자와 데이터 수집, 평가 및 보급 노력을 계획하고 감독하는 평가 팀과 (3) 평가 연구 팀으로 구성된 자문 그룹인 보급 작업 그룹. 결과 평가: 수감되어 있지 않고 아버지의 날 FIRE 프로그램에 등록되어 참여하고 있는 18세 이상의 아버지. 평가 연구에 포함될 자격이 되려면 프로그램 참가자는 수감되어 있지 않아야 하고 24세 이하의 자녀가 있어야 하며 자녀와 함께 또는 자녀와 떨어져 살 수 있습니다. 적격 참가자는 생물학적 부모, 양부모 또는 양부모 또는 연령 기준을 충족하는 자녀가 있는 경우 양육 역할을 하는 기타 간병인이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, 미국, 66045
        • University of Kansas School of Social Welfare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 24세 이하의 자녀를 둔 아버지
  • Saint Francis Fatherhood FIRE 프로그램에 참여하는 아버지들

제외 기준:

  • 감금된 아버지들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 향상된 치료 그룹
향상된 부성 FIRE 프로그램을 받는 참가자의 무작위 그룹.
행동: 강화된 성 프란치스코 친자 관계 FIRE 프로그램
아버지는 16주 동안 강화된 일련의 친양육, 관계 및 경제적 안정 워크숍을 받습니다. 워크숍 시리즈는 24/7 아빠 또는 부모 프로젝트와 성공으로의 연결 및 양육하는 아버지 향상 프로그램의 조합을 포함하는 다양한 커리큘럼을 기반으로 합니다.
활성 비교기: 대조군
'평소와 같은 서비스' 아버지 프로그램을 받는 참가자의 무작위 그룹.
행동: 평소와 같은 서비스 Saint Francis Fatherhood FIRE 프로그램
아버지들은 13주 동안 일련의 친양육, 관계 및 경제적 안정 워크숍을 포함하는 일반적인 접근 방식으로 서비스를 받습니다. 워크숍 시리즈는 24/7 아빠 또는 부모 프로젝트 및 성공 연결을 포함하는 다양한 커리큘럼을 기반으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 관계와 결혼 기술
기간: 결과 측정은 1) 개입 전, 2) 프로그램 완료 시 개입 전 측정 후 평균 16주, 3) 프로그램 완료 후 3개월에 수행됩니다.
향상된 그룹의 아빠는 통제 그룹보다 건강한 관계 및 결혼 기술(예: 타협 및 상호 작용 반응성)에서 더 크고 지속적인 변화를 보여줍니다. 이 결과를 평가하는 데 사용되는 측정 도구는 로맨틱 파트너 갈등 척도(Zacchilli, Hendrick, & Hendrick, 2009)입니다.
결과 측정은 1) 개입 전, 2) 프로그램 완료 시 개입 전 측정 후 평균 16주, 3) 프로그램 완료 후 3개월에 수행됩니다.
육아 기술
기간: 결과 측정은 1) 개입 전, 2) 프로그램 완료 시 개입 전 측정 후 평균 16주, 3) 프로그램 완료 후 3개월에 수행됩니다.
향상된 그룹의 아빠는 통제 그룹보다 육아 기술에서 더 크고 지속적인 변화를 보여줍니다. 이 결과를 평가하는 데 사용되는 측정 도구는 양육 능력 척도입니다(Ohan, Leung, & Jonston, 2000; Johnston & Mash, 1989; Gillmore & Cuskelly, 2008).
결과 측정은 1) 개입 전, 2) 프로그램 완료 시 개입 전 측정 후 평균 16주, 3) 프로그램 완료 후 3개월에 수행됩니다.
공동 양육 기술
기간: 결과 측정은 1) 개입 전, 2) 프로그램 완료 시 개입 전 측정 후 평균 16주, 3) 프로그램 완료 후 3개월에 수행됩니다.
향상된 그룹의 아빠는 통제 그룹보다 공동 양육 기술에서 더 크고 지속적인 변화를 보여줍니다. 이 결과를 평가하는 데 사용되는 측정 도구는 Daily Co-Parenting Scale(D-COP; McDaniel, Teti, & Feinberg, 2017)입니다.
결과 측정은 1) 개입 전, 2) 프로그램 완료 시 개입 전 측정 후 평균 16주, 3) 프로그램 완료 후 3개월에 수행됩니다.
아버지-자녀 참여
기간: 결과 측정은 1) 개입 전, 2) 프로그램 완료 시 개입 전 측정 후 평균 16주, 3) 프로그램 완료 후 3개월에 수행됩니다.
향상된 그룹의 아빠는 통제 그룹보다 아버지/자녀 참여에서 더 크고 지속적인 변화를 보여줍니다. 이 결과를 평가하는 데 사용되는 측정 도구는 Inventory of Father Involvement(Hawkins, Bradford, Palkovitz, & Christiansen, 1999)입니다.
결과 측정은 1) 개입 전, 2) 프로그램 완료 시 개입 전 측정 후 평균 16주, 3) 프로그램 완료 후 3개월에 수행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Kansas

수사관

  • 수석 연구원: Jared L Barton, PhD, University of Kansas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 146802

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명화된 데이터는 연구 종료 시 액세스 가능한 보관 사이트를 통해 보관됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 2025년 9월로 예상되는 연구가 끝날 때 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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