- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05097833
Местная оценка программы FIRE отцовства министерства Святого Франциска
31 марта 2025 г. обновлено: University of Kansas
Отцы, супружеские пары и сородители из Канзасского, Небраска и Техаса, чьи дети участвуют в системе защиты детей, приобретут навыки и знания, чтобы стать лучшими родителями благодаря FIRE отцовства Святого Франциска
Это исследование представляет собой локальный процесс и оценку воздействия Программы FIRE отцовства Министерства Святого Франциска.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Подробное описание
Этот проект основан на федеральном законодательстве, которое требует оценки программы, реализуемой и реализуемой Министерством Святого Франциска, общественной некоммерческой организацией, обслуживающей детей и семьи.
Служения Святого Франциска получили федеральные средства для расширения и реализации программы FIRE отцовства среди отцов, вовлеченных в систему правосудия и сообщества, в зоне их обслуживания.
Программа FIRE, расшифровывающаяся как Family-Oriented, Interconnected, Resilient и Essential, направлена на продвижение ответственной и позитивной практики отцовства, а также на развитие и поддержание здоровых отношений со своими партнерами и другими родителями (например, матерями своих детей).
Оценка программы является условием получения гранта Министерства здравоохранения и социальных служб США от Министерства здравоохранения и социальных служб США.
Служение Святого Франциска наняло группу оценки KU в Школе социального обеспечения для проведения оценки.
Оценка будет проводиться в две части: 1) оценка процесса и 2 оценка результатов.
Процесс и целевые совокупности для компонентов процесса и результатов следующие.
ОЦЕНКА ПРОЦЕССА: В исследовании процесса принимают участие лица, участвующие в реализации программы FIRE отцовства в министерствах Святого Франциска.
Конкретные группы населения, имеющие право на включение в оценку процесса, включают: (1) группы реализации, содействующие программе FIRE отцовства в трех штатах в зоне обслуживания министерства Святого Франциска (Канзас, Небраска и Техас), (2) члены программы FIRE отцовства, оценка , и Рабочая группа по распространению, консультативная группа, состоящая из администраторов программы Святого Франциска и группы по оценке, которым поручено планирование и надзор за сбором данных, оценкой и распространением, и (3) исследовательская группа по оценке.
ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ: Отцы в возрасте 18 лет и старше, не находящиеся в заключении, зачисленные и участвующие в программе «Отцовство FIRE».
Чтобы иметь право на включение в оценочное исследование, участники программы не должны находиться в заключении, иметь детей в возрасте до 24 лет и могут жить со своими детьми или отдельно от них.
Приемлемыми участниками могут быть биологические родители, усыновители или приемные родители или другие опекуны в роли родителей, если у них есть дети, соответствующие возрастным критериям.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
600
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Соединенные Штаты, 66045
- University of Kansas School of Social Welfare
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Отцы с детьми до 24 лет
- Отцы, участвующие в программе FIRE отцовства Святого Франциска
Критерий исключения:
- Отцы, находящиеся в заключении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа расширенного лечения
Рандомизированная группа участников, получающих расширенную программу FIRE отцовства.
|
Отцы получают расширенную серию семинаров по воспитанию детей, отношениям и экономической стабильности в течение 16 недель.
Серия семинаров основана на разнообразных учебных программах, включая сочетание проекта «Отец или родитель 24/7» и «Связи с успехом» и программы повышения квалификации «Заботливые отцы».
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Рандомизированная группа участников, получающих «обычное обслуживание» программы отцовства.
|
Отцы получают услуги в обычном порядке, который включает серию семинаров по воспитанию детей, отношениям и экономической стабильности в течение 13 недель.
Серия семинаров основана на разнообразных учебных программах, включая сочетание проекта «24/7 для пап» или «Родительский проект» и «Связи с успехом».
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Здоровые отношения и навыки брака
Временное ограничение: Измерение результатов будет происходить в трех временных точках: 1) до вмешательства, 2) по завершении программы, в среднем через 16 недель после измерения до вмешательства, 3) через 3 месяца после завершения программы.
|
Отцы в расширенной группе демонстрируют более значительные и устойчивые изменения в навыках здоровых отношений и брака (например, компромисс и интерактивная реактивность), чем в контрольной группе.
Инструментом измерения, используемым для оценки этого результата, является Шкала конфликтов романтического партнера (Zacchilli, Hendrick, & Hendrick, 2009).
|
Измерение результатов будет происходить в трех временных точках: 1) до вмешательства, 2) по завершении программы, в среднем через 16 недель после измерения до вмешательства, 3) через 3 месяца после завершения программы.
|
|
Навыки воспитания
Временное ограничение: Измерение результатов будет происходить в трех временных точках: 1) до вмешательства, 2) по завершении программы, в среднем через 16 недель после измерения до вмешательства, 3) через 3 месяца после завершения программы.
|
Папы в расширенной группе демонстрируют более значительные и устойчивые изменения в родительских навыках, чем в контрольной группе.
Инструментом измерения, используемым для оценки этого результата, является шкала компетентности родителей (Ohan, Leung, & Jonston, 2000; Johnston & Mash, 1989; Gillmore & Cuskelly, 2008).
|
Измерение результатов будет происходить в трех временных точках: 1) до вмешательства, 2) по завершении программы, в среднем через 16 недель после измерения до вмешательства, 3) через 3 месяца после завершения программы.
|
|
Навыки совместного воспитания
Временное ограничение: Измерение результатов будет происходить в трех временных точках: 1) до вмешательства, 2) по завершении программы, в среднем через 16 недель после измерения до вмешательства, 3) через 3 месяца после завершения программы.
|
Папы в расширенной группе демонстрируют более значительные и устойчивые изменения в навыках совместного воспитания, чем в контрольной группе.
Инструментом измерения, используемым для оценки этого результата, является Ежедневная шкала совместного воспитания (D-COP; McDaniel, Teti, & Feinberg, 2017).
|
Измерение результатов будет происходить в трех временных точках: 1) до вмешательства, 2) по завершении программы, в среднем через 16 недель после измерения до вмешательства, 3) через 3 месяца после завершения программы.
|
|
Помолвка отца и ребенка
Временное ограничение: Измерение результата будет происходить в трех временных точках: 1) до вмешательства, 2) по завершении программы, в среднем через 16 недель после измерения до вмешательства, 3) через 3 месяца после завершения программы.
|
Отцы в расширенной группе демонстрируют более значительные и устойчивые изменения в отношениях отца и ребенка, чем в контрольной группе.
Инструментом измерения, используемым для оценки этого результата, является Инвентаризация участия отца (Hawkins, Bradford, Palkovitz, & Christiansen, 1999).
|
Измерение результата будет происходить в трех временных точках: 1) до вмешательства, 2) по завершении программы, в среднем через 16 недель после измерения до вмешательства, 3) через 3 месяца после завершения программы.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jared L Barton, PhD, University of Kansas
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 146802
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные данные будут заархивированы в конце исследования через доступный сайт архивации.
Сроки обмена IPD
Данные станут доступны в конце исследования, которое ожидается в сентябре 2025 года.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .