- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05097833
A Saint Francis Ministries Atyasági TŰZ Program helyi értékelése
2025. március 31. frissítette: University of Kansas
KS, NE és TX Azok az apák, párok és társszülők, akiknek gyermekei részt vesznek a gyermekjóléti rendszerben, a Szent Ferenc Atyasági TÜZEN keresztül olyan készségekre és tudásra tesznek szert, hogy jobb szülők lehessenek
Ez a tanulmány a Saint Francis Ministries Atyasági FIRE programjának helyi folyamat- és hatásértékelése.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Részletes leírás
Ez a projekt olyan szövetségi jogszabályokon alapul, amelyek megkövetelik a Saint Francis Ministries, egy gyermekeket és családokat szolgáló közösségi alapú non-profit szervezet által végrehajtott és végrehajtott program értékelését.
A Szent Ferenc minisztériumok szövetségi pénzeszközöket kaptak, hogy kiterjesszék és eljuttassák szolgáltatási területükön a közösségi alapú és az igazságszolgáltatási rendszerbe bevont apákhoz a Fatherhood FIRE programot.
A FIRE program, amely a Family-Oriented, Interconnected, Resilient és Essential rövidítése, célja a felelős és pozitív apasági szülői gyakorlatok előmozdítása, valamint az egészséges kapcsolatok kialakítása és fenntartása partnereikkel és más társszülőikkel (például gyermekeik anyjával).
A program értékelése a Saint Francis Ministries támogatásának feltétele az Egyesült Államok Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztériumától.
A Szociális Jóléti Iskola KU értékelő csapatát a Saint Francis Ministries szerződtette az értékelés elvégzésére.
Az értékelés két részből áll: 1) a folyamatértékelés és 2 az eredmények értékelése.
A folyamat és a célpopulációk mind a folyamat, mind az eredmények összetevőinél a következők.
FOLYAMAT ÉRTÉKELÉSE: A folyamattanulmányban részt vesznek az Atyasági TŰZ program végrehajtásában részt vevő személyek a Saint Francis Ministriesnél.
A folyamatértékelésbe bevonható konkrét populációk a következők: (1) a Fatherhood FIRE programot segítő végrehajtó csapatok három államban a Saint Francis Ministries szolgáltatási területén (Kansas, Nebraska és Texas), (2) a Fatherhood FIRE tagjai, adatok, értékelés. , és Dissemination Workgroup, egy tanácsadó csoport, amely a Szent Ferenc program adminisztrátoraiból és az adatgyűjtési, értékelési és terjesztési erőfeszítések tervezésével és felügyeletével megbízott értékelő csoportból, valamint (3) az értékelő tanulmányi csoportból áll.
EREDMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE: 18 éves vagy annál idősebb apák, akik nincsenek bebörtönözve, beiratkoztak és részt vesznek az Apasági TÜZ programban.
Ahhoz, hogy részt vehessenek az értékelő vizsgálatban, a program résztvevői nem lehetnek bebörtönözve, nem lehetnek 24 éven aluli gyermekeik, és gyermekeikkel együtt vagy külön élhetnek.
A részvételre jogosultak lehetnek vér szerinti szülők, örökbefogadó vagy nevelőszülők, vagy más szülői szerepet betöltő gondozók, ha gyermekeik megfelelnek az életkori kritériumoknak.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
600
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Egyesült Államok, 66045
- University of Kansas School of Social Welfare
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 24 éves korig gyermekes apák
- A Szent Ferenc Atyasági TŰZ Programban résztvevő apák
Kizárási kritériumok:
- Bebörtönzött apák
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Továbbfejlesztett kezelési csoport
A résztvevők véletlenszerű csoportja, akik egy továbbfejlesztett Apaság FIRE programot kapnak.
|
Az apák a gyermeknevelést, a kapcsolatokat és a gazdasági stabilitást segítő workshopok továbbfejlesztett sorozatát kapják 16 héten keresztül.
A műhelysorozatok változatos tanterveken alapulnak, beleértve a 24 órás apa vagy szülő projektet, valamint a Sikerkapcsolatok és az Apák ápolását segítő program kombinációját.
|
|
Aktív összehasonlító: Ellenőrző csoport
A „szokásos szolgáltatások” Apasági programban részesülő résztvevők véletlenszerű csoportja.
|
Az apák a megszokott módon kapják meg a szolgáltatásokat, amelyek 13 héten keresztül egy sor szülői, párkapcsolati és gazdasági stabilitási workshopot foglalnak magukban.
A műhelysorozatok változatos tantervekre épülnek, beleértve a 24 órás apa vagy szülő projektet és a sikerhez való kapcsolódást.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Egészséges párkapcsolati és házassági készségek
Időkeret: Az eredmény mérése három időpontban történik: 1) a beavatkozás előtt, 2) a program befejezésekor átlagosan 16 héttel az előzetes beavatkozás után, 3) 3 hónappal a program befejezése után.
|
A továbbfejlesztett csoportba tartozó apák nagyobb és tartósabb változást mutatnak az egészséges párkapcsolati és házassági készségekben (pl. kompromisszumkészség és interakciós reakciókészség), mint a kontrollcsoport.
Az eredmény értékelésére használt mérőeszköz a romantikus partnerkonfliktus skála (Zacchilli, Hendrick és Hendrick, 2009).
|
Az eredmény mérése három időpontban történik: 1) a beavatkozás előtt, 2) a program befejezésekor átlagosan 16 héttel az előzetes beavatkozás után, 3) 3 hónappal a program befejezése után.
|
|
Szülői készségek
Időkeret: Az eredmény mérése három időpontban történik: 1) a beavatkozás előtt, 2) a program befejezésekor átlagosan 16 héttel az előzetes beavatkozás után, 3) 3 hónappal a program befejezése után.
|
A továbbfejlesztett csoportba tartozó apák nagyobb és tartósabb változást mutatnak a szülői készségekben, mint a kontrollcsoport.
Az eredmény értékelésére használt mérőeszköz a Szülői Kompetenciaérzék Skála (Ohan, Leung és Jonston, 2000; Johnston és Mash, 1989; Gillmore és Cuskelly, 2008).
|
Az eredmény mérése három időpontban történik: 1) a beavatkozás előtt, 2) a program befejezésekor átlagosan 16 héttel az előzetes beavatkozás után, 3) 3 hónappal a program befejezése után.
|
|
Társszülői készségek
Időkeret: Az eredmény mérése három időpontban történik: 1) a beavatkozás előtt, 2) a program befejezésekor átlagosan 16 héttel az előzetes beavatkozás után, 3) 3 hónappal a program befejezése után.
|
A továbbfejlesztett csoportba tartozó apák nagyobb és tartósabb változást mutatnak a közös szülői készségekben, mint a kontrollcsoport.
Az eredmény értékelésére használt mérőeszköz a Daily Co-Parenting Scale (D-COP; McDaniel, Teti és Feinberg, 2017).
|
Az eredmény mérése három időpontban történik: 1) a beavatkozás előtt, 2) a program befejezésekor átlagosan 16 héttel az előzetes beavatkozás után, 3) 3 hónappal a program befejezése után.
|
|
Apa-gyermek eljegyzés
Időkeret: Az eredmény mérése három időpontban történik: 1) a beavatkozás előtt, 2) a program befejezésekor átlagosan 16 héttel az előzetes beavatkozás után, 3) 3 hónappal a program befejezése után.
|
A továbbfejlesztett csoportba tartozó apák nagyobb és tartósabb változást mutatnak az apa/gyermek kapcsolattartásban, mint a kontrollcsoport.
Ennek az eredménynek az értékelésére használt mérőeszköz az Inventory of Father Involvement (Hawkins, Bradford, Palkovitz és Christiansen, 1999).
|
Az eredmény mérése három időpontban történik: 1) a beavatkozás előtt, 2) a program befejezésekor átlagosan 16 héttel az előzetes beavatkozás után, 3) 3 hónappal a program befejezése után.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jared L Barton, PhD, University of Kansas
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. március 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. március 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. szeptember 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. október 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 15.
Első közzététel (Tényleges)
2021. október 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. április 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 31.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 146802
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az azonosítatlan adatok a vizsgálat végén archiválásra kerülnek egy hozzáférhető archiváló oldalon.
IPD megosztási időkeret
Az adatok a vizsgálat végén, várhatóan 2025 szeptemberében válnak elérhetővé
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- CSR
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .