全身振動の健康効果 (VIBE-Rx)
2025年1月27日 更新者：Ryan Harris、Augusta University
亜急性 (12 週間) の全身振動トレーニングの健康上の利点に関するパイロット調査
このパイロット調査の全体的な目標は、1) 在宅 WBV 研究の実行可能性を判断すること、および 2) 亜急性の在宅 WBV が a) 運動能力、b) 導管および微小血管機能を改善できるかどうかを判断することです。 c) 骨格筋機能。
調査の概要
詳細な説明
心血管疾患 (CVD) は世界の主な死因であり、多くの併存疾患 (例:
糖尿病、肥満など）は、全体的な CVD リスクに影響を与える可能性があります。
骨格筋の健康が CVD リスクを媒介する役割、特に代謝性疾患の状態 (すなわち.
肥満と糖尿病）。
全身振動 (WBV) は、トレッドミル ウォーキング/ランニング、サイクリングなどの従来の運動モードよりも許容できる運動模倣物として浮上しています。
従来の運動様式と同様に、WBV は有益な代謝効果を引き出すことができます。
実際、WBV の 1 回の発作は、IL-6 の循環濃度を増加させます。これは、肥満者のグルコースとインスリンの正常化に対応します。
提案されたパイロット調査は、亜急性WBVが全体的なCVDリスクをどのように改善できるかについての分子的および生理学的メカニズムの理解を開始するための基礎を提供します。
在宅WBVは、全身性炎症の減少を介して骨格筋と血管機能を改善することにより、CVDリスクを減少させると仮定しています.
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jacob Looney, MS
- 電話番号：7067215483
- メール：jlooney@augusta.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ryan Harris, PhD
- 電話番号：7067215998
- メール：ryharris@augusta.edu
研究場所
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Georgia
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Augusta、Georgia、アメリカ、30912
- 募集
- Augusta University/Georgia Prevention Institute/ Laboratory of Integrative and Exercise Physiology
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コンタクト：
- Ryan Harris, PhD, CEP
- 電話番号：706-721-5998
- メール：ryharris@augusta.edu
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コンタクト：
- Casey Derella, BS
- 電話番号：706-721-5483
- メール：cderella@augusta.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男性と女性 (> 18 歳)
- すべてのレース
除外基準:
- 肝疾患、心血管疾患、腎疾患の臨床診断
- 糖尿病合併症（すなわち 大血管、微小血管、または自律神経系)
- 妊娠
- 直接的な血管作用薬（すなわち 硝酸塩)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：亜急性 (12 週間) 全身トレーニング
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参加者には、12週間続くトレーニングのために持ち帰るための個人用振動プレートが与えられます.
最初の 4 週間は、参加者は 1 日あたり 10 分間の WBV (1 分間の休憩と最大 1 分間の休憩) を、少なくとも週に 3 ～ 4 日行うよう求められます。
1 ～ 4 週目のセッションの間には、少なくとも 24 時間が推奨されます。
5 週目から、参加者は WBV 時間を最大 14 分まで延長するか、休憩時間を短縮するよう求められます。
9週目から、参加者はWBV時間を最大20分まで増やすか、休憩時間を減らすよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VO2ピークの変化
時間枠：治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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12 週間の最大運動試験中のベースライン相対 (mL/kg/分) ピーク酸素消費量 (VO2) からの変化
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治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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Flow-Mediated Dilation (FMD) の変化
時間枠：治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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ベースライン上腕動脈流量からの変化は、12 週間で拡張を介した。
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治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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骨格筋のミトコンドリア機能の変化
時間枠：治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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12週間でのベースライン骨格筋ミトコンドリア機能からの変化。
近赤外分光法 (NIRS) を使用して測定。
値は、速度定数 (min-1) として表されるクレアチンリン酸回復の指標です。
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治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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脈波伝播速度（PWV）の変化
時間枠：治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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12週でのベースラインPWVからの変化。
m/s で Shygmocor Xcel によって測定されます。
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治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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閉塞後反応性充血（PORH）の変化
時間枠：治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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12週でのベースラインPORHからの変化。
Laser Speckle Contrast Imager (Moor FLPI) で測定。
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治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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IL-6の変化
時間枠：治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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12 週目に採血によって得られたインターロイキン 6 (IL-6) のベースライン濃度からの変化。
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治療前のベースラインとその後の 12 週間の亜急性の全身振動
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月28日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2028年1月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月27日
最初の投稿 (実際)
2021年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月27日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1818010
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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