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CTPA を使用した急性肺塞栓症患者の有害転帰を予測するための予測ツール。

2026年3月8日 更新者：YIZHUO GAO、Shengjing Hospital

コンピューター断層撮影肺血管造影によって得られたパラメーターを使用して、急性肺塞栓症患者の有害転帰を予測するための予測ツール。

この研究では、入院後 30 日以内の有害転帰を予測するために、入院時から急性 PE 患者の臨床パラメータ、臨床検査パラメータ、および CT パラメータを収集しました。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究では、入院時から急性 PE 患者の臨床パラメータ、検査パラメータ、および CT パラメータを収集しました。 対象となる転帰は、入院後 30 日以内の有害転帰の発生として定義されました。

適格な患者は、導出コホートと検証コホートに一定の比率でランダム化されました。 導出コホートは、目的の結果を予測するための多変数ロジスティック回帰モデルを開発および評価するために使用されました。 識別力は、ノモグラムを確立されたリスク階層化システムと比較することによって評価されました。 ノモグラムの一貫性は、検証コホートを使用して評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Liaoning
      • Shenyang、Liaoning、中国
        • 募集
        • Shenjing Hospital of CHINA MEDICAL UNIVERSITY
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

中国語

説明

包含基準:

  • 年齢が18歳以上で、CT肺血管造影に基づくPE診断

除外基準:

  • 妊娠
  • 入院前に再灌流治療を受ける
  • CT パラメータ、心エコー検査、心筋トロポニン I (c-Tn I)、および N 末端プロ脳ナトリウム利尿ペプチド (NT-pro BNP) レベルに関するデータが欠落しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
急性肺塞栓症
年齢が18歳以上で、CT肺血管造影に基づくPE診断がある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害転帰
時間枠：7日間と30日間
関心のある転帰は、入院後30日以内の有害転帰の発生と定義された。 有害転帰は、肺血栓塞栓症関連死亡、人工呼吸器の必要性、心肺蘇生の必要性、および救命血管作動薬と再灌流治療の必要性と定義された。
7日間と30日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Shengjing Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月18日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月16日

最初の投稿 (実際)

2021年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月8日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AOAPECT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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