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CTPA를 이용한 급성 폐색전증 환자의 부작용 예측을 위한 예측 도구.

2026년 3월 8일 업데이트: YIZHUO GAO, Shengjing Hospital

전산화 단층 폐혈관 조영술로 얻은 변수를 이용한 급성 폐색전증 환자의 부작용 예측을 위한 예측 도구.

이 연구는 입원 후 30일 이내에 불리한 결과를 예측하기 위해 입원부터 급성 PE를 가진 급성 환자의 임상, 실험실 및 CT 매개변수를 수집했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 입원 당시 급성 PE가 있는 급성 환자의 임상, 검사실 및 CT 매개변수를 수집했습니다. 관심 결과는 입원 후 30일 이내에 이상 결과가 발생한 것으로 정의하였다.

적격 환자는 유도 및 검증 코호트로 일정 비율로 무작위 배정되었습니다. 도출 코호트는 관심 결과를 예측하기 위한 다변량 로지스틱 회귀 모델을 개발하고 평가하는 데 사용되었습니다. 판별력은 노모그램을 확립된 위험 계층화 시스템과 비교하여 평가되었습니다. 검증 코호트를 사용하여 노모그램의 일관성을 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, 중국
        • 모병
        • Shenjing Hospital of CHINA MEDICAL UNIVERSITY
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국인

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 및 CT 폐혈관조영술에 근거한 PE 진단

제외 기준:

  • 임신
  • 입원 전 재관류 치료 접수
  • CT 매개변수, 심초음파, 심장 트로포닌 I(c-Tn I) 및 N-말단-프로 뇌 나트륨 이뇨 펩타이드(NT-pro BNP) 수준에 대한 데이터 누락.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
급성 폐색전증
18세 이상 및 CT 폐혈관조영술에 기반한 PE 진단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용 결과
기간: 7일 및 30일
관심 결과는 입원 후 30일 이내에 발생한 부작용으로 정의되었습니다.
부작용은 PE 관련 사망, 기계적 환기 필요성, 심폐소생술 필요성, 생명을 구하는 혈압상승제 및 재관류 치료 필요성으로 정의되었습니다.
7일 및 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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