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使用 CTPA 预测急性肺栓塞患者不良结果的预测工具。

2023年10月9日 更新者:YIZHUO GAO、Shengjing Hospital

使用计算机断层扫描肺血管造影获得的参数预测急性肺栓塞患者不良结果的预测工具。

本研究收集了急性 PE 患者入院后的临床、实验室和 CT 参数,以预测入院后 30 天内的不良结局。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

本研究收集了急性 PE 患者入院时的临床、实验室和 CT 参数。 感兴趣的结果定义为入院后 30 天内不良结果的发生。

符合条件的患者按一定比例随机分配到推导和验证队列中。 推导队列用于开发和评估用于预测感兴趣结果的多变量逻辑回归模型。 通过将列线图与已建立的风险分层系统进行比较来评估辨别力。 使用验证队列评估列线图的一致性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Liaoning
      • Shenyang、Liaoning、中国
        • 招聘中
        • Shenjing Hospital of CHINA MEDICAL UNIVERSITY
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

中国人

描述

纳入标准:

  • ≥ 18 岁且根据 CT 肺动脉造影诊断为 PE

排除标准:

  • 怀孕
  • 入院前接受再灌注治疗
  • 缺少有关 CT 参数、超声心动图、心肌肌钙蛋白 I (c-Tn I) 和 N 末端脑利钠肽原 (NT-pro BNP) 水平的数据。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
急性肺栓塞
年龄≥18 岁且根据 CT 肺血管造影诊断为 PE

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不良后果
大体时间:30天
感兴趣的结果定义为入院后 30 天内发生的不良结果。 不良结局被定义为PE相关死亡、需要机械通气、需要心肺复苏以及需要挽救生命的血管加压药和再灌注治疗。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月18日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月16日

首次发布 (实际的)

2021年10月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月9日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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