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レジスタンストレーニングを受けた個人の運動誘発性筋肉損傷のマーカーに対するホエイプロテインサプリメントの効果 (WheyProtein)

2023年2月28日 更新者:Tim Mickleborough、Indiana University

レジスタンストレーニングを受けた個人の血管機能および運動誘発性筋肉損傷および炎症のマーカーに対する牧草飼育対従来のホエイプロテイン補給の効果

激しい運動は、体にさまざまな副作用をもたらす可能性があります。 可動域の減少、痛みの感受性の増加、筋肉の腫れの増加、および筋力の低下は、運動直後に発生する可能性があります. これらの副作用は、運動誘発性筋肉損傷 (EIMD) と呼ばれることがあり、時には何日も続くことがあります。 この研究の目標は、さまざまなタンパク質サプリメントが EIMD の症状に及ぼす影響と、筋肉に損傷を与えた運動後の回復期間中の血管の健康に及ぼす影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

エキセントリックな運動は、運動誘発性筋肉損傷 (EIMD) を引き起こす可能性があり、これは、体内で大量の超微細構造の筋肉破壊と炎症促進性および酸化促進性活性を引き起こす可能性があり、筋力の生成と可動域の障害につながります。疼痛感受性の上昇、腫れの増加、および動脈硬化。 厳密に牧草で育てられた牛から得られた牧草地で育てられた乳製品は、従来の製品と比較して、より多くの抗炎症、抗酸化、および降圧様の生化学物質を有することが示されています(つまり、穀物対草)。 ただし、ホエイプロテインコンセントレート(WPC)などのこれらの製品に関する人間の研究試験は無視されています. この研究では、二重盲検、無作為化、プラセボ対照試験で、従来の WPC と牧草地で飼育された牛に由来すると報告されている WPC 補給の効果を比較し、血管機能とそれに反応する筋肉損傷と炎症の間接的マーカーに対処します。健康で若く、レジスタンストレーニングを受けた女性と男性のエキセントリックなEIMDに。 レジスタンストレーニングを受けた 30 人の個人が、エキセントリック バーベル バック スクワットで構成される激しい EIMD の試合を完了し、EIMD の 24、48、および 72 時間後に、筋肉痛、可動域、最大等尺性随意収縮、磁気刺激による末梢疲労について評価されます。 、カウンタームーブメント ジャンプ、バーベル バック スクワット速度、および血管機能 (すなわち、頸動脈大腿脈波速度による動脈硬化)。 被験者は、従来の WPC、牧草地で飼育された WPC、およびプラセボ サプリメント グループにグループ分けされ、研究が完了するまで、EIMD の直後にそれぞれのサプリメントを毎日 3 回摂取します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Bloomington、Indiana、アメリカ、47405
        • Indiana University School of Public Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~40歳の男女
  • 3 か月以上の中断のないトレーニングで、週に 3 日以上のレジスタンス トレーニング
  • 健康であると自己申告

除外基準:

  • 定義された年齢範囲外
  • 乳製品アレルギー歴
  • 下肢(股関節/膝など)の運動中に痛みを経験したことがある
  • -抗炎症/抗疼痛薬(すなわち、Tylenol、Advil、またはAleveなどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAID))の現在の使用
  • 妊娠している、または自己申告で妊娠している可能性がある
  • PAR-Q アンケートの参加前審査の質問のいずれかに「はい」と答えた人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:放牧ホエイプロテイン
厳密に牧草飼育された牛からのホエイプロテイン
25 グラムのタンパク質を 1 日 3 回お届け
他の名前:
  • プレミアム ブレンド プロテイン、牧草飼育、牧草飼育、無香料、マッスル フィースト、オハイオ州ナッシュポート
実験的:従来のホエイプロテイン
従来の動物飼育操作からのホエイプロテイン
25 グラムのタンパク質を 1 日 3 回お届け
他の名前:
  • 100% ホエイ プロテイン パウダー、無香料、TGS Nutrition、ラスベガス、ネバダ州、米国
プラセボコンパレーター:プラセボ
タンパク質と等カロリー量で与えられるマルトデキストリン
タンパク質補給のように1日3回摂取する等カロリープラセボ
他の名前:
  • マルトデキストリン、バルクサプリメント、ヘンダーソン、ネバダ州、米国

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイチン
時間枠:四日間
ELISA (MBS2881644、Human Titin ELISA® Kit、MyBioSource.com、 Inc.、サンディエゴ、米国)。 単位: pmol
四日間
等尺性トルク
時間枠:四日間
右脚伸筋の等尺性トルク評価は、校正済みロード セル (モデル Z テンション ロード セル; ディロン、フェアモント、ミネソタ州) を使用して 90 度の膝角度で実施されます。単位: Nm
四日間
関節可動域
時間枠:四日間
ハムストリングの柔軟性と剛性は、シット アンド リーチ ボックス (Lafayette Instrument Company、Lafayette、IN) テストを使用して測定されます。 単位:cm
四日間
遅発性筋肉痛
時間枠:四日間
筋肉痛のビジュアル アナログ スケール (遅発性筋肉痛; DOMS) - 片端に「痛みなし」(スコア 0)、もう一方に「耐えられないほど痛い」(スコア 100) のビジュアル アナログ スケールを使用して、膝伸筋痛を評価します。 )。 単位: 任意の単位
四日間
痛みの圧力閾値
時間枠:四日間
痛みの圧力閾値として知られる筋肉の圧痛は、大腿四頭筋の 2 つの特定のポイント (大腿直筋 RF および外側広筋 VL) の事前にマークされた部位でデジタル痛覚計 (Force One、Wagner Instruments、グリニッジ、コネチカット州) を使用して定量化されます。ふくらはぎ(腓腹筋-GM)に1つ。 単位: ベースラインからの変化率
四日間
末梢疲労
時間枠:四日間
末梢疲労は、大腿神経の磁気刺激 (Magstim 200-2; Jali Medical、ニュートン、マサチューセッツ州、米国) を介して評価されます。これは、大腿四頭筋のけいれんを誘発するために使用されます。 単位:Nm
四日間
反動ジャンプ
時間枠:四日間
IPad(アップル、カリフォルニア州、米国)に接続された線形位置変換器(GymAware Powertool; Kinetic Performance Technology、キャンベラ、オーストラリア)を使用して、カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さを計算します。 単位:cm
四日間
バーベルバックスクワット速度
時間枠:四日間
バーベルの平均速度は、負荷速度プロファイルの関係に従って線形位置変換器を使用して測定されます。 単位: m/s
四日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動脈硬化
時間枠:四日間
ATCOR SphygmoCor® (米国イリノイ州ネーパービル) の ATCOR SphygmoCor® (ネイパービル、イリノイ州、米国) デバイスを使用します。 単位: メートル/秒
四日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Timothy D Mickleborough, Ph.D.、Indiana University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月15日

一次修了 (実際)

2022年6月14日

研究の完了 (実際)

2022年6月14日

試験登録日

最初に提出

2021年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月19日

最初の投稿 (実際)

2021年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月28日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12559

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

公開結果の根底にあるすべての IPD

IPD 共有時間枠

公開から6ヶ月

IPD 共有アクセス基準

この研究を通じて得られたデータは、筋肉損傷に学術的関心を持つ資格のある研究者に提供される場合があります。 共有されるデータまたはサンプルはコード化され、PHI は含まれません。 要求の承認と適用されるすべての契約の実行は、要求側当事者とのデータ共有の前提条件です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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