肩の痛みを持つ個人の小胸筋に対する手技療法と肩甲骨運動の効果
2023年3月22日 更新者:Yin-Liang Lin、National Yang Ming University
肩の痛みは、背骨の問題に次いで 3 番目に多い問題です。
肩甲骨ジスキネジーと呼ばれる異常な肩甲骨の運動学は、肩の痛みに関連していると考えられています。
研究によると、肩に問題を抱えている人は、肩の動きの際に上向きの回転、後傾、外旋が少ないことが示されています.
小胸筋 (PM) の短さは、肩甲骨のジスキネジーにつながる要因の 1 つです。
小胸筋が短いと、肩の動きの際に肩甲骨が後方に傾いたり外旋したりするのを防ぐことが示されています。
肩甲骨の後傾と外旋の減少により、肩峰下スペースが減少し、インピンジメントが発生する可能性があります。
ただし、PM のタイトネスまたはショートネスを評価するために多くの評価方法が使用されてきましたが、これらのテスト方法の有効性をテストした研究はありません。
さらに、PMのストレッチングエクササイズはPMの長さを増加させることが示されていますが、以前の研究では、PMストレッチングエクササイズは肩甲骨の運動学を回復せず、痛みをさらに軽減せず、機能を改善しないことがわかりました.
ストレッチ中に肩の痛みや不快感も報告されています。
したがって、運動を伸ばすのではなく、特にPMの長さを増やして肩甲骨の運動学を回復できる他のタイプの治療が必要になる場合があります.
手動療法は特にPMの柔軟性を高め、肩甲骨の向きの練習は肩甲骨の運動学を改善する可能性があります.
これらのタイプの治療は、より良い選択肢かもしれません。
しかし、私たちの知る限り、手動療法と肩甲骨オリエンテーションのエクササイズを組み合わせることで、肩甲骨の運動学、痛み、機能を改善できるかどうかを調査した研究はありません。
したがって、この研究の最初の部分は、PM の長さまたは緊張度のどのテストが肩甲骨のジスキネジーを予測できるかを調査することです。
研究の 2 番目の部分は、肩の痛みを持つ被験者の PM の長さ、肩甲骨の運動学、痛み、および機能に対する手動療法と肩甲骨の向きの訓練の効果を調査することです。
研究の最初の部分では、67 人の健康な被験者が募集されます。
2番目の部分では、肩の痛みを伴う62人の患者が募集され、PM治療群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられます.
前半の健康な被験者には治療は提供されませんが、後半の肩の痛みのある被験者は、セッションあたり30〜40分の治療を4〜6週間で12セッション受けます.
対照群の患者は一般的な肩強化運動を受けますが、PM 治療群の患者は追加の手動療法と肩甲骨の向きの運動を受けます。
測定には、PMの長さのテスト、第1部と第2部の肩甲骨の運動学が含まれ、第2部では痛みと肩の障害もさらに評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、112
- National Yang-Ming University
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Taipei、台湾
- Cheng Hsin General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準(肩の痛みのある患者):
- 20~60歳の肩こりの方
- 150度に近いアクティブな腕の挙上
- 少なくとも3ヶ月の肩の痛み.
包含基準 (健康な人) :
- 20~40代の方
- 1年前に肩に症状や怪我はありません
除外基準:
- 癒着性嚢炎
- 子宮頸部由来の病理
- -影響を受けた肩の急性外傷、以前の手術、または骨折の病歴
- 過去 3 か月間のコルチコイド注射
- 過去1年間のPlatelet Rich Plasma注射
- 過去6週間のその他の手動および運動理学療法
- 神経疾患や神経損傷でお悩みの方
- 脆弱な対象
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:小胸筋介入群
小胸筋グループの参加者は、研究者による小胸筋の手技療法、ストレッチや軟部組織の動員を含む技術を受けます。
参加者は、肩甲骨のコントロール運動と肩の筋力運動を行うよう求めました。
参加者は正しい肩甲骨の静止位置になり、肩甲骨の平面で挙上します。肩の強さのための4つのエクササイズは、肩の屈曲、外転、内外旋をセラバンドで行います。
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小胸筋グループの被験者は、理学療法士による小胸筋の手技療法を受けます。この技術には、ストレッチや軟部組織の可動化が含まれます。
被験者は、肩甲骨コントロール運動と肩筋力運動を行うように求められました.被験者は正しい肩甲骨の静止位置になり、次に肩甲骨面で挙上を行います.肩の強さのための4つの運動は、肩の屈曲、外転、内外旋をセラバンドで行います.
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アクティブコンパレータ:肩強化グループ
肩甲骨強化グループの参加者は、肩の屈曲、外転、セラバンドを使用した内外旋を含む、肩の強さのための 4 つのエクササイズを行うよう求められます。
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肩甲骨強化グループの被験者は、肩の屈曲、外転、セラバンドを使用した内外旋を含む、肩の強さのための 4 つのエクササイズを行うよう求められます。
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介入なし:健康な被験者グループ
健康な参加者を募集します。
介入は提供されません。
小胸筋の長さと肩甲骨の運動学の測定値の間の相関関係が評価されます。
測定は小胸筋介入群、肩強化群と同じになります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小胸筋の長さ
時間枠:12 回の介入後のベースラインの小胸筋の長さから 6 週間までの変化
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小胸筋の長さの測定:静止位置で巻尺で測定した烏口突起と第 4 肋骨の間の距離。
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12 回の介入後のベースラインの小胸筋の長さから 6 週間までの変化
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小胸筋指数
時間枠:6週間までの12回の介入後のベースライン小胸筋指数からの変化
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小胸筋の長さを参加者の身長で割り、100 を掛けて小胸筋指数を計算しました。
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6週間までの12回の介入後のベースライン小胸筋指数からの変化
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小胸筋緊張テストⅠ
時間枠:12回の介入後、6週間までのベースライン小胸筋緊張テストIからの変化
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被験者の烏口突起を押して肩甲骨を治療ベッドに平らにします。ベッドを平らにすると、ネガティブにベッドを平らにすることができず、ポジティブにベッドを平らにすることができません。
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12回の介入後、6週間までのベースライン小胸筋緊張テストIからの変化
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小胸筋緊張テストII
時間枠:12 回の介入後、最大 6 週間のベースライン小胸筋緊張テスト II からの変化
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被験者は 30 度前屈し、烏口突起を押します。
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12 回の介入後、最大 6 週間のベースライン小胸筋緊張テスト II からの変化
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ラウンドショルダー姿勢テストⅠ
時間枠:ベースラインのラウンドショルダー姿勢テスト I からの変化 (12 回の介入後、最大 6 週間)
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肩峰の後縁とテーブル表面の間の距離を測定しました。
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ベースラインのラウンドショルダー姿勢テスト I からの変化 (12 回の介入後、最大 6 週間)
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ラウンドショルダー姿勢テストII
時間枠:ベースラインのラウンドショルダー姿勢テスト II から 12 回の介入後、最大 6 週間までの変化
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後部肩峰と治療ベッドの間の垂直距離を測定し、胸郭の厚さで割り、100 を掛けます。
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ベースラインのラウンドショルダー姿勢テスト II から 12 回の介入後、最大 6 週間までの変化
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肩甲骨の運動学
時間枠:12 回の介入後、最大 6 週間のベースラインの肩甲骨の運動学からの変化
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30°、60°、90°、および 120° での肩甲骨平面挙上での前方/後方傾斜、上方/下方回転、および内外回転を含む肩甲骨の運動学が計算され、度 (°) で説明されます。
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12 回の介入後、最大 6 週間のベースラインの肩甲骨の運動学からの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠:6週間までの12回の介入後のベースラインビジュアルアナログスケールからの変化
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0 (痛みなし) から 10 (最大の痛み) までのスコア
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6週間までの12回の介入後のベースラインビジュアルアナログスケールからの変化
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腕、肩、手の障害 (DASH)
時間枠:12回の介入後のベースラインDASHから最大6週間の変化
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最大スコア 100 は、考えられる最悪の状態を示します
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12回の介入後のベースラインDASHから最大6週間の変化
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患者固有の機能スケール (PSFS)
時間枠:6週間までの12回の介入後のベースラインPSFSからの変化
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彼らが実行できなかった 3 つの重要な活動を特定します。
最小スコアが 0 の場合、これらの活動に従事することができず、最大スコアが 10 の場合でも、これらの活動を以前と同じくらい効率的に行うことができ、肩の痛みはありません。
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6週間までの12回の介入後のベースラインPSFSからの変化
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グローバル レーティング オブ チェンジ (GRC)
時間枠:12回の介入後、最大6週間
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患者の自己認識による改善を個別にスコア付けします。
-5 の最小スコアは、治療前と比較して悪い状況です。
治療前と比較して、スコア 0 は変化がないことを意味します。治療前と比較して、スコア 5 は完全に回復したことを意味します。
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12回の介入後、最大6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月17日
一次修了 (実際)
2022年8月12日
研究の完了 (実際)
2023年3月22日
試験登録日
最初に提出
2021年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月22日
最初の投稿 (実際)
2021年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月22日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。