Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av manuell terapi och skulderbladsträning för Pectoralis Minor hos individer med axelsmärta

22 mars 2023 uppdaterad av: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
Axelvärk är det tredje vanliga problemet, efter problem med ryggraden. Onormal scapular kinematics, så kallad scapular dyskinesis, tros vara associerad med axelsmärta. Studier visade att individer med axelproblem uppvisar mindre rotation uppåt, bakåtlutning och extern rotation under axelrörelser. Kortheten i pectoralis minor (PM) är en av de faktorer som leder till skulderbladsdyskinesi. Kort pectoralis minor har visat sig förhindra scapula från att luta bakåt och rotera externt under axelrörelser. Den minskade bakre skulderbladslutningen och extern rotation kan minska det subakromiala utrymmet och resultera i impingement. Men även om många bedömningsmetoder har använts för att bedöma PM-täthet eller korthet, har ingen studie testat giltigheten av dessa testmetoder. Dessutom, även om stretchövningar för PM har visat sig öka PM-längden, har tidigare studier visat att PM-stretchövningar inte återställer skulderbladskinematiken och inte ytterligare minskade smärta och förbättrade funktionen. Smärta och obehag i axeln har också rapporterats under stretching. Därför, snarare än stretchövningar, kan andra typer av behandling som specifikt kan öka PM-längden och återställa skulderbladskinematiken behövas. Manuell terapi kan specifikt öka flexibiliteten hos PM, och skulderbladsorienteringsövningar kan förbättra skulderbladskinematiken. Dessa typer av behandling kan vara bättre alternativ. Såvitt vi vet har dock ingen studie undersökt om manuell terapi kombinerat med skulderbladsorienteringsövningar skulle kunna förbättra skulderbladskinematik, smärta och funktion. Därför är den första delen av denna studie att undersöka vilka tester för längd eller täthet av PM som kan förutsäga skulderbladsdyskinesien. Den andra delen av studien är att undersöka effekterna av manuell terapi och skulderbladsorienteringsträning på PM-längd, skulderbladskinematik, smärta och funktion hos patienter med axelsmärta. I den första delen av studien kommer 67 friska försökspersoner att rekryteras. I den andra delen kommer 62 patienter med axelsmärta att rekryteras och randomiseras till antingen en PM-behandlingsgrupp eller en kontrollgrupp. Även om ingen behandling kommer att ges för de friska försökspersonerna i den första delen, kommer patienter med axelsmärta i den andra delen att få 12 behandlingssessioner på 4-6 veckor, med 30-40 minuter per session. Patienter i kontrollgruppen kommer att få allmän axelstärkande träning, medan patienter i PM-behandlingsgruppen kommer att ha ytterligare manuell terapi och skulderbladsorienteringsövning. Åtgärderna inkluderar tester av PM-längd, skulderbladskinematik i den första och andra delen samt smärta och axelhandikapp utvärderades också i den andra delen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang-Ming University
      • Taipei, Taiwan
        • Cheng Hsin General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier (patienter med axelsmärta):

  1. patienterna med axelsmärta från 20 - 60 år
  2. Aktiv armhöjning nära 150 grader
  3. Axelvärk minst 3 månader

Inklusionskriterier (friska människor):

  1. personerna från 20 - 40 år
  2. inga symptom eller skador på axeln för ett år sedan

Exklusions kriterier:

  1. Adhesiv kapsulit
  2. Patologier av cervikalt ursprung
  3. Anamnes med akut trauma, tidigare operation eller fraktur i den drabbade axeln
  4. Kortikoidinjektion under de senaste 3 månaderna
  5. Blodplättsrik plasmainjektion under det senaste året
  6. Annan manuell och träningssjukgymnastik under de senaste 6 veckorna
  7. Alla som lider av neurologiska sjukdomar och nervskador
  8. Sårbara ämnen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: pectoralis minor interventionsgrupp
Deltagarna i pectoralis minor-gruppen kommer att få manuell terapi för pectoralis minor av utredare, tekniken inkluderar stretch och mjukvävnadsmobilisering. Deltagarna bad att få utföra övningen skulderbladskontroll och axelstyrkeövning. Deltagarna kommer att ha korrekt skulderbladsvila och sedan göra höjning i skulderbladsplanet. Fyra övningar för axelstyrka kommer att göra axelflexion, abduktion, intern och extern rotation med thera-band.
Försökspersonerna i pectoralis minor-gruppen kommer att få manuell terapi för pectoralis minor av fysioterapeut, tekniken inkluderar stretch och mjukvävnadsmobilisering. Försökspersonerna ombads att utföra skulderbladskontrollövningen och axelstyrkeövningen. Försökspersonerna kommer att ha korrekt skulderbladsvila och sedan göra höjning i skulderbladsplanet. Fyra övningar för axelstyrka kommer att göra axelböjning, abduktion, intern och extern rotation med thera-band.
Aktiv komparator: axelstärkande grupp
Deltagarna i skulderbladsförstärkningsgruppen kommer att ombes göra fyra övningar för axelstyrka, inklusive axelflexion, abduktion, intern och extern rotation med thera-band.
Försökspersonerna i skulderbladsförstärkningsgruppen kommer att få göra fyra övningar för axelstyrka, inklusive axelflexion, abduktion, intern och extern rotation med thera-band.
Inget ingripande: Frisk ämnesgrupp
Friska deltagare kommer att rekryteras. Ingen intervention kommer att tillhandahållas. Korrelationen mellan mått på pectoralis minor längd och skulderbladskinematik kommer att bedömas. Mätningen kommer att vara samma som pectoralis minor interventionsgrupp och axelförstärkande grupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pectoralis minor längd
Tidsram: Förändring från baseline pectoralis minor längd efter 12 gånger intervention upp till 6 veckor
Mätning av pectoralis minor längd: avståndet mellan coracoidprocessen och fjärde revbenet taget med ett måttband i viloläge.
Förändring från baseline pectoralis minor längd efter 12 gånger intervention upp till 6 veckor
Pectoralis minor index
Tidsram: Förändring från baseline pectoralis minor index efter 12 gånger intervention upp till 6 veckor
Pectoralis minor-längden dividerades med deltagarens längd och multiplicerades med 100 för att beräkna pectoralis minor-indexet
Förändring från baseline pectoralis minor index efter 12 gånger intervention upp till 6 veckor
Pectoralis minor täthetstest I
Tidsram: Förändring från baseline pectoralis minor täthetstest I efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Pressade den coracoid processen av försökspersonerna för att göra skulderbladet platt på behandlingsbädden.Om platt sängen för negativ, oförmögen att platta sängen för positiv.
Förändring från baseline pectoralis minor täthetstest I efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Pectoralis minor täthetstest II
Tidsram: Förändring från baseline pectoralis minor täthetstest II efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Försökspersoner kommer framåt flexion 30 grader, och pressade coracoid processen. Om sjukgymnast kände täthet för positivt.
Förändring från baseline pectoralis minor täthetstest II efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Runda axelhållningstest I
Tidsram: Byte från baslinjetest I för rund axelhållning efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Mätte avståndet mellan akromionets bakre kant och bordsytan.
Byte från baslinjetest I för rund axelhållning efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Runda axelhållningstest II
Tidsram: Ändring från baslinjetest II för rund axelhållning efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Uppmätte det vertikala avståndet mellan bakre akromion och behandlingsbädden, dividerat med bröstkorgen och multiplicerat med 100.
Ändring från baslinjetest II för rund axelhållning efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Scapular kinematik
Tidsram: Förändring från baslinjen för skulderbladskinematiken efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Scapula kinematik, inklusive främre/posterior lutning, rotation uppåt/nedåt och intern/extern rotation i skulderbladshöjd vid 30°, 60°, 90° och 120°, kommer att beräknas och kommer att beskrivas med grad (°).
Förändring från baslinjen för skulderbladskinematiken efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: Ändring från baslinje visuell analog skala efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Poäng från 0 (ingen smärta) till 10 (maximal smärta)
Ändring från baslinje visuell analog skala efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Handikapp i arm, axel och hand (DASH)
Tidsram: Ändra från baseline DASH efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
En maximal poäng på 100 indikerar det sämsta möjliga tillståndet
Ändra från baseline DASH efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Patientspecifik funktionsskala (PSFS)
Tidsram: Ändring från baslinje PSFS efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Identifiera 3 viktiga aktiviteter som de inte kunde utföra. Ett minimumpoäng på 0 kan inte delta i dessa aktiviteter, och ett maximalt betyg på 10 kan fortfarande utföra dessa aktiviteter lika effektivt som tidigare utan axelvärk.
Ändring från baslinje PSFS efter 12 gångers intervention upp till 6 veckor
Global rating of change (GRC)
Tidsram: Efter 12 gånger intervention upp till 6 veckor
Poäng självständigt självupplevd förbättring hos en patient. Minsta poäng på -5 är den sämre situationen jämfört med före behandlingen. Jämfört med före behandling betyder en poäng på 0 ingen förändring. Jämfört med före behandling innebär en poäng på 5 fullständig återhämtning.
Efter 12 gånger intervention upp till 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

12 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

22 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

2 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera