肥満における摂食行動を改善するための暗黙的プライミングアプローチの神経および行動への影響
2026年2月10日 更新者:University of Colorado, Denver
この研究の目的は、食物の知覚と行動を変えるように設計されたさまざまな行動介入が、食物、摂食行動、および体重に対する脳の反応にどのように影響するかを判断することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
228
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Christina Erpelding, BS
- 電話番号:303-724-8502
- メール:christina.erpelding@cuanschutz.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Kristina Legget, PhD
- 電話番号:303-724-5809
- メール:kristina.legget@cuanschutz.edu
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- 募集
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
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コンタクト:
- Christina Erpelding, BS
- 電話番号:303-724-8502
- メール:christina.erpelding@cuanschutz.edu
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コンタクト:
- Kristina Legget, PhD
- 電話番号:303-724-5809
- メール:kristina.legget@cuanschutz.edu
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主任研究者:
- Jason Tregellas, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18~65歳
- BMIが27以上
除外基準:
- MRIの禁忌(体内の金属または電子機器など)
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アクティブ インプリシット プライミング
参加者は、アクティブな暗黙のプライミングを完了します。この場合、食べ物のイメージは、肯定的または否定的な影響のイメージで暗黙的にプライミングされます (つまり、意識的な認識の下)。
これは、毎週約 10 分間、12 週間にわたって実施されます。
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約10分間の行動介入
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プラセボコンパレーター:暗黙的プライミングの制御
参加者は、アクティブな介入と一致する暗黙のプライミングを完全に制御しますが、中立的な刺激を素数として使用します。
これは、毎週約 10 分間、12 週間にわたって実施されます。
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約10分間の行動介入
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アクティブコンパレータ:食品暴露タスク
参加者は食品暴露タスクを完了します。このタスクでは、実際に食品を食べずに、食品のにおいを嗅いだり、感じたり、舐めたり、想像して食べたりするよう求められます。
これは、毎週約 10 ~ 30 分間、12 週間にわたって行われます。
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約10~30分の行動介入
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的磁気共鳴イメージングによって測定された、視覚的な食物の手がかりに対する血中酸素濃度依存性 (BOLD) 応答のパーセント変化
時間枠:ベースライン、12週間
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島、線条体、および前頭前皮質に焦点を当てて、機能的磁気共鳴画像法(fMRI)を使用して、視覚的な食物の手がかりを見ながら、ベースラインから12週間の介入後までの血中酸素レベル依存(BOLD)応答の変化率を測定します。
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ベースライン、12週間
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食品イメージ評価の変化
時間枠:ベースライン、12週間
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食品イメージの評価は、ベースラインから 12 週間の介入後まで変化します。
食べ物の画像は、ビジュアル アナログ スケール (0 ~ 100) によって「食べたいという欲求」で評価され、スコアが高いほど食べたいという欲求が高いことを示します。
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ベースライン、12週間
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食物摂取量の変化
時間枠:ベースライン、12週間
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ベースラインから12週間の介入後までの食物摂取量の変化。
食物摂取量は、自由に食事中に消費される総カロリーとして測定されます。
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ベースライン、12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体重の変化率
時間枠:ベースライン、12週間
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ベースラインから 12 週間の介入後までの体重 (kg) の変化率。
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ベースライン、12週間
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脂肪量の変化
時間枠:ベースライン、12週間
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ベースラインから 12 週間の介入後までの二重エネルギー X 線吸収法を使用して測定した脂肪量の変化。
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ベースライン、12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jason Tregellas, PhD、University of Colorado, Denver
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月12日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2021年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月3日
最初の投稿 (実際)
2021年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月10日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。