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비만에서 식습관 개선을 위한 암시적 프라이밍 접근법의 신경 및 행동 효과

2026년 2월 10일 업데이트: University of Colorado, Denver
이 연구의 목적은 음식 인식과 행동을 변경하기 위해 고안된 다양한 행동 개입이 음식, 식습관 및 체중에 대한 뇌 반응에 어떻게 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

228

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • BMI 27 이상

제외 기준:

  • MRI 금기(예: 신체의 금속 또는 전자 장치)
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 암시적 프라이밍
참가자는 음식 이미지가 긍정적이거나 부정적인 영향의 이미지로 암묵적으로 프라이밍(즉, 의식 인식 아래)되는 능동적 암묵적 프라이밍을 완료합니다. 이것은 매회 약 10분 동안 12주 동안 매주 완료됩니다.
약 10분 행동 개입
위약 비교기: 암시적 프라이밍 제어
참가자는 능동적 개입과 일치하지만 중립 자극을 프라임으로 사용하는 암묵적 프라이밍 제어를 완료합니다. 이것은 매회 약 10분 동안 12주 동안 매주 완료됩니다.
약 10분 행동 개입
활성 비교기: 식품 노출 작업
참가자는 실제로 음식을 먹지 않고 냄새를 맡고, 느끼고, 핥고, 음식을 먹는 상상을 하도록 요청받는 음식 노출 작업을 완료합니다. 이것은 매회 약 10-30분 동안 12주 동안 매주 완료됩니다.
약 10-30분 행동 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 자기 공명 영상으로 측정한 시각적 음식 단서에 대한 혈중 산소 농도 의존적(BOLD) 반응의 백분율 변화
기간: 기준선, 12주
기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 섬, 선조체 및 전전두엽 피질에 초점을 맞춰 시각 음식 신호를 보면서 기준선에서 12주 개입 후까지 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 반응의 백분율 변화를 측정합니다.
기준선, 12주
음식 이미지 등급의 변화
기간: 기준선, 12주
음식 이미지 등급은 기준선에서 12주 개입 후로 변경됩니다. 음식 이미지는 시각적 아날로그 척도(0-100)로 "먹고 싶은 욕구"로 평가되며, 점수가 높을수록 먹고 싶은 욕구가 더 큰 것을 나타냅니다.
기준선, 12주
음식 섭취의 변화
기간: 기준선, 12주
기준선에서 12주 개입 후까지 음식 섭취 변화. 음식 섭취량은 임의 식사 중에 소비된 총 칼로리로 측정됩니다.
기준선, 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 변화율
기간: 기준선, 12주
기준선에서 12주 개입 후까지의 체중(kg) 변화율.
기준선, 12주
체지방량의 변화
기간: 기준선, 12주
기준선에서 12주 중재 후까지 이중 에너지 X-선 흡광계를 사용하여 측정한 체지방량의 변화.
기준선, 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jason Tregellas, PhD, University of Colorado, Denver

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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