女性大学生ダンサーのクレアチン補給
2022年8月11日 更新者:Ann Brown、University of Idaho
女性の大学生ダンサーのパフォーマンス、体組成、メンタルヘルスに対するクレアチン補給の影響
この研究は、パフォーマンスの習熟と前後のテストを伴う6週間のクレアチン補給介入です.
参加者は、ベースラインのためにヒューマンパフォーマンスラボラトリー(HPL)に報告し、参加の手順と潜在的なリスクと利点を説明するインフォームドコンセントを読んで署名します。
参加者は、身体活動を行う前に、身体活動準備アンケート (PAR-Q) に記入します。
参加者は、記載されている順序で以下のテストを完了することも求められます。
参加者は、アイソキネティック テスト、メディシン ボール投げ、垂直跳び、ウィンゲート テストなどの前後のパフォーマンス テストに慣れます。
訪問 1 から 24 時間後、参加者は訪問 2 のために HPL に戻り、等速性テストとウィンゲート テストのみの 2 回目の習熟セッションを受けます。実験的試験を開始する前に、複数の習熟試験を実行します。
訪問 2 から少なくとも 72 時間後、参加者は訪問 3 のために HPL に戻り、ベースライン パフォーマンス評価を実行します。
ベースライン評価の後、参加者はクレアチンとプラセボ (マルトデキストリン) の 2 つの補給グループに分けられます。
これらのグループは、体重、週あたりのダンス トレーニング時間、肉の摂取量、月経周期に基づいて無作為化され、一致します。
参加者は、42 日間連続して 2 つのサプリメントのいずれかを毎日摂取し、定期的なダンス トレーニングと食事行動を維持するよう求められます。
参加者は毎日 HPL に報告し、午後 12 時から午後 2 時の間に補足を受け取ります。
サプリメント摂取の最終日に続いて、参加者は HPL に報告し、事前テストと同一の事後テスト評価を実施します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Idaho
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Moscow、Idaho、アメリカ、83844
- University of Idaho
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~24年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 大学ダンス専攻または副専攻
除外基準:
- 過去6か月以内に負傷した
- 現在クレアチンサプリを飲んでいる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:クレアチン補給
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参加者は、0.1g/kg 体重のマルトデキストリンとともに 0.1g/kg 体重のクレアチンを 42 日間連続して摂取します。
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プラセボコンパレーター:プラセボ補充
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参加者は、マルトデキストリンを 0.2g/kg 体重で 42 日間連続して摂取します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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42日後のベースラインからの体脂肪量の変化
時間枠:42 日でのベースラインの体脂肪量からの変化
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脂肪量 (% および kg) を評価するために使用される二重エネルギー X 線吸収測定法
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42 日でのベースラインの体脂肪量からの変化
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42 日後のベースラインからの除脂肪体重の変化
時間枠:42 日でのベースラインの除脂肪体重からの変化
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除脂肪体重 (% および kg) の評価に使用される二重エネルギー X 線吸収法
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42 日でのベースラインの除脂肪体重からの変化
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42日後のベースラインからの内臓脂肪組織の変化
時間枠:42 日目のベースライン内臓脂肪組織からの変化
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内臓脂肪組織の評価に使用される二重エネルギー X 線吸収法 (cm2)
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42 日目のベースライン内臓脂肪組織からの変化
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42日後のベースラインからの最大筋力の変化
時間枠:42 日目のベースライン ピーク筋力からの変化
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ピーク筋力 (W) を評価するために使用される Cybex アイソキネティック ダイナモメトリー
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42 日目のベースライン ピーク筋力からの変化
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42 日後のベースラインからの最大垂直跳びの高さの変化
時間枠:42 日での垂直跳びの高さのピーク時のベースラインからの変化
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垂直跳びの高さ (インチ) を評価するために使用される Cybex アイソキネティック ダイナモメトリー
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42 日での垂直跳びの高さのピーク時のベースラインからの変化
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42日後の上半身の筋力のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインの上半身筋力からの変化(42 日目)
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上半身の筋力を評価するために使用される座ったメディシン ボール トス (in)
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ベースラインの上半身筋力からの変化(42 日目)
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42日後のベースラインからの筋力の変化
時間枠:42日でのベースラインの筋肉の低下からの変化
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筋力 (W) を評価するために使用されるウィンゲート無酸素パワー テスト
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42日でのベースラインの筋肉の低下からの変化
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42日後のベースラインからのうつ病、不安、ストレススコアの変化
時間枠:ベースラインのうつ病、不安、ストレスからの変化 (42 日目)
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うつ病、不安、ストレスを評価するために使用されるうつ病、不安、ストレス スケール (0、正常から 42、非常に深刻)
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ベースラインのうつ病、不安、ストレスからの変化 (42 日目)
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42日後のベースラインからの認知能力の変化
時間枠:42 日でのベースライン認知能力からの変化
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NIH Toolbox for the assessment of Neurological and Behavioral Function ipad アプリケーションを使用して、実行機能、注意、エピソード記憶、処理速度、作業記憶などの流体認知尺度を評価します。
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42 日でのベースライン認知能力からの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月27日
一次修了 (実際)
2022年1月30日
研究の完了 (実際)
2022年1月30日
試験登録日
最初に提出
2021年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月26日
最初の投稿 (実際)
2021年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月11日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 21-181
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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