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여성 대학생 무용수의 크레아틴 보충

2022년 8월 11일 업데이트: Ann Brown, University of Idaho

크레아틴 보충이 여대생 무용수들의 경기력, 신체구성 및 정신건강에 미치는 영향

이 연구는 성능 숙지 및 사전 및 사후 테스트와 함께 6주간의 크레아틴 보충 개입이 될 것입니다. 참가자는 참여의 절차와 잠재적 위험 및 이점을 설명하는 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명하기 위해 기준선에 대해 인간 성능 실험실(HPL)에 보고합니다. 그런 다음 참가자는 신체 작업을 수행하기 전에 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)를 작성합니다. 또한 참가자는 아래에 설명된 순서대로 테스트를 완료해야 합니다. 참가자는 등속성 테스트, 메디신 볼 던지기, 수직 점프 및 Wingate 테스트를 포함하는 사전/사후 성능 테스트에 익숙해질 것입니다. 방문 1 후 24시간 후, 참가자는 방문 2를 위해 HPL로 돌아가 등속성 테스트 및 Wingate 테스트만을 위한 두 번째 친숙화 세션을 받게 됩니다. 실험적 시도를 시작하기 전에 여러 친숙화 시도를 수행합니다. 2차 방문 후 최소 72시간 후에 참가자는 3차 방문을 위해 HPL로 돌아가 기본 성능 평가를 수행합니다. 기본 평가 후 참가자는 크레아틴과 위약(말토덱스트린)의 두 가지 보충 그룹으로 나뉩니다. 이 그룹은 체질량, 주당 댄스 훈련 시간, 고기 섭취량 및 월경 주기 단계에 따라 무작위로 배정됩니다. 참가자는 연속 42일 동안 매일 두 가지 보충제 중 하나를 섭취하고 규칙적인 댄스 훈련과 식습관을 유지해야 합니다. 참가자는 매일 HPL에 보고하여 오후 12시에서 오후 2시 사이에 보충제를 받습니다. 보충제 소비 마지막 날 이후 참가자는 HPL에 보고하여 사전 테스트와 동일한 사후 테스트 평가를 수행합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Idaho
      • Moscow, Idaho, 미국, 83844
        • University of Idaho

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 대학 무용 전공 또는 부전공

제외 기준:

  • 최근 6개월 이내 부상
  • 현재 크레아틴 보충제 섭취

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 크레아틴 보충
참가자는 연속 42일 동안 0.1g/kg의 크레아틴과 0.1g/kg의 말토덱스트린을 섭취합니다.
위약 비교기: 위약 보충
참가자는 연속 42일 동안 체중 1kg당 말토덱스트린 0.2g을 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
42일 후 베이스라인 대비 체지방량 변화
기간: 42일째 기준 지방량에서 변화
지방량(% 및 kg)을 평가하는 데 사용되는 이중 에너지 X선 흡광계
42일째 기준 지방량에서 변화
42일 후 베이스라인 대비 제지방량 변화
기간: 42일 기준 제지방량에서 변화
제지방량(% 및 kg)을 평가하는 데 사용되는 이중 에너지 X선 흡광계
42일 기준 제지방량에서 변화
42일 후 기준선에서 내장 지방 조직의 변화
기간: 42일째 기준선 내장 지방 조직에서 변화
내장 지방 조직(cm2)을 평가하는 데 사용되는 이중 에너지 X선 흡광계
42일째 기준선 내장 지방 조직에서 변화
42일 후 베이스라인 대비 최대 근력 변화
기간: 42일 기준 기준 최고 근력에서 변화
최대 근력(W)을 평가하는 데 사용되는 Cybex isokinetic dynamometry
42일 기준 기준 최고 근력에서 변화
42일 후 기준선에서 최고 수직 점프 높이의 변화
기간: 42일에 베이스라인 최고 수직 점프 높이에서 변경
수직 점프 높이(in)를 평가하는 데 사용되는 Cybex isokinetic dynamometry
42일에 베이스라인 최고 수직 점프 높이에서 변경
42일 후 베이스라인 대비 상체 근력 변화
기간: 42일 기준 상체 근력 변화
상체 근력(in)을 평가하는 데 사용되는 앉은 상태에서 메디신 볼 던지기
42일 기준 상체 근력 변화
42일 후 베이스라인 대비 근력 변화
기간: 42일에 베이스라인 근육량 감소에서 변화
근력(W)을 평가하는 데 사용되는 윙게이트 혐기성 파워 테스트
42일에 베이스라인 근육량 감소에서 변화
42일 후 기준선에서 우울증, 불안 및 스트레스 점수의 변화
기간: 42일째 기준선 우울증, 불안 및 스트레스로부터의 변화
우울증, 불안 및 스트레스를 평가하는 데 사용되는 우울증, 불안 및 스트레스 척도(0, 정상 ~ 42, 극도로 심함)
42일째 기준선 우울증, 불안 및 스트레스로부터의 변화
42일 후 기준선에서 인지 성능의 변화
기간: 42일째 기준 인지 성능에서 변화
실행 기능, 주의력, 삽화적 기억, 처리 속도 및 작업 기억을 포함한 유동적인 인지 측정을 평가하기 위한 신경 및 행동 기능 평가를 위한 NIH 도구 상자 ipad 애플리케이션.
42일째 기준 인지 성능에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 27일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21-181

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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