Прием креатина танцовщицами университетских команд
11 августа 2022 г. обновлено: Ann Brown, University of Idaho
Влияние добавок креатина на работоспособность, состав тела и психическое здоровье танцовщиц женского пола
Это исследование будет представлять собой 6-недельное вмешательство с добавлением креатина с ознакомлением с производительностью и тестированием до и после.
Участники отправятся в лабораторию оценки работоспособности человека (HPL) для получения базового уровня, чтобы прочитать и подписать информированное согласие, в котором объясняются процедуры, а также потенциальные риски и преимущества участия.
Затем участники заполняют анкету готовности к физической активности (PAR-Q) перед выполнением каких-либо физических задач.
Участникам также будет предложено пройти тестирование ниже в описанном порядке.
Участники познакомятся с тестами производительности до и после, которые включают изокинетическое тестирование, бросок набивного мяча, вертикальный прыжок и тест Вингейта.
Через 24 часа после посещения 1 участники вернутся в HPL для посещения 2, где они пройдут второй ознакомительный сеанс только для изокинетического тестирования и теста Вингейта - эти два теста требуют от людей приложения максимальных физических усилий, и исследования показывают, что участники должны выполнить несколько ознакомительных испытаний перед началом экспериментальных испытаний.
По крайней мере, через 72 часа после посещения 2 участники вернутся в HPL для посещения 3, чтобы выполнить базовые оценки производительности.
После исходных оценок участники будут разделены на две группы добавок: креатин и плацебо (мальтодекстрин).
Эти группы будут рандомизированы и сопоставлены на основе массы тела, количества часов танцевальных тренировок в неделю, потребления мяса и фазы менструального цикла.
Участникам будет предложено принимать одну из двух добавок ежедневно в течение 42 дней подряд и поддерживать свои регулярные танцевальные тренировки и пищевое поведение.
Участники будут ежедневно отчитываться перед HPL, чтобы получить свою добавку между 12:00 и 14:00.
После последнего дня приема добавок участники сообщат об этом в HPL для проведения оценки после тестирования, которая будет идентична предварительному тестированию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Idaho
-
Moscow, Idaho, Соединенные Штаты, 83844
- University of Idaho
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 24 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Университетский танец мажор или минор
Критерий исключения:
- Травмы в течение последних 6 месяцев
- В настоящее время потребляет креатиновые добавки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Креатиновая добавка
|
Участники будут потреблять 0,1 г/кг массы тела креатина с 0,1 г/кг массы тела мальтодекстрина в течение 42 дней подряд.
|
|
Плацебо Компаратор: Добавка плацебо
|
Участники будут потреблять 0,2 г/кг массы тела мальтодекстрина в течение 42 дней подряд.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение жировой массы по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
Временное ограничение: Изменение жировой массы по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
|
Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия, используемая для оценки жировой массы (% и кг)
|
Изменение жировой массы по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
|
|
Изменение мышечной массы по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
Временное ограничение: Изменение безжировой массы по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
|
Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия, используемая для оценки мышечной массы (% и кг)
|
Изменение безжировой массы по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
|
|
Изменение висцеральной жировой ткани по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
Временное ограничение: Изменение висцеральной жировой ткани по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
|
Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия, используемая для оценки висцеральной жировой ткани (см2)
|
Изменение висцеральной жировой ткани по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
|
|
Изменение пиковой мышечной силы по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
Временное ограничение: Изменение пиковой мышечной силы по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
|
Изокинетическая динамометрия Cybex, используемая для оценки пиковой мышечной силы (W)
|
Изменение пиковой мышечной силы по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
|
|
Изменение пиковой высоты вертикального прыжка по сравнению с исходным уровнем через 42 дня.
Временное ограничение: Изменение пиковой высоты вертикального прыжка по сравнению с исходным уровнем через 42 дня.
|
Изокинетическая динамометрия Cybex, используемая для оценки высоты вертикального прыжка (дюймы)
|
Изменение пиковой высоты вертикального прыжка по сравнению с исходным уровнем через 42 дня.
|
|
Изменение мышечной силы верхней части тела по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
Временное ограничение: Изменение мышечной силы верхней части тела по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
|
Подбрасывание набивного мяча сидя используется для оценки мышечной силы верхней части тела (дюймы)
|
Изменение мышечной силы верхней части тела по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
|
|
Изменение мышечной силы по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем снижения мышечной массы через 42 дня
|
Тест анаэробной мощности Вингейта, используемый для оценки мышечной силы (Вт)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем снижения мышечной массы через 42 дня
|
|
Изменение оценки депрессии, тревоги и стресса по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем депрессии, тревоги и стресса через 42 дня
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса (от 0, нормальная до 42, крайне тяжелая), используемая для оценки депрессии, тревоги и стресса
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем депрессии, тревоги и стресса через 42 дня
|
|
Изменение когнитивных функций по сравнению с исходным уровнем через 42 дня
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем когнитивных функций через 42 дня
|
Набор инструментов NIH для оценки неврологической и поведенческой функции Приложение ipad для оценки плавных когнитивных показателей, включая исполнительную функцию, внимание, эпизодическую память, скорость обработки и рабочую память.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем когнитивных функций через 42 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 21-181
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .