片頭痛における白質の高信号を評価する研究
2025年9月3日 更新者：Catherine (Cat) Chong、Mayo Clinic
片頭痛における白質高信号: 疾患病理学を分類するためのマルチモーダル画像プロジェクト
この研究の目的は、片頭痛のある女性の脳白質高信号 (WMH) をより深く理解することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85054
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～59年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準 - 片頭痛 (N=20):
- 女性のみ。
- 年齢は20～45歳。
- MRI 上の WMH の存在。
除外基準:
- SVI の病歴および/または MS または片頭痛以外の他の神経疾患の病歴。
- がんまたは臓器移植の病歴。
- MRIに対する禁忌。
- 妊娠。
- WMH以外の異常な脳MRIの既往。
- 研究手順に従うことに同意しない被験者は研究から除外されます。
包含基準 - SVI 疾患 (n=10):
- 女性専用
- 年齢 > 60歳。
- MRI 上の WMH の存在。
除外基準:
- 片頭痛の病歴および/またはMSまたはSVI以外の他の神経疾患の病歴。
- がんまたは臓器移植の病歴。
- WMH以外の異常な脳MRIの既往。
- 妊娠。
- WMH以外の異常な脳MRIの既往。
- 研究手順に従うことに同意しない被験者は研究から除外されます。
包含基準 - MS (n=10):
- 女性のみ。
- 20～45歳。
- MRI 上の WMH の存在。
除外基準:
- 片頭痛の病歴および/またはSVIまたはMS以外の他の神経疾患の病歴。
- がんまたは臓器移植の病歴。
- WMH以外の異常な脳MRIの既往。
- 妊娠。
- WMH以外の異常な脳MRIの既往。
- 研究手順に従うことに同意しない被験者は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：片頭痛コホート
片頭痛があり、臨床磁気共鳴画像法（MRI）で白質高信号（WMH）が存在する女性は、脳神経画像検査を受けます。
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非侵襲的磁気共鳴イメージングシーケンスにより、片頭痛WMHに特有の代謝サインが調査されます。
画像データは、WMH の原因を分類するための人工知能 (AI) アルゴリズムの開発に使用されます。
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他の：小血管虚血（SVI）疾患コホート
臨床磁気共鳴画像法（MRI）でSVI疾患および白質高信号（WMH）の存在と診断された女性は、脳神経画像検査を受けることになります。
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非侵襲的磁気共鳴イメージングシーケンスにより、片頭痛WMHに特有の代謝サインが調査されます。
画像データは、WMH の原因を分類するための人工知能 (AI) アルゴリズムの開発に使用されます。
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他の：多発性硬化症（MS）コホート
臨床磁気共鳴画像法（MRI）でMSと白質高信号（WMH）があると診断された女性は、脳神経画像検査を受けることになる。
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非侵襲的磁気共鳴イメージングシーケンスにより、片頭痛WMHに特有の代謝サインが調査されます。
画像データは、WMH の原因を分類するための人工知能 (AI) アルゴリズムの開発に使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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WMH画像疾患パラメータ
時間枠：3ヶ月
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片頭痛におけるWMHの放射線MRI評価
|
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Catherine Chong, PhD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月16日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2021年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月5日
最初の投稿 (実際)
2021年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月3日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。