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朝食の摂取が午後のレジスタンストレーニングのパフォーマンスに及ぼす影響

2022年8月8日 更新者:Texas Tech University

朝食を習慣的に摂取している人と非消費者における、朝食の摂取が午後のレジスタンストレーニングのパフォーマンスに及ぼす影響

この研究は、朝食の摂取または省略が午後の筋力トレーニングのパフォーマンスに及ぼす影響を調査するランダム化クロスオーバートレイルです。 レジスタンストレーニングを受けた成人は、朝食と昼食、または昼食のみに同量の食事を摂取した後、バーベルバックスクワット、バーベルベンチプレス、バーベルコンベンショナルデッドリフトで構成されるレジスタンストレーニングワークアウトを完了します。 各テストセッションでは、参加者には研究室に到着する前に摂取するすべての食品が提供されます。 主なパフォーマンスの成果は、各エクササイズで完了した総反復量になります (つまり、 ベンチプレス、スクワット、デッドリフト)とワークアウト全体(各個別のトライアル)、および各エクササイズのバーベルの運動学。

調査の概要

詳細な説明

概要

この研究は、朝食の摂取または省略が午後の筋力トレーニングのパフォーマンスに及ぼす影響を調査するランダム化クロスオーバートレイルです。 レジスタンストレーニングを受けた成人は、朝食と昼食、または昼食のみに同量の食事を摂取した後、バーベルバックスクワット、バーベルベンチプレス、バーベルコンベンショナルデッドリフトで構成されるレジスタンストレーニングワークアウトを完了します。 各テストセッションでは、参加者には研究室に到着する前に摂取するすべての食品が提供されます。 主なパフォーマンスの成果は、各エクササイズで完了した総反復量になります (つまり、 ベンチプレス、スクワット、デッドリフト)とワークアウト全体(各個別のトライアル)、および各エクササイズのバーベルの運動学。

参加者は、各訪問の間隔を 3 ~ 10 日として、3 回に分けて研究室に報告します。 最初の訪問時、最初のスクリーニングとインフォームドコンセントの提供後、各参加者は適格性を確認し、研究手順に慣れるためにパフォーマンススクリーニングと習熟セッションを受けます。 この習熟セッションには、最終的な資格を決定するために、ベンチ プレス、バーベル バック スクワット、従来のデッドリフトの最大筋力の初期評価が含まれます。 さらに、説明を目的として、このセッションでは二重エネルギー X 線吸収測定法とデジタル人体測定法によって体組成が評価されます。 習熟セッションに続いて、各参加者は提供された食事を朝食と昼食(朝食後約 3 ~ 4 時間)に分けて、または昼食のみに摂取した後、以下で説明するレジスタンス トレーニング ワークアウトを完了することで構成される 2 回の研究室訪問を完了します。 これにより、各参加者が両方のエクササイズ セッションの前に同じ量と種類の食品を摂取するようになります。 したがって、唯一の違いは、食事の配分が 2 食 (朝食と昼食) か 1 食 (昼食) であるかということになります。 研究期間中、参加者は通常のライフスタイルを維持するよう求められます。 さらに、参加者は最初のテストセッションの前の 24 時間の食事摂取量を報告し、その後のテストセッションの前の 24 時間でこの摂取量を再現するように求められます。 一般的なサプリメントの使用状況を評価するために、背景に関するアンケートも行われます。

目的

この調査の目的は、朝食を習慣的に摂取している人および非摂取者において、朝食の摂取または省略が午後の筋力トレーニングのパフォーマンスに及ぼす影響を調べることです。

一般的な仮説

朝食を習慣的に摂取している人の場合、朝食を省略すると午後の筋力トレーニングのパフォーマンスが低下するが、朝食を習慣的に摂取していない人では同様の低下は観察されないという仮説が立てられています。

検証される仮説/具体的な目的

具体的な目的1. 朝食の摂取が午後の筋力トレーニングのパフォーマンスに及ぼす影響を判断するため。

仮説。 コホート全体を検査した場合、午後のレジスタンストレーニングのパフォーマンスは、朝食の摂取または省略によって影響を受けないという仮説が立てられています。

具体的な目的 2. 習慣的な朝食摂取パターンが、朝食の摂取または省略後の午後の筋力トレーニングのパフォーマンスに影響を与えるかどうかを判断すること。

仮説。 習慣的な朝食摂取パターンが筋力トレーニングのパフォーマンスに朝食摂取の影響を与えるという仮説が立てられています。 具体的には、習慣的に朝食を摂取している人は朝食を抜くとパフォーマンスに悪影響を及ぼします。 しかし、朝食を省略しても、朝食を定期的に摂取しない人の筋力トレーニングのパフォーマンスに悪影響を与えることはありません。

具体的な目的 3. 午後のレジスタンストレーニングセッション全体を通して、朝食の摂取が主観的な反応に及ぼす影響を判断すること。

仮説。 コホート全体を検査した場合、午後のレジスタンストレーニング中の主観的な反応は、朝食の摂取または欠食によって影響を受けないという仮説が立てられています。

具体的な目的 4. 習慣的な朝食摂取パターンが、朝食の摂取または省略後の午後のレジスタンストレーニングセッション全体の主観的な反応に影響を与えるかどうかを判断すること。

仮説。 習慣的に朝食を摂取する人にのみ、朝食抜き後に主観的反応の悪化が観察されるという仮説が立てられています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79409
        • Department of Kinesiology & Sport Management

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳まで
  • 体重 50 ~ 110 kg (110 ~ 242 ポンド)
  • 一般に健康である(市販の栄養補助食品の摂取または運動のパフォーマンスによって悪影響を受ける可能性のある病気や病状が存在しないことと定義されます。これには、筋骨格系または心血管系の疾患が含まれますが、これらに限定されません)。
  • 抵抗トレーニング。スクリーニング前の少なくとも 3 か月間、週に 2 回以上の抵抗トレーニング セッションを完了することと定義されます。
  • 参加者はスクリーニング前の3か月間、週に5回以上朝食を摂取または欠席したことを自己申告しなければなりません。
  • 参加者は、スクリーニング前の 3 か月間、少なくとも週に 1 回、スクワットやレッグプレスなどの多関節運動による下半身の定期的なトレーニングを報告していなければなりません。
  • 参加者は、スクリーニング前の 3 か月間、少なくとも週に 1 回、ベンチプレスまたはチェストプレスのバリエーションの定期的なトレーニングを報告していなければなりません。
  • 参加者は、スクリーニング前の 3 か月間、少なくとも週に 1 回、デッドリフトまたはデッドリフトのバリエーションの定期的なトレーニングを報告していなければなりません。
  • 女性参加者がこの研究に参加するには、ベンチプレス ≥ 0.5 x 体重、バーベル バック スクワット ≥ 0.75 x 体重、デッドリフト ≥ 1.0 x 体重が必要となります。
  • 男性参加者がこの研究に参加するには、ベンチプレス ≥ 1.0 x 体重、バーベル バック スクワット ≥ 1.375 x 体重、デッドリフト ≥ 1.75 x 体重が必要となります。

除外基準:

  • 前述の包含基準のいずれかを満たしていない。
  • 妊娠中または授乳中(女性参加者対象)
  • 参加者にとって合理的に参加を危険にさらす可能性がある、または研究結果に影響を与える可能性がある処方薬の服用
  • 怪我や病状によりレジスタンスエクササイズを完了できない
  • 16時間の断食を完了できない。
  • 提供される朝食と昼食の食材のいずれかに対するアレルギー。
  • 現在のアナボリックステロイドの使用
  • ペースメーカーまたはその他の埋め込み型電気装置の存在。
  • 研究チームのメンバーが判断した安全かつ適切なフォームでエクササイズを実行できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:朝食省略
この群は、朝食を省略し、午後のレジスタンス運動に先立って昼食のみに標準化された食品を摂取することから構成されます。
朝食省略とは、午後のレジスタンストレーニングのパフォーマンス評価の朝に朝食を食べないことを指します。
アクティブコンパレータ:朝食の消費量
このアームでは、午後のレジスタンスエクササイズに先立って、朝食と昼食に標準化された食品を摂取することで構成されます。
朝食の摂取は、午後のレジスタンストレーニングのパフォーマンス評価の朝に標準化された朝食を食べることで構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総繰り返し量
時間枠:1時間
バーベル バック スクワット エクササイズ 4 セット、バーベル ベンチプレス エクササイズ 4 セット、および従来のバーベル デッドリフト エクササイズ 4 セットの合計反復数。
1時間
スクワットの回数
時間枠:20分
バーベル バック スクワット エクササイズの 4 セットで完了した反復回数の合計。
20分
ベンチプレスの反復量
時間枠:20分
バーベルベンチプレスエクササイズの 4 セットにわたる合計反復回数。
20分
デッドリフトの反復量
時間枠:20分
従来のバーベルデッドリフトエクササイズの 4 セットにわたる合計反復回数。
20分
スクワットの平均同心円状バーベル速度
時間枠:20分
スクワット運動の全反復にわたる同心円部分中の平均バーベル速度。
20分
ベンチプレスの平均コンセントリックバーベル速度
時間枠:20分
ベンチプレスエクササイズの全反復にわたる同心円部分でのバーベルの平均速度。
20分
デッドリフトの平均同心バーベル速度
時間枠:20分
デッドリフトエクササイズの全反復にわたる同心円部分中のバーベルの平均速度。
20分
スクワットの同心円状バーベルのピーク速度
時間枠:20分
スクワット運動の全反復にわたる同心円部分中のバーベルのピーク速度。
20分
ベンチプレスの同心円状バーベルのピーク速度
時間枠:20分
ベンチプレス運動の全反復にわたる同心円部分中のバーベルのピーク速度。
20分
デッドリフトの同心円状バーベルのピーク速度
時間枠:20分
デッドリフトエクササイズの全反復にわたる同心円部分中のバーベルのピーク速度。
20分
スクワットの平均パワー
時間枠:20分
スクワット運動中のすべての繰り返しの平均パワー。
20分
ベンチプレスの平均パワー
時間枠:20分
ベンチプレス運動中のすべての繰り返しの平均パワー。
20分
デッドリフトの平均パワー
時間枠:20分
デッドリフトエクササイズ中のすべての繰り返しの平均パワー。
20分
スクワットのピークパワー
時間枠:20分
スクワット運動中のすべての繰り返しにおけるピークパワー。
20分
ベンチプレスのピークパワー
時間枠:20分
ベンチプレス運動中のすべての繰り返しにおけるピークパワー。
20分
デッドリフトのピークパワー
時間枠:20分
デッドリフトエクササイズ中のすべての繰り返しにおけるピークパワー。
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
飢え
時間枠:1時間
視覚的なアナログスケールによって評価される空腹度の主観的な評価。
1時間
食べたいという欲求
時間枠:1時間
視覚的なアナログスケールによって評価される、食べたいという欲求の主観的な評価。
1時間
満腹感
時間枠:1時間
視覚的なアナログスケールによって評価される満腹度の主観的な評価。
1時間
エネルギー
時間枠:1時間
視覚的なアナログスケールによって評価されるエネルギーの主観的な評価。
1時間
集中
時間枠:1時間
視覚的なアナログスケールによって評価される焦点の主観的な評価。
1時間
倦怠感
時間枠:1時間
視覚的なアナログスケールによって評価される疲労の主観的な評価。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月17日

一次修了 (実際)

2022年5月16日

研究の完了 (実際)

2022年5月16日

試験登録日

最初に提出

2021年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月2日

最初の投稿 (実際)

2021年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月8日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB2021-649

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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