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早餐消费对下午阻力训练表现的影响

2022年8月8日 更新者:Texas Tech University

早餐消费对习惯性早餐消费者和非消费者的下午阻力训练表现的影响

这项研究是一项随机交叉试验,旨在检验吃早餐或不吃早餐对下午阻力训练表现的影响。 受过阻力训练的成年人将在吃完早餐和午餐,或仅在午餐时摄入相同量的食物后,完成包括杠铃深蹲、杠铃卧推和杠铃传统硬拉在内的阻力训练。 对于每个测试环节,参与者将在到达实验室之前获得所有食物。 主要绩效成果将是每次练习完成的总重复量(即 卧推、深蹲和硬拉)和整个锻炼(每个单独的试验),以及每个锻炼的杠铃运动学。

研究概览

详细说明

概述

这项研究是一项随机交叉试验,旨在检验吃早餐或不吃早餐对下午阻力训练表现的影响。 受过阻力训练的成年人将在吃完早餐和午餐,或仅在午餐时摄入相同量的食物后,完成包括杠铃深蹲、杠铃卧推和杠铃传统硬拉在内的阻力训练。 对于每个测试环节,参与者将在到达实验室之前获得所有食物。 主要绩效成果将是每次练习完成的总重复量(即 卧推、深蹲和硬拉)和整个锻炼(每个单独的试验),以及每个锻炼的杠铃运动学。

参与者将在三个不同的场合向实验室报告,每次访问之间间隔 3 到 10 天。 在第一次访问时,在初步筛选和提供知情同意后,每位参与者将接受性能筛选和熟悉会议,以确认资格并熟悉研究程序。 此熟悉课程将包括对卧推、杠铃深蹲和传统硬拉最大力量的初步评估,以确定最终资格。 此外,出于描述目的,本次会议将通过双能 X 射线吸收测定法和数字人体测量法评估身体成分。 在熟悉课程之后,每个参与者将完成两次实验室访问,包括在食用早餐和午餐(早餐后约 3-4 小时)或仅在午餐时食用所提供的膳食后完成下述阻力训练。 这将确保每个参与者在两次锻炼之前消耗相同数量和类型的食物。 因此,唯一的区别将是两餐(早餐和午餐)或一餐(午餐)的食物分配。 在整个研究过程中,参与者将被要求保持他们正常的生活方式。 此外,参与者将在第一次测试之前的 24 小时内报告他们的饮食摄入量,并将被要求在后续测试之前的 24 小时内复制该摄入量。 还将完成背景调查问卷以评估一般补充剂的使用。

目的

本次调查的目的是检查吃早餐或不吃早餐对习惯吃早餐的人和不吃早餐的下午阻力训练表现的影响。

一般假设

据推测,当不吃早餐时,习惯性吃早餐的人下午的阻力训练表现会受损,但在习惯性不吃早餐的人中不会观察到类似的下降。

要检验的假设/具体目标

具体目标 1。 确定早餐消费对下午阻力训练表现的影响。

假设。 据推测,当对队列进行整体检查时,下午的阻力训练表现不会受到早餐消耗或遗漏的影响。

具体目标 2. 确定习惯性的早餐消费模式是否会影响吃早餐或不吃早餐后的下午阻力训练表现。

假设。 据推测,习惯性的早餐消费模式会影响早餐消费对阻力训练表现的影响。 更具体地说,习惯性吃早餐的人不吃早餐会对表现产生负面影响。 然而,不吃早餐不会对那些经常不吃早餐的人的阻力训练表现产生负面影响。

具体目标 3. 确定早餐消费对整个下午阻力训练课程中主观反应的影响。

假设。 据假设,当整个队列被检查时,下午阻力训练期间的主观反应不会受到早餐消费或遗漏的影响。

具体目标 4. 确定习惯性的早餐消费模式是否会影响整个下午阻力训练课程、食用或不吃早餐后的主观反应。

假设。 据推测,只有那些习惯吃早餐的人在不吃早餐后才会观察到主观反应恶化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Lubbock、Texas、美国、79409
        • Department of Kinesiology & Sport Management

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18至40岁之间
  • 体重在 50 - 110 公斤(110-242 磅)之间
  • 总体健康(定义为没有任何可能因食用市售膳食补充剂或进行锻炼而受到负面影响的疾病或身体状况,包括但不限于肌肉骨骼或心血管疾病)。
  • 阻力训练,定义为在筛选前至少三个月每周完成 2 次以上的阻力训练。
  • 参与者必须自我报告在筛选前的三个月内每周吃或不吃早餐 ≥ 5 次。
  • 参与者必须报告在筛选前的三个月内每周至少一次通过多关节运动(例如深蹲或腿举)定期训练下半身。
  • 参与者必须报告在筛选前的三个月内每周至少进行一次卧推或胸部推举训练。
  • 参与者必须在筛选前的三个月内每周至少报告一次硬拉或硬拉变化的定期训练。
  • 女性参与者需要卧推 ≥ 0.5 x 体重,杠铃深蹲 ≥ 0.75 x 体重,硬拉 ≥ 1.0 x 体重才有资格参加本研究。
  • 男性参与者需要卧推 ≥ 1.0 x 体重,杠铃深蹲 ≥ 1.375 x 体重,硬拉 ≥ 1.75 x 体重才有资格参加本研究。

排除标准:

  • 未能满足任何上述纳入标准。
  • 怀孕或哺乳期(女性参与者)
  • 服用处方药可能会合理地使参与者的参与不安全或影响研究结果
  • 由于受伤或身体状况无法完成阻力训练
  • 无法完成 16 小时的禁食。
  • 对提供的早餐和午餐中的任何成分过敏。
  • 目前使用合成代谢类固醇
  • 存在心脏起搏器或其他植入式电子设备。
  • 无法以研究团队成员确定的安全和适当的形式进行练习。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:早餐遗漏
该组将包括不吃早餐和仅在下午抵抗运动前的午餐时食用标准化食品。
早餐省略将包括在下午阻力训练表现评估的早晨不吃早餐。
有源比较器:早餐消费
这支手臂将包括在下午抵抗运动之前的早餐和午餐时食用标准化食品。
早餐消费将包括在下午阻力训练表现评估的早晨吃标准化早餐。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总重复量
大体时间:1小时
四组杠铃深蹲练习、四组杠铃卧推练习和四组传统杠铃硬拉练习完成的总重复次数。
1小时
深蹲重复量
大体时间:20分钟
四组杠铃深蹲练习中完成的总重复次数。
20分钟
卧推重复量
大体时间:20分钟
四组杠铃卧推练习中完成的总重复次数。
20分钟
硬拉重复次数
大体时间:20分钟
四组传统杠铃硬拉练习完成的总重复次数。
20分钟
深蹲的平均同心杠铃速度
大体时间:20分钟
在所有重复的深蹲练习的同心部分期间的平均杠铃速度。
20分钟
卧推的平均同心杠铃速度
大体时间:20分钟
在所有重复的卧推锻炼向心部分期间的平均杠铃速度。
20分钟
硬拉的平均同心杠铃速度
大体时间:20分钟
在所有重复的硬拉练习的同心部分期间的平均杠铃速度。
20分钟
深蹲同心杠铃峰值速度
大体时间:20分钟
在所有重复的深蹲练习的同心部分期间的峰值杠铃速度。
20分钟
卧推的同心杠铃峰值速度
大体时间:20分钟
在所有重复的卧推练习的同心部分期间的峰值杠铃速度。
20分钟
硬拉的同心杠铃峰值速度
大体时间:20分钟
在所有重复的硬拉练习的同心部分期间的峰值杠铃速度。
20分钟
深蹲的平均功率
大体时间:20分钟
深蹲运动中所有重复次数的平均功率。
20分钟
卧推的平均功率
大体时间:20分钟
卧推练习中所有重复次数的平均功率。
20分钟
硬拉的平均功率
大体时间:20分钟
硬拉练习中所有重复次数的平均功率。
20分钟
深蹲的峰值功率
大体时间:20分钟
深蹲练习中所有重复次数的峰值功率。
20分钟
卧推的峰值功率
大体时间:20分钟
卧推练习中所有重复次数的峰值功率。
20分钟
硬拉的峰值功率
大体时间:20分钟
硬拉练习中所有重复次数的峰值功率。
20分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
饥饿
大体时间:1小时
通过视觉模拟量表评估的饥饿主观评分。
1小时
想吃
大体时间:1小时
通过视觉模拟量表评估的对进食欲望的主观评分。
1小时
饱满度
大体时间:1小时
通过视觉模拟量表评估的主观饱满度等级。
1小时
活力
大体时间:1小时
通过视觉模拟量表评估的能量主观评级。
1小时
重点
大体时间:1小时
通过视觉模拟量表评估的焦点主观评分。
1小时
疲劳
大体时间:1小时
通过视觉模拟量表评估的疲劳主观评分。
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月17日

初级完成 (实际的)

2022年5月16日

研究完成 (实际的)

2022年5月16日

研究注册日期

首次提交

2021年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月2日

首次发布 (实际的)

2021年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月8日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB2021-649

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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