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僧帽弁炎の痛みと障害に関するボーエン技術と筋膜リリース技術の比較

2022年4月2日 更新者:Riphah International University

僧帽弁炎患者の痛みと障害に関するボーエンの技術と筋膜リリース技術の比較

この研究の目的は、僧帽炎患者の痛みと障害に対するボーエンの技術と筋膜リリース技術の効果を比較することです。ランダム化対照試験はイスラマバード理学療法・リハビリテーションセンター(IPRC)とベナジール・ブット病院で行われました。 サンプルサイズは66でした。 被験者は 2 つのグループに分けられ、33 名がボーエン法グループ、33 名が筋膜リリース法グループに選ばれました。 研究期間は6か月でした。 適用されたサンプリング技術は、非確率目的サンプリング技術でした。 年齢が20~40歳で、僧帽弁炎(けいれん、トリガーポイント、圧痛、硬直)と臨床的に診断された患者が研究に含まれた。 この研究で使用されるツールは、頸椎ROM、NPRS、NDI、等尺性肩甲骨ピンチテスト、および肩甲骨外側スライドテストです。

調査の概要

詳細な説明

僧帽筋炎は、僧帽筋の炎症を伴う症状です。 姿勢筋である僧帽筋の上部線維は、使いすぎによる損傷や炎症を非常に受けやすく、その結果、安静時に痛みが現れ、活動すると悪化し、他の領域に痛みが生じます。 痛みは、拮抗筋群の防御的けいれんを引き起こし、受動的な可動範囲も制限し、痛みも生じます。 デスクやコンピューターで長時間仕事をしている人、または車の運転に長時間費やしている人では、座ったり立ったりするときの頭の姿勢が原因で僧帽筋上部の活動レベルが低いことがよく見られ、このような人では緊張や首の痛みの一般的な原因となります。最近の研究では、僧帽炎は筋肉組織の過負荷と損傷により発生し、その結果局所的な筋線維が不随意に短縮するという仮説が立てられています。 したがって、ストレスを受けた軟組織領域には、グルコース、酸素、栄養素の供給が少なくなります。その後、高レベルの代謝老廃物が蓄積されます。 そして、この一連の出来事は、組織の状態の変化、痛み、筋肉のトリガーポイントの発達で終わります。

筋膜リリース(MFR)は、「筋膜系を介して連動する機械的、神経的、精神生理学的適応能力の促進」と定義される軟組織動員技術です。MFRは、基質の粘度を変化させることによって痛みを軽減し、適切なアライメントを回復します。より流動的な状態になり、痛みに敏感な構造に対する筋膜の過剰な圧力が排除されます。

もう 1 つ、筋膜痛に有効で適応される「ボーエン テクニック」と呼ばれる軟組織テクニックがあります。 ボーエン手法は次のように定義されます。

「…身体のバランスを整えて自然に治癒できるようにする筋肉および結合組織療法の動的システム。 この作品は、体の特定の点での一連の正確な動きで構成されています。 これらの動きは軽く、衣服の上からでも行えます。 一連の動きの間には重要な一時停止が頻繁にあり、身体がそれぞれの動きから恩恵を受ける時間を与えます。 このテクニックは、ポジティブなエネルギーの流れを開始するポジティブな動きと、このエネルギーを特定の領域に隔離するネガティブな動きを使用します。」 (Rentsch および Rentsch、1997) ボーエン テクニックは、1950 年にオーストラリアのジーロングで故トム ボーエンによって開発されました。 これは、「ボーエンムーブ」と呼ばれる身体への微妙な入力を使用し、身体の自己治癒を刺激する結合組織テクニックです。 適用されるボーエンの動きは、15 ~ 45 分の持続時間の完全なセッションの中でいくつかのセットに分かれています。 このテクニックを適用する際、セラピストは、患者の体から離れてボーエン動作を実行する場合は親指を使用し、患者の体に向かってボーエン動作を実行する場合は 2 本の指を使用します。 このテクニックは筋肉の起始部、挿入部、または腹部のどこでも使用でき、物理的かつエネルギー的なアクションを生み出します。

この技術は、さまざまな種類の急性および慢性の傷害やその他の健康上の問題の治療に使用できます。 これは、身体本来の治癒メカニズムを刺激するホリスティックなアプローチを使用することによって行われます。 このテクニックは、頭痛、頚椎痛、腰痛、むち打ち症、顎関節機能不全、椎間板ヘルニア、テニス肘、ハムストリングの張りや五十肩、仕事関連の怪我など、多くの症状に推奨されています。

RCT は Ekta S. Chaudhary、Nehal Shah、Neeta Vyas、Ratan Khuman1、Dhara Chavda1、Gopal Nambi によって行われ、僧帽筋上部けいれんにおける MFR と冷却パックの有効性を比較し、MFR と冷却パックとエクササイズの両方が効果的であると結論付けました。僧帽筋上部の筋けいれんでは、MFR の全体的な効果は冷却療法を上回りました。 Pooja Mane、Amrutkuvar Pawar、Trupti Warudeによる別の研究では、痛みと頸椎ROMに対する筋膜リリース技術とディープフリクションマッサージの効果を比較し、結果は両方の治療法が痛みと頸椎ROMの改善をもたらすが、MFRの方が効果的であると結論付けました。 同様に、痛みの軽減、機能の改善、長さの延長におけるMFRの有効性を判断するためにRCTの系統的レビューが実施され、MFRは多くの症状に対する強力な証拠に基づいており、確かな治療選択肢を備えた新たな戦略であると結論付けられました。 肩関節の痛みの軽減と受動的ROMの改善におけるMFRとホットパックの効果を比較する研究が行われ、どちらも効果的であると結論づけられましたが、費やされる時間が短く、器具が必要ないため、MFRの方が有利であることが判明しました。

急性僧帽炎患者の痛みと機能的転帰に対する従来の理学療法治療の補助療法としてのボーエンテクニックの効果を調べる研究が行われ、その結果、ボーエンテクニックが急性僧帽炎の痛みを軽減し、機能的転帰を改善するのに効果的であることが確立されました。五十肩におけるボーエンテクニックの有効性を評価するいくつかの研究が実施され、このテクニックは可動性、機能状態の改善、痛みの軽減に積極的な介入であると結論づけられました。 ハムストリングの緊張の治療におけるボーエン テクニックと MET の効果を比較する研究がいくつか実施されました。また、さまざまな複雑で一般的な症状におけるボーエン テクニックの有効性を確立し、肯定的な結果が得られた研究はほとんどありませんでした。ボーエン テクニックを示すために研究が行われました。医療サービスの職場で、働くスタッフの身体的および精神的な健康を改善するために効果的です。

この研究は、僧帽弁炎患者の痛みと首の障害に対するボーエンテクニックとMFRの短期的な効果を比較することを目的としています。 また、肩甲骨の動きに対する両方の技術の短期的な影響を研究する予定です。 ボーエン技法は比較的新しい技法であり、適用が容易であり、あまり研究されていません。 したがって、この研究が僧帽炎患者におけるMFRと比較したボーエン技術の有効性を証明するとすれば。 他の症状の治療における独立した好ましい処置としてのその有効性を評価するためにさらなる研究が実施される可能性があり、他の分野でも同様にさらなる研究が実施される可能性がある。 これは総合的な技術であるため、日常の臨床診療に有益な追加となる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • Benazir Bhutto Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性も女性も。
  • 年齢は20~40歳くらい。
  • 臨床的に僧帽弁炎と診断されました。(けいれん、硬直、圧痛、誘因) ポイント、ピンと張ったバンド)
  • 蓄積性外傷性障害
  • 職業的過剰使用症候群

除外基準:

  • 介入の遂行を妨げる可能性のある病状または疾患。
  • 外傷性首損傷
  • 頸椎骨折
  • 頸髄損傷/頸髄症
  • 頸部神経根症
  • 頸椎すべり症
  • あらゆる腫瘍
  • あらゆる変性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的介入グループ 1

患者は横たわった状態でした。 セラピストは、影響を受けた側筋に親指を置きました。 次に、親指を筋肉の側端に引っかけて、筋肉に圧力を加えます。 一時停止しました。 親指は内側方向に平らになり、筋肉に引き裂きが生じました。

15 ~ 20 回のボーエンのセットは、各セット間に 2 分の間隔をあけて、上部、中間、下部のファイバーで動きます。

合計治療時間: 20 分

患者は横たわった状態でした。 セラピストは、影響を受けた側筋に親指を置きました。 次に、親指を筋肉の側端に引っかけて、筋肉に圧力を加えます。 一時停止しました。 親指は内側方向に平らになり、筋肉に引き裂きが生じました。

15 ~ 20 回のボーエンのセットは、各セット間に 2 分の間隔をあけて、上部、中間、下部のファイバーで動きます。

合計治療時間: 20 分

実験的:実験的介入グループ II

患者は横たわった状態でした。 患者が対側側屈している間に、両手のひらの尺骨境界を介して MFR が適用されます。

20分

患者は横たわった状態でした。 患者が対側側屈している間に、両手のひらの尺骨境界を介して MFR が適用されます。

20分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:3日目
10 項目のアンケートで、それぞれ 6 通りの回答が可能です。 各項目のスコアは 0 から 5 の間にあり、0 は痛みがない/活動が制限されていることを意味し、5 は「痛みができるだけある、または活動が最大限に制限されている」ことを意味します。[19] したがって、合計スコアは 0 ~ 50 ポイントの範囲になります。
3日目
等尺性肩甲骨つまみテスト
時間枠:3日目
ISPT では、患者は積極的に肩甲骨を最大限に後退させ、それを 2 秒間保持します。 15~20秒後に痛みが出現するか、患者が痛みを我慢できない場合、検査は陽性となります。
3日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲骨外側スライドテスト
時間枠:3日目

LSSTは、胸椎に対する肩甲骨の過剰な動きを評価するテストです。 3 つの位置で合計 3 つの測定が行われます。

肩甲骨脊椎から T2/T3 レベルまで 肩甲骨下角から T7/T9 レベルまで 肩甲骨上角から T2 レベルまで。 測定は 3 つの位置で 3 回行われます

3日目
NPRS
時間枠:3日目
痛みは、0 ~ 10 の 11 点スケールである数値痛み評価スケールを利用して測定されます。0 は痛みなし、10 は最大の痛みを表します。
3日目
頸椎屈曲可動域
時間枠:3日目
可動域は、ベースライン、治療初日、治療後 3 日目にゴニオメーターで測定されます。
3日目
頸椎伸展可動域
時間枠:3日目
可動域は、ベースライン、治療初日、治療後 3 日目にゴニオメーターで測定されます。
3日目
頸部Rt側屈曲可動域
時間枠:3日目
可動域は、ベースライン、治療初日、治療後 3 日目にゴニオメーターで測定されます。
3日目
頸部左側面屈曲可動域
時間枠:3日目
可動域は、ベースライン、治療初日、治療後 3 日目にゴニオメーターで測定されます。
3日目
頸部Rt側 回旋可動域
時間枠:3日目
可動域は、ベースライン、治療初日、治療後 3 日目にゴニオメーターで測定されます。
3日目
頸部左側面 回旋可動域
時間枠:3日目
可動域は、ベースライン、治療初日、治療後 3 日目にゴニオメーターで測定されます。
3日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月16日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月8日

最初の投稿 (実際)

2021年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月2日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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