Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação da Técnica de Bowen e Técnica de Liberação Miofascial Sobre Dor e Incapacidade na Trapezite

2 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparação da técnica de Bowen e técnica de liberação miofascial na dor e incapacidade em pacientes com trapezite

O objetivo desta pesquisa é comparar os efeitos da técnica de Bowen e da técnica de liberação miofascial na dor e incapacidade em pacientes com trapezite. Ensaios clínicos randomizados realizados no Centro de Fisioterapia e Reabilitação de Islamabad (IPRC) e no Hospital Benazir Bhutto. O tamanho da amostra foi de 66. Os sujeitos foram divididos em dois grupos, 33 sujeitos no grupo Técnica de Bowen e 33 sujeitos no grupo Técnica de Liberação Miofascial. A duração do estudo foi de 6 meses. A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem intencional não probabilística. Os pacientes com idades entre 20-40 anos e clinicamente diagnosticados com trapezite (espasmo, pontos de gatilho, sensibilidade, rigidez) foram incluídos no estudo. As ferramentas usadas no estudo são ROMs cervicais, NPRS, NDI, teste de aperto escapular isométrico e teste de deslizamento escapular lateral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A trapezite é uma condição que envolve a inflamação do músculo trapézio. As fibras superiores do trapézio, sendo os músculos posturais, são altamente suscetíveis a lesões por uso excessivo e, portanto, à inflamação. Isso resulta em dor que está presente durante o repouso, é agravada com a atividade e é referida para outras áreas. A dor resulta em espasmo protetor do grupo muscular antagonista que também restringe a amplitude de movimento passiva e também a torna dolorosa. Em pessoas que trabalham por longas horas em uma mesa e computadores ou que passam muitas horas dirigindo, o baixo nível de atividade do trapézio superior é frequentemente encontrado devido à postura da cabeça durante a posição sentada e em pé, que é causa comum de tensão e dor no pescoço nessas pessoas. estudos recentes levantaram a hipótese de que a trapezite ocorre devido à sobrecarga e lesão do tecido muscular, resultando em encurtamento involuntário de fibras musculares localizadas. A área estressada dos tecidos moles recebe, portanto, menos suprimento de glicose, oxigênio e nutrientes; subseqüentemente, altos níveis de resíduos metabólicos são acumulados. E essa cascata de eventos termina em estado alterado de tecido, dor e desenvolvimento dos pontos de gatilho no músculo.

A liberação miofascial (MFR) é uma técnica de mobilização de tecidos moles que é definida como "a facilitação do potencial adaptativo mecânico, neural e psicofisiológico como interface através do sistema miofascial". MFR diminui a dor e restaura o alinhamento adequado alterando a viscosidade da substância fundamental para um estado mais fluido, resultando na eliminação da pressão excessiva da fáscia nas estruturas sensíveis à dor.

Existe mais uma técnica de tecidos moles chamada 'Técnica de Bowen' que é útil e indicada na dor miofascial. A técnica de Bowen é definida como:

'…sistema dinâmico de terapia de tecido muscular e conjuntivo que equilibra o corpo para permitir que ele se cure. O trabalho consiste em uma série de movimentos precisos em pontos específicos do corpo. Esses movimentos são leves e podem ser feitos através da roupa. Há pausas frequentes e importantes entre cada série de movimentos, dando ao corpo tempo para se beneficiar de cada um. A técnica usa movimentos positivos que iniciam um fluxo de energia positiva e movimentos negativos que isolam essa energia em uma área específica' (Rentsch e Rentsch, 1997) A técnica de Bowen foi desenvolvida pelo falecido Tom Bowen em Geelong, Austrália, em 1950. É uma técnica de tecido conjuntivo que usa entradas sutis chamadas 'movimentos de Bowen' para o corpo que estimula a autocura do corpo. Os movimentos de Bowen aplicados são em várias séries em uma sessão completa de 15 a 45 minutos de duração. Ao aplicar a técnica, o terapeuta usa o polegar quando o movimento de Bowen é executado para longe do corpo do paciente e dois dedos são usados ​​quando o movimento de Bowen é executado em direção ao corpo do paciente. A técnica pode ser utilizada em qualquer ponto da origem, inserção ou ventre do músculo e produz uma ação física e energética.

Esta técnica pode ser usada para tratar muitos tipos de lesões agudas e crônicas e outros problemas de saúde. Ele faz isso usando uma abordagem holística na qual o mecanismo de cura inato do corpo é estimulado. Esta técnica tem sido recomendada em muitas condições, como dor de cabeça, dor cervical, dor nas costas, lesões cervicais, disfunção da ATM, hérnia de disco, cotovelo de tenista, tensão nos isquiotibiais e ombro congelado, lesões relacionadas ao trabalho, etc.

Um RCT foi feito por Ekta S. Chaudhary, Nehal Shah, Neeta Vyas, Ratan Khuman1, Dhara Chavda1, Gopal Nambi que comparou a eficácia de MFR e compressa fria no espasmo do trapézio superior e concluiu que tanto MFR quanto compressa fria juntamente com exercícios são eficazes no espasmo do músculo trapézio superior, mas os efeitos gerais do MFR superaram a terapia fria. Outro estudo de Pooja Mane, Amrutkuvar Pawar, Trupti Warude comparou os efeitos da técnica de Liberação Miofascial com Massagem de Fricção Profunda na dor e ADM cervical, os resultados concluíram que ambas as terapias trouxeram melhora na dor e ADM cervical, mas a MFR foi mais eficaz. Da mesma forma, uma revisão sistemática de RCTs foi realizada para determinar a eficácia do MFR na diminuição da dor, melhorando a função e alongando o comprimento e concluiu que o MFR é uma estratégia emergente com forte base de evidências e sólida opção de tratamento para muitas condições. Um estudo foi realizado para comparar os efeitos do MFR com o pacote quente na redução da dor e na melhora da ADM passiva na articulação do ombro e concluiu que ambos são eficazes, mas o MFR provou ser mais favorável devido ao menor tempo gasto e sem necessidade de equipamentos.

Um estudo foi feito para ver os efeitos da técnica de Bowen como uma terapia adjunta ao tratamento de fisioterapia convencional na dor e nos resultados funcionais em pacientes com trapezite aguda e os resultados estabeleceram a técnica de Bowen como eficaz na diminuição da dor e na melhora dos resultados funcionais na trapezite aguda .Alguns estudos foram conduzidos para avaliar a eficácia da técnica de Bowen no ombro congelado e concluíram esta técnica como uma intervenção positiva na melhoria da mobilidade, estado funcional e diminuição da dor. Alguns estudos foram conduzidos comparando os efeitos da técnica de Bowen versus MET no tratamento da rigidez dos isquiotibiais. E alguns outros trabalharam para estabelecer a eficácia da técnica de Bowen em diferentes condições complexas e comuns e encontraram resultados positivos. Um estudo foi feito para mostrar a técnica de Bowen ser eficaz no local de trabalho dos serviços de saúde para melhorar o bem-estar físico e mental do pessoal que trabalha.

Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos de curto prazo da técnica de Bowen e MFR na dor e incapacidade do pescoço em pacientes com trapezite. Também pretende estudar os efeitos a curto prazo de ambas as técnicas nos movimentos escapulares. A técnica de Bowen é uma técnica relativamente nova, de mais fácil aplicação e menos trabalhada. Assim, se este estudo comprova a eficácia da técnica de Bowen em comparação com MFR em paciente com trapézio. Mais estudos podem ser conduzidos para avaliar sua eficácia como um procedimento independente e preferível no tratamento de outras condições e outros trabalhos também podem ser conduzidos em outras áreas. Como esta é uma técnica holística, pode ser uma adição benéfica na prática clínica diária.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Benazir Bhutto Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tanto masculino como feminino.
  • Idade 20-40 anos.
  • Clinicamente diagnosticado com trapezite. (Espasmo, rigidez, sensibilidade, gatilho Pontos, banda tensa)
  • Trauma cumulativo
  • Síndrome de uso excessivo ocupacional

Critério de exclusão:

  • Quaisquer condições médicas ou doenças que possam interferir no desempenho da intervenção.
  • Qualquer lesão traumática no pescoço
  • Fratura vertebral cervical
  • Comprometimento da medula espinhal cervical/ mielopatia cervical
  • radiculopatia cervical
  • Espondilolistese cervical
  • Qualquer tumor
  • Qualquer doença degenerativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção Experimental 1

Paciente estava em posição deitada. O terapeuta colocou o polegar no músculo lateral afetado. Em seguida, enganchou o polegar na borda lateral do músculo para aplicar pressão contra o músculo. Fez uma pausa. Polegar achatado em uma direção medial e pinça foi criada no músculo.

Série de 15-20 movimentos de bowen nas fibras superiores, médias e inferiores, cada uma com 2 minutos de intervalo entre cada série.

Tempo total de tratamento: 20 minutos

Paciente estava em posição deitada. O terapeuta colocou o polegar no músculo lateral afetado. Em seguida, enganchou o polegar na borda lateral do músculo para aplicar pressão contra o músculo. Fez uma pausa. Polegar achatado em uma direção medial e pinça foi criada no músculo.

Série de 15-20 movimentos de bowen nas fibras superiores, médias e inferiores, cada uma com 2 minutos de intervalo entre cada série.

Tempo total de tratamento: 20 minutos

Experimental: Grupo intervencionista experimental II

Paciente estava em posição deitada. MFR aplicado via borda ulnar de ambas as palmas enquanto o paciente está em flexão do lado contralateral.

20 minutos

Paciente estava em posição deitada. MFR aplicado via borda ulnar de ambas as palmas enquanto o paciente está em flexão do lado contralateral.

20 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 3º dia
É um questionário de 10 itens cada um com 6 respostas possíveis. A pontuação de cada item varia de 0 a 5, em que 0 significa ausência de dor/limitação nas atividades) e 5 significa "o máximo possível de dor ou limitação máxima nas atividades".[19] Assim, as pontuações totais variam entre 0 - 50 pontos.
3º dia
Teste de Pinça Escapular Isométrica
Prazo: 3º dia
No ISPT, o paciente realiza ativamente a retração escapular máxima e a mantém por 2 segundos. Se a dor estiver presente após 15-20 segundos ou o paciente não conseguir segurá-la, o teste é positivo.
3º dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Deslizamento Escapular Lateral
Prazo: 3º dia

O LSST é um teste que avalia o movimento escapular excessivo em relação à coluna torácica. Um total de três medições são feitas em três posições:

Da espinha escapular ao nível T2/T3 Do ângulo escapular inferior ao nível T7/T9 Do ângulo escapular superior ao nível T2. As medições são feitas 3 vezes em 3 posições

3º dia
NPRS
Prazo: 3º dia
a dor é medida com a ajuda da escala numérica de classificação da dor, que é uma escala de 11 pontos de 0 a 10, com 0 referindo-se à ausência de dor e 10 representando a dor máxima.
3º dia
Amplitude de movimento de flexão cervical
Prazo: 3º dia
A amplitude de movimento será medida por goniômetro na linha de base, após o primeiro dia de tratamento e após o 3º dia.
3º dia
Amplitude de movimento da extensão cervical
Prazo: 3º dia
A amplitude de movimento será medida por goniômetro na linha de base, após o primeiro dia de tratamento e após o 3º dia.
3º dia
Amplitude de movimento de flexão do lado Rt cervical
Prazo: 3º dia
A amplitude de movimento será medida por goniômetro na linha de base, após o primeiro dia de tratamento e após o 3º dia.
3º dia
Amplitude de movimento de flexão lateral cervical Lt
Prazo: 3º dia
A amplitude de movimento será medida por goniômetro na linha de base, após o primeiro dia de tratamento e após o 3º dia.
3º dia
Amplitude de movimento de rotação do lado direito cervical
Prazo: 3º dia
A amplitude de movimento será medida por goniômetro na linha de base, após o primeiro dia de tratamento e após o 3º dia.
3º dia
Amplitude de movimento de rotação do lado Lt cervical
Prazo: 3º dia
A amplitude de movimento será medida por goniômetro na linha de base, após o primeiro dia de tratamento e após o 3º dia.
3º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RiphahIU Zainab Rana

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever