Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Bowens teknik og myofascial frigivelsesteknik om smerter og handicap ved trapezitis

2. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Bowens teknik og myofascial frigivelsesteknik om smerter og handicap hos patienter med trapezitis

Formålet med denne forskning er at sammenligne virkningerne af Bowens teknik og Myofascial Release-teknik på smerter og handicap hos patienter med trapezitis. Randomiserede kontrollerede forsøg udført på Islamabad Physiotherapy and Rehabilitation Centre (IPRC) og Benazir Bhutto Hospital. Stikprøvestørrelsen var 66. Forsøgspersonerne blev opdelt i to grupper, 33 forsøgspersoner i Bowen's Technique-gruppen og 33 emner i Myofascial Release Technique-gruppen. Undersøgelsens varighed var 6 måneder. Den anvendte prøveudtagningsteknik var en prøveudtagningsteknik uden sandsynlighed. Patienter i alderen 20-40 år og klinisk diagnosticeret med trapezitis (spasmer, triggerpunkter, ømhed, stivhed) blev inkluderet i undersøgelsen. Værktøjer brugt i undersøgelsen er Cervical ROM'er, NPRS, NDI, Isometric Scapular Pinch Test og Lateral Scapular Slide Test.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Trapezitis er en tilstand, der involverer betændelse i trapezius-musklen. De øvre fibre i trapezius, som er de posturale muskler, er meget modtagelige for overbelastningsskader og dermed betændelsen. Dette resulterer i smerter, der er til stede under hvile, forværres ved aktivitet og henvises til de andre områder. Smerten resulterer i beskyttende spasmer i den antagonistiske muskelgruppe, der også begrænser det passive bevægelsesområde og gør det også smertefuldt. Hos mennesker, der arbejder i lange timer ved et skrivebord og computere eller bruger mange timer på at køre, ses det lave niveau af øvre trapezius-aktivitet ofte på grund af hovedstilling, når de sidder og står, hvilket er almindelig årsag til spændinger og nakkesmerter hos sådanne mennesker. nyere undersøgelser har antaget, at trapezitis opstår på grund af muskelvæv overbelastning og skade, hvilket resulterer i ufrivillig afkortning af lokaliserede muskelfibre. Det stressede bløddelsområde modtager således mindre glukose, ilt og næringsstoffer; efterfølgende akkumuleres høje niveauer af metaboliske affaldsprodukter. Og denne kaskade af begivenheder ender i ændret status af væv, smerte og udviklingen af ​​triggerpunkterne i musklen.

Myofascial Release (MFR) er en mobiliseringsteknik for blødt væv, der er defineret som "facilitering af mekanisk, neuralt og psykofysiologisk adaptivt potentiale som interfacet via det myofasciale system". MFR reducerer smerten og genopretter den korrekte justering ved at ændre grundstoffets viskositet til mere flydende tilstand, hvilket resulterer i eliminering af overdreven tryk af fascia på de smertefølsomme strukturer.

Der er endnu en bløddelsteknik kaldet 'Bowen Technique', som er nyttig og indiceret ved myofascial smerte. Bowen-teknikken er defineret som:

'...dynamisk system af muskel- og bindevævsterapi, som balancerer kroppen, så den kan helbrede sig selv. Værket består af en række præcise bevægelser på bestemte punkter i kroppen. Disse bevægelser er lette og kan udføres gennem tøj. Der er hyppige og vigtige pauser mellem hver serie af bevægelser, hvilket giver kroppen tid til at drage fordel af hver. Teknikken bruger positive bevægelser, der initierer en positiv energistrøm og negative bevægelser, der isolerer denne energi til et specifikt område' (Rentsch og Rentsch, 1997) Bowen-teknikken blev udviklet af afdøde Tom Bowen i Geelong, Australien i 1950. Det er en bindevævsteknik, der bruger subtile input kaldet 'Bowen moves' til kroppen, som stimulerer kroppens selvhelbredelse. De anvendte Bowen-bevægelser er i flere sæt i en komplet session af 15-45 minutters varighed. Mens han anvender teknikken, bruger terapeuten tommelfingeren, når Bowen-bevægelsen udføres væk fra patientens krop, og to fingre bruges, når Bowen-bevægelsen udføres mod patientens krop. Teknikken kan bruges overalt på musklens oprindelse, indsættelse eller mave og frembringer en fysisk og en energisk handling.

Denne teknik kan bruges til at behandle mange typer akutte og kroniske skader og andre sundhedsproblemer. Det gør den ved at bruge holistisk tilgang, hvor kroppens medfødte helbredende mekanisme stimuleres. Denne teknik er blevet anbefalet ved mange tilstande som hovedpine, cervikal smerter, rygsmerter, piskesmældsskader, TMJ-dysfunktion, diskusprolaps, tennisalbue, stram baglår og frossen skulder, arbejdsrelaterede skader osv.

En RCT blev udført af Ekta S. Chaudhary, Nehal Shah, Neeta Vyas, Ratan Khuman1, Dhara Chavda1, Gopal Nambi, der sammenlignede effektiviteten af ​​MFR og kuldepakning i Upper trapezius Spasm og konkluderede både MFR og kuldepakning sammen med øvelser for at være effektive ved muskelspasmer i øvre trapez, men de overordnede virkninger af MFR oversteg kuldebehandlingen. En anden undersøgelse af Pooja Mane, Amrutkuvar Pawar, Trupti Warude sammenlignede virkningerne af Myofascial Release-teknikken med Deep Friction Massage på smerter og cervikal ROM, resultaterne konkluderede, at begge terapier gav en forbedring af smerte og cervikal ROM, men MFR var mere effektiv. Tilsvarende blev en systematisk gennemgang af RCT'er udført for at bestemme effektiviteten af ​​MFR til at reducere smerte, forbedre funktion og forlænge længde og konkluderede, at MFR var en ny strategi med stærk evidensbase og solid behandlingsmulighed for mange tilstande. En undersøgelse blev udført for at sammenligne virkningerne af MFR med hot pack til at reducere smerte og forbedre passiv ROM i skulderleddet, og det konkluderede, at begge var effektive, men MFR viste sig at være mere gunstig på grund af den mindre tidsforbrug og intet behov for udstyr.

En undersøgelse er blevet udført for at se virkningerne af Bowen teknik som en supplerende terapi til konventionel fysioterapi behandling på smerte og funktionelle resultater hos patienter med akut trapezitis, og resultaterne etablerede Bowen teknik til at være effektiv til at reducere smerte og forbedre funktionelle resultater i akut trapezitis. Nogle få undersøgelser blev udført, som evaluerede effektiviteten af ​​Bowen-teknikken i frossen skulder og konkluderede, at denne teknik var en positiv intervention til forbedring af mobilitet, funktionel status og mindskelse af smerte. Der blev udført nogle få undersøgelser, der sammenlignede virkningerne af Bowen-teknikken vs MET ved behandling af forsnævring af baglår. Og få andre arbejdede på at fastslå effektiviteten af ​​Bowen-teknikken i forskellige komplekse og almindelige tilstande og fandt positive resultater. En undersøgelse blev udført for at vise Bowen-teknikken at være effektiv på sundhedsvæsenets arbejdsplads for at forbedre fysisk såvel som mentalt velbefindende hos det arbejdende personale.

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne de kortsigtede virkninger af Bowen Technique og MFR på smerter og nakkehandicap hos patienter med trapezitis. Det har også til hensigt at studere de kortsigtede virkninger af begge teknikker på skulderbladsbevægelser. Bowen-teknik er en relativt ny teknik, der har lettere påføring og har været mindre arbejdet med. Så hvis denne undersøgelse beviser effektiviteten af ​​Bowen-teknikken i sammenligning med MFR hos patienter med trapezitis. Yderligere undersøgelser kan udføres for at evaluere dets effektivitet som en uafhængig og foretrukken procedure til behandling af andre tilstande, og yderligere arbejde kan også udføres på andre områder. Da dette er en holistisk teknik, kan det være en fordelagtig tilføjelse i den daglige kliniske praksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Benazir Bhutto Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mand og kvinde.
  • Alder 20-40 år.
  • Klinisk diagnosticeret med trapezitis.(Spasme, stivhed, ømhed, trigger Points, stramt bånd)
  • Kumulativ traumelidelse
  • Erhvervsmæssigt overforbrugssyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver medicinsk tilstand eller sygdom, der kan forstyrre interventionsydelsen.
  • Enhver traumatisk nakkeskade
  • Cervikal vertebral fraktur
  • Cervikal rygmarv kompromis / cervikal myelopati
  • Cervikal radikulopati
  • Cervikal spondylolistese
  • Enhver tumor
  • Eventuelle degenerative sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel interventionsgruppe 1

Patienten var i liggende stilling. Terapeut placerede tommelfingeren på den påvirkede side muscke. Derefter kroget tommelfingeren på den laterale kant af muskelen for at lægge pres mod musklen. Tog en pause. Tommelfinger fladt i en medial retning og plukning blev skabt i muskler.

Sæt med 15-20 bowen-bevægelser på øvre, mellemste og nedre fibre hver med 2 minutters mellemrum mellem hvert sæt.

Samlet behandlingstid: 20 min

Patienten var i liggende stilling. Terapeut placerede tommelfingeren på den påvirkede side muscke. Derefter kroget tommelfingeren på den laterale kant af muskelen for at lægge pres mod musklen. Tog en pause. Tommelfinger fladt i en medial retning og plukning blev skabt i muskler.

Sæt med 15-20 bowen-bevægelser på øvre, mellemste og nedre fibre hver med 2 minutters mellemrum mellem hvert sæt.

Samlet behandlingstid: 20 min

Eksperimentel: Eksperimentel interventionsgruppe II

Patienten var i liggende stilling. MFR påført via den ulnare kant af begge håndflader, mens patienten er i kontralateral sidefleksion.

20 minutter

Patienten var i liggende stilling. MFR påført via den ulnare kant af begge håndflader, mens patienten er i kontralateral sidefleksion.

20 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 3. dag
Det er et spørgeskema med 10 punkter, der hver har 6 svarmuligheder. Scoren for hvert punkt ligger mellem 0 og 5, hvor 0 betyder ingen smerte/begrænsning i aktiviteter) og 5 betyder 'så meget smerte som muligt eller maksimal begrænsning i aktiviteter'.[19] Således ligger den samlede score mellem 0 - 50 point.
3. dag
Isometrisk Scapular Pinch Test
Tidsramme: 3. dag
I ISPT udfører patienten aktivt maksimal skulderbladsretraktion og holder den i 2 sekunder. Hvis smerten er til stede efter 15-20 sekunder, eller hvis patienten ikke holder den, er testen positiv.
3. dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lateral Scapular Slide Test
Tidsramme: 3. dag

LSST er en test, der vurderer den overdrevne skulderbladsbevægelse med hensyn til thoraxrygsøjlen. Der foretages i alt tre målinger i tre positioner:

Fra skulderbladsrygsøjlen til T2/T3-niveau Fra skulderbladsvinklen inferior til T7/T9-niveauet Fra overordnet skulderbladsvinkel til T2-niveau. Der måles 3 gange i 3 positioner

3. dag
NPRS
Tidsramme: 3. dag
smerte måles ved hjælp af en numerisk smertevurderingsskala, der er 11 point skalaen fra 0-10, hvor 0 refererer til ingen smerte og 10 repræsenterer maksimal smerte.
3. dag
Cervikal fleksion bevægelsesområde
Tidsramme: 3. dag
Bevægelsesområdet måles med goniometer ved baseline, efter første dags behandling og efter 3. dag.
3. dag
Cervikal forlængelse af bevægelsesområde
Tidsramme: 3. dag
Bevægelsesområdet måles med goniometer ved baseline, efter første dags behandling og efter 3. dag.
3. dag
Cervikal Rt sidefleksionsområde for bevægelse
Tidsramme: 3. dag
Bevægelsesområdet måles med goniometer ved baseline, efter første dags behandling og efter 3. dag.
3. dag
Cervikal Lt sidefleksionsområde for bevægelse
Tidsramme: 3. dag
Bevægelsesområdet måles med goniometer ved baseline, efter første dags behandling og efter 3. dag.
3. dag
Cervikal Rt-side Rotationsområde for bevægelse
Tidsramme: 3. dag
Bevægelsesområdet måles med goniometer ved baseline, efter første dags behandling og efter 3. dag.
3. dag
Cervikal Lt-side Rotationsområde for bevægelse
Tidsramme: 3. dag
Bevægelsesområdet måles med goniometer ved baseline, efter første dags behandling og efter 3. dag.
3. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2021

Først opslået (Faktiske)

18. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RiphahIU Zainab Rana

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trapezius muskelbelastning

Kliniske forsøg med eksperimentel Bowen-teknik

Abonner