Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Bowens teknik och myofascial frisättningsteknik på smärta och funktionshinder vid trapets

2 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av Bowens teknik och myofascial frisättningsteknik på smärta och funktionshinder hos patienter med trapez

Syftet med denna forskning är att jämföra effekterna av Bowens teknik och Myofascial Release-teknik på smärta och funktionsnedsättning hos patienter med trapets. Randomiserade kontrollerade studier utförda vid Islamabad Physiotherapy and Rehabilitation Centre (IPRC) och Benazir Bhutto Hospital. Provstorleken var 66. Försökspersonerna delades in i två grupper, 33 försökspersoner i gruppen Bowens teknik och 33 försökspersoner i gruppen Myofascial Release Technique. Studietiden var 6 månader. Provtagningstekniken som tillämpades var icke-sannolikhetsavsiktlig provtagningsteknik. Patienterna i åldern 20-40 år och kliniskt diagnostiserade med trapezit (spasm, triggerpunkter, ömhet, stelhet) inkluderades i studien. Verktyg som används i studien är Cervical ROMs, NPRS, NDI, Isometric Scapular Pinch Test och Lateral Scapular Slide Test.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Trapesit är ett tillstånd som involverar inflammation i trapeziusmuskeln. De övre fibrerna i trapezius, som är hållningsmusklerna, är mycket känsliga för överbelastningsskador och därmed inflammation. Detta resulterar i smärta som finns under vilan, förvärras av aktivitet och hänvisas till de andra områdena. Smärtan resulterar i skyddande spasmer i den antagonistiska muskelgruppen som också begränsar det passiva rörelseomfånget och gör det också smärtsamt. Hos personer som arbetar långa timmar vid ett skrivbord och datorer eller tillbringar många timmar med att köra bil, upptäcks ofta den låga aktiviteten i övre trapezius på grund av huvudets hållning när de sitter och står, vilket är en vanlig orsak till spänningar och nacksmärtor hos sådana människor. nyare studier har antagit att trapezit uppstår på grund av muskelvävnadsöverbelastning och skada, vilket resulterar i ofrivillig förkortning av lokaliserade muskelfibrer. Det stressade mjukdelsområdet får alltså mindre glukos, syre och näringstillförsel; därefter ackumuleras höga halter av metabola avfallsprodukter. Och denna kaskad av händelser slutar i förändrad status för vävnad, smärta och utvecklingen av triggerpunkterna i muskeln.

Myofascial Release (MFR) är en mjukvävnadsmobiliseringsteknik som definieras som "underlättandet av mekanisk, neural och psykofysiologisk adaptiv potential som ansluts via det myofasciala systemet". MFR minskar smärtan och återställer den korrekta inriktningen genom att ändra marksubstansens viskositet till mer flytande tillstånd, vilket resulterar i eliminering av överdrivet tryck av fascia på de smärtkänsliga strukturerna.

Det finns ytterligare en mjukdelsteknik som kallas "Bowen-teknik" som är användbar och indikerad vid myofascial smärta. Bowentekniken definieras som:

'...dynamiskt system för muskel- och bindvävsterapi som balanserar kroppen så att den kan läka sig själv. Verket består av en serie exakta rörelser på specifika punkter på kroppen. Dessa rörelser är lätta och kan göras genom kläder. Det finns täta och viktiga pauser mellan varje serie av rörelser som ger kroppen tid att dra nytta av var och en. Tekniken använder positiva rörelser som initierar ett positivt energiflöde och negativa rörelser som isolerar denna energi till ett specifikt område” (Rentsch och Rentsch, 1997) Bowentekniken utvecklades av sene Tom Bowen i Geelong, Australien 1950. Det är en bindvävsteknik som använder subtila input som kallas "Bowen-rörelser" till kroppen som stimulerar kroppens självläkning. Bowen-rörelserna som tillämpas är i flera set i en komplett session på 15-45 minuter. Medan tekniken tillämpas använder terapeuten tummen när Bowen-rörelsen utförs bort från patientens kropp och två fingrar används när Bowen-rörelsen utförs mot patientens kropp. Tekniken kan användas var som helst på muskelns ursprung, insättning eller mage och ger en fysisk och en energisk handling.

Denna teknik kan användas för att behandla många typer av akuta och kroniska skador och andra hälsoproblem. Den gör detta genom att använda ett holistiskt tillvägagångssätt där kroppens medfödda läkningsmekanism stimuleras. Denna teknik har rekommenderats vid många tillstånd som huvudvärk, livmoderhalssmärta, ryggsmärta, whiplashskada, TMJ-dysfunktion, diskbråck, tennisarmbåge, stram hamstring och frusen axel, arbetsrelaterade skador etc.

En RCT gjordes av Ekta S. Chaudhary, Nehal Shah, Neeta Vyas, Ratan Khuman1, Dhara Chavda1, Gopal Nambi som jämförde effektiviteten av MFR och cold pack i övre trapezius Spasm och kom fram till att både MFR och cold pack tillsammans med övningar var effektiva i övre trapetsmuskelspasm men de totala effekterna av MFR överträffade förkylningsterapin. En annan studie av Pooja Mane , Amrutkuvar Pawar , Trupti Warude jämförde effekterna av Myofascial Release-teknik med Deep Friction Massage på smärta och cervikal ROM, resultaten drog slutsatsen att båda behandlingarna gav förbättring av smärta och cervikal ROM men MFR var mer effektiv. På liknande sätt genomfördes en systematisk genomgång av RCT för att fastställa effektiviteten av MFR för att minska smärta, förbättra funktion och förlänga längden och drog slutsatsen att MFR är en ny strategi med stark evidensbas och solid behandlingsalternativ för många tillstånd. En studie genomfördes för att jämföra effekterna av MFR med hot pack för att minska smärta och förbättra passiv ROM i axelleden och som kom fram till att båda var effektiva men MFR visade sig vara mer fördelaktigt på grund av den mindre tid som spenderades och inget behov av utrustning.

En studie har gjorts för att se effekterna av Bowen-tekniken som en tilläggsterapi till konventionell sjukgymnastikbehandling på smärtan och funktionella resultat hos patienter med akut trapezit och resultaten etablerade Bowen-teknik för att vara effektiv för att minska smärta och förbättra funktionella resultat vid akut trapezit. Ett fåtal studier genomfördes som utvärderade effektiviteten av Bowen-tekniken vid frusen axel och drog slutsatsen att denna teknik var en positiv intervention för att förbättra rörlighet, funktionell status och minska smärta. Ett fåtal studier genomfördes som jämförde effekterna av Bowen-teknik vs MET vid behandling av hamstringsträning. Och få andra arbetade för att fastställa effektiviteten av Bowen-tekniken i olika komplexa och vanliga tillstånd och fann positiva resultat. En studie gjordes för att visa Bowen-tekniken att vara effektiva på hälso- och sjukvårdens arbetsplatser för att förbättra såväl fysiskt som psykiskt välbefinnande för den arbetande personalen.

Denna studie syftar till att jämföra de kortsiktiga effekterna av Bowen Technique och MFR på smärta och nackhandikapp hos patienter med trapezit. Den har också för avsikt att studera de kortsiktiga effekterna av båda teknikerna på skulderbladsrörelser. Bowen-tekniken är en relativt ny teknik som har enklare applicering och har varit mindre bearbetad. Så, om denna studie bevisar effektiviteten av Bowen-tekniken i jämförelse med MFR hos patienter med trapezit. Ytterligare studier kan utföras för att utvärdera dess effektivitet som ett oberoende och att föredra förfarande vid behandling av andra tillstånd och ytterligare arbete kan utföras även på andra områden. Eftersom detta är en holistisk teknik, så kan den vara ett fördelaktigt komplement i den dagliga kliniska praktiken.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Benazir Bhutto Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både manliga och kvinnliga.
  • Ålder 20-40 år.
  • Kliniskt diagnostiserad med trapezit.(Spasm, stelhet, ömhet, trigger Poäng, spänt band)
  • Kumulativ traumastörning
  • Yrkesmässigt överanvändningssyndrom

Exklusions kriterier:

  • Alla medicinska tillstånd eller sjukdomar som kan störa interventionsprestanda.
  • Eventuell traumatisk nackskada
  • Cervikal kotfraktur
  • Cervikal ryggmärgskompromiss/ cervikal myelopati
  • Cervikal radikulopati
  • Cervikal spondylolistes
  • Vilken tumör som helst
  • Eventuella degenerativa sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell interventionsgrupp 1

Patienten låg i liggande position. Terapeuten placerade tummen på den påverkade sidan muscke. Haka sedan tummen på muskelns sidokant för att trycka mot muskeln. Tog en paus. Tummen plattades till i medialt riktning och plockning skapades i muskeln.

Set med 15-20 bowen-rörelser på övre, mellersta och nedre fibrer vardera med 2 minuters mellanrum mellan varje set.

Total behandlingstid: 20 minuter

Patienten låg i liggande position. Terapeuten placerade tummen på den påverkade sidan muscke. Haka sedan tummen på muskelns sidokant för att trycka mot muskeln. Tog en paus. Tummen plattades till i medialt riktning och plockning skapades i muskeln.

Set med 15-20 bowen-rörelser på övre, mellersta och nedre fibrer vardera med 2 minuters mellanrum mellan varje set.

Total behandlingstid: 20 minuter

Experimentell: Experimentell interventionsgrupp II

Patienten låg i liggande position. MFR appliceras via ulnarkanten på båda handflatorna medan patienten är i kontralateral sidoflexion.

20 minuter

Patienten låg i liggande position. MFR appliceras via ulnarkanten på båda handflatorna medan patienten är i kontralateral sidoflexion.

20 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex
Tidsram: 3:e dagen
Det är ett frågeformulär med 10 punkter som var och en har 6 möjliga svar. Poängen för varje punkt ligger mellan 0 och 5, där 0 betyder ingen smärta/begränsning i aktiviteter) och 5 betyder "så mycket smärta som möjligt eller maximal begränsning i aktiviteter".[19] Således varierar totalpoängen mellan 0 - 50 poäng.
3:e dagen
Isometriskt skulderbladsnypatest
Tidsram: 3:e dagen
I ISPT utför patienten aktivt maximal skulderbladsretraktion och håller den i 2 sekunder. Om smärtan är närvarande efter 15-20 sekunder eller patienten misslyckas med att hålla den är testet positivt.
3:e dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lateral Scapular Slide Test
Tidsram: 3:e dagen

LSST är ett test som bedömer den överdrivna skulderbladsrörelsen med avseende på bröstryggen. Totalt tre mätningar görs i tre positioner:

Från skulderbladsryggrad till T2/T3-nivå Från skulderbladsvinkel under sämre till T7/T9-nivå Från överlägsen skulderbladsvinkel till T2-nivå. Mätningar görs 3 gånger i 3 positioner

3:e dagen
NPRS
Tidsram: 3:e dagen
Smärta mäts med hjälp av en numerisk smärtskala som är en 11-gradig skala från 0-10 där 0 refererar till ingen smärta och 10 representerar max smärta.
3:e dagen
Cervikal flexion rörelseomfång
Tidsram: 3:e dagen
Rörelseomfånget kommer att mätas med goniometer vid baslinjen, efter första dags behandling och efter 3:e dagen.
3:e dagen
Cervikal förlängning av rörelseomfång
Tidsram: 3:e dagen
Rörelseomfånget kommer att mätas med goniometer vid baslinjen, efter första dags behandling och efter 3:e dagen.
3:e dagen
Cervical Rt sidoflexion rörelseomfång
Tidsram: 3:e dagen
Rörelseomfånget kommer att mätas med goniometer vid baslinjen, efter första dags behandling och efter 3:e dagen.
3:e dagen
Cervikal Lt sidoflexion rörelseomfång
Tidsram: 3:e dagen
Rörelseomfånget kommer att mätas med goniometer vid baslinjen, efter första dags behandling och efter 3:e dagen.
3:e dagen
Cervikal Rt-sida Rotationsområde för rörelse
Tidsram: 3:e dagen
Rörelseomfånget kommer att mätas med goniometer vid baslinjen, efter första dags behandling och efter 3:e dagen.
3:e dagen
Cervikal Lt-sida Rotationsområde för rörelse
Tidsram: 3:e dagen
Rörelseomfånget kommer att mätas med goniometer vid baslinjen, efter första dags behandling och efter 3:e dagen.
3:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2021

Första postat (Faktisk)

18 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera