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Comparación de la técnica de Bowen y la técnica de liberación miofascial sobre el dolor y la discapacidad en la trapecio

2 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University

Comparación de la técnica de Bowen y la técnica de liberación miofascial sobre el dolor y la discapacidad en pacientes con trapecio

El objetivo de esta investigación es comparar los efectos de la técnica de Bowen y la técnica de liberación miofascial sobre el dolor y la discapacidad en pacientes con trapecio. Ensayos controlados aleatorios realizados en el Centro de Rehabilitación y Fisioterapia de Islamabad (IPRC) y el Hospital Benazir Bhutto. El tamaño de la muestra fue de 66. Los sujetos se dividieron en dos grupos, 33 sujetos en el grupo de Técnica de Bowen y 33 sujetos en el grupo de Técnica de Liberación Miofascial. La duración del estudio fue de 6 meses. La técnica de muestreo aplicada fue la técnica de muestreo intencional no probabilístico. Se incluyeron en el estudio los pacientes de 20 a 40 años con diagnóstico clínico de trapecio (espasmo, puntos gatillo, sensibilidad, rigidez). Las herramientas utilizadas en el estudio son ROM cervicales, NPRS, NDI, prueba de pellizco escapular isométrica y prueba de deslizamiento escapular lateral.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La trapecio es una condición que involucra la inflamación del músculo trapecio. Las fibras superiores del trapecio, al ser los músculos posturales, son muy susceptibles a las lesiones por uso excesivo y, por lo tanto, a la inflamación. Esto da como resultado un dolor que está presente durante el descanso, se agrava con la actividad y se transmite a otras áreas. El dolor da como resultado un espasmo protector del grupo de músculos antagonistas que también restringe el rango de movimiento pasivo y también lo hace doloroso. En las personas que trabajan muchas horas en un escritorio y computadoras o que pasan muchas horas conduciendo, el bajo nivel de actividad del trapecio superior se encuentra con frecuencia debido a la postura de la cabeza al sentarse y pararse, que es una causa común de tensión y dolor de cuello en estas personas. Varios estudios recientes han planteado la hipótesis de que la trapezitis se produce debido a la sobrecarga y lesión del tejido muscular, lo que provoca un acortamiento involuntario de las fibras musculares localizadas. El área de tejido blando estresada recibe menos suministro de glucosa, oxígeno y nutrientes; posteriormente se acumulan altos niveles de productos metabólicos de desecho. Y esta cascada de eventos termina en la alteración del estado de los tejidos, el dolor y el desarrollo de los puntos gatillo en el músculo.

La liberación miofascial (MFR) es una técnica de movilización de tejidos blandos que se define como "la facilitación del potencial adaptativo mecánico, neural y psicofisiológico interconectado a través del sistema miofascial". La MFR disminuye el dolor y restaura la alineación adecuada al cambiar la viscosidad de la sustancia fundamental. a un estado más fluido que da como resultado la eliminación de la presión excesiva de la fascia sobre las estructuras sensibles al dolor.

Hay una técnica más de tejidos blandos llamada 'Técnica de Bowen' que es útil e indicada en el dolor miofascial. La técnica de Bowen se define como:

'…sistema dinámico de terapia muscular y de tejido conectivo que equilibra el cuerpo para permitirle curarse a sí mismo. El trabajo consiste en una serie de movimientos precisos en puntos específicos del cuerpo. Estos movimientos son ligeros y se pueden hacer a través de la ropa. Hay pausas frecuentes e importantes entre cada serie de movimientos que dan tiempo al cuerpo para beneficiarse de cada uno. La técnica usa movimientos positivos que inician un flujo de energía positivo y movimientos negativos que aíslan esta energía a un área específica' (Rentsch y Rentsch, 1997) La técnica de Bowen fue desarrollada por el difunto Tom Bowen en Geelong, Australia en 1950. Es una técnica de tejido conectivo que utiliza entradas sutiles llamadas 'movimientos de Bowen' al cuerpo que estimula la autocuración del cuerpo. Los movimientos de Bowen aplicados son en varios sets en una sesión completa de 15-45 minutos de duración. Mientras aplica la técnica, el terapeuta usa el pulgar cuando se ejecuta el movimiento de Bowen lejos del cuerpo del paciente y se usan dos dedos cuando se ejecuta el movimiento de Bowen hacia el cuerpo del paciente. La técnica puede ser utilizada en cualquier parte del origen, inserción o vientre del músculo y produce una acción física y energética.

Esta técnica se puede utilizar para tratar muchos tipos de lesiones agudas y crónicas y otros problemas de salud. Lo hace mediante el uso de un enfoque holístico en el que se estimula el mecanismo de curación innato del cuerpo. Esta técnica se ha recomendado en muchas condiciones como dolor de cabeza, dolor cervical, dolor de espalda, lesión por latigazo cervical, disfunción de la ATM, hernia de disco, codo de tenista, tensión en los isquiotibiales y hombro congelado, lesiones relacionadas con el trabajo, etc.

Ekta S. Chaudhary, Nehal Shah, Neeta Vyas, Ratan Khuman1, Dhara Chavda1, Gopal Nambi realizaron un RCT que comparó la eficacia de la MFR y la compresa fría en el espasmo del trapecio superior y concluyó que tanto la MFR como la compresa fría junto con los ejercicios son efectivos en el espasmo del músculo trapecio superior, pero los efectos generales de MFR superaron la terapia de frío. Otro estudio realizado por Pooja Mane, Amrutkuvar Pawar, Trupti Warude comparó los efectos de la técnica de liberación miofascial con el masaje de fricción profunda sobre el dolor y el ROM cervical; los resultados concluyeron que ambas terapias mejoraron el dolor y el ROM cervical, pero la MFR fue más efectiva. De manera similar, se realizó una revisión sistemática de ECA para determinar la efectividad de la MFR para disminuir el dolor, mejorar la función y alargar la longitud y se concluyó que la MFR es una estrategia emergente con una sólida base de evidencia y una sólida opción de tratamiento para muchas afecciones. Se realizó un estudio para comparar los efectos de MFR con compresas calientes para reducir el dolor y mejorar el ROM pasivo en la articulación del hombro y concluyó que ambos eran efectivos, pero MFR demostró ser más favorable debido al menor tiempo empleado y la no necesidad de equipo.

Se ha realizado un estudio para ver los efectos de la técnica de Bowen como terapia adjunta al tratamiento de fisioterapia convencional sobre el dolor y los resultados funcionales en pacientes con trapecio agudo y los resultados establecieron que la técnica de Bowen es eficaz para disminuir el dolor y mejorar los resultados funcionales en el trapecio agudo. Se realizaron algunos estudios que evaluaron la efectividad de la técnica de Bowen en el hombro congelado y concluyeron que esta técnica es una intervención positiva para mejorar la movilidad, el estado funcional y disminuir el dolor. Se realizaron algunos estudios que compararon los efectos de la técnica de Bowen frente a MET en el tratamiento de la rigidez de los isquiotibiales. Y pocos otros trabajaron para establecer la efectividad de la técnica de Bowen en diferentes condiciones complejas y comunes y encontraron resultados positivos. Se realizó un estudio para mostrar la técnica de Bowen. ser eficaz en el lugar de trabajo del servicio de salud para mejorar el bienestar físico y mental del personal que trabaja.

Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos a corto plazo de la técnica de Bowen y MFR sobre el dolor y la discapacidad del cuello en pacientes con trapecio. También pretende estudiar los efectos a corto plazo de ambas técnicas sobre los movimientos escapulares. La técnica de Bowen es una técnica relativamente nueva, que tiene una aplicación más fácil y se ha trabajado menos. Entonces, si este estudio demuestra la efectividad de la técnica de Bowen en comparación con MFR en pacientes con trapecio. Se pueden realizar más estudios para evaluar su eficacia como un procedimiento independiente y preferible en el tratamiento de otras afecciones y también se pueden realizar más trabajos en otras áreas. Como esta es una técnica holística, podría ser una adición beneficiosa en la práctica clínica diaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Benazir Bhutto Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto macho como hembra.
  • Edad 20-40 años.
  • Clínicamente diagnosticado con Trapezitis. (Espasmo, rigidez, Sensibilidad, Gatillo Puntos, banda tensa)
  • Trastorno de trauma acumulativo
  • Síndrome de sobreuso ocupacional

Criterio de exclusión:

  • Cualquier condición médica o enfermedad que pueda interferir con el desempeño de la intervención.
  • Cualquier lesión traumática en el cuello
  • Fractura vertebral cervical
  • Compromiso de la médula espinal cervical/mielopatía cervical
  • radiculopatía cervical
  • Espondilolistesis cervical
  • Cualquier tumor
  • Cualquier enfermedad degenerativa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención Experimental grupo 1

El paciente estaba en posición acostada. El terapeuta colocó el pulgar sobre el músculo del lado afectado. Luego enganche el pulgar en el borde lateral del músculo para aplicar presión contra el músculo. Hizo una pausa. El pulgar se aplanó en dirección medial y se creó un desplumado en el músculo.

Conjunto de 15-20 movimientos de Bowen en las fibras superiores, medias e inferiores, cada uno con un espacio de 2 minutos entre cada conjunto.

Tiempo total de tratamiento: 20 minutos

El paciente estaba en posición acostada. El terapeuta colocó el pulgar sobre el músculo del lado afectado. Luego enganche el pulgar en el borde lateral del músculo para aplicar presión contra el músculo. Hizo una pausa. El pulgar se aplanó en dirección medial y se creó un desplumado en el músculo.

Conjunto de 15-20 movimientos de Bowen en las fibras superiores, medias e inferiores, cada uno con un espacio de 2 minutos entre cada conjunto.

Tiempo total de tratamiento: 20 minutos

Experimental: Grupo de intervención experimental II

El paciente estaba en posición acostada. MFR aplicado a través del borde cubital de ambas palmas mientras el paciente está en flexión del lado contralateral.

20 minutos

El paciente estaba en posición acostada. MFR aplicado a través del borde cubital de ambas palmas mientras el paciente está en flexión del lado contralateral.

20 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 3er dia
Es un cuestionario de 10 ítems cada uno de ellos con 6 posibles respuestas. La puntuación de cada elemento oscila entre 0 y 5, donde 0 significa ausencia de dolor/limitación en las actividades) y 5 significa "tanto dolor como sea posible o máxima limitación en las actividades".[19] Por lo tanto, las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 50 puntos.
3er dia
Prueba isométrica de pellizco escapular
Periodo de tiempo: 3er dia
En ISPT, el paciente realiza activamente la retracción escapular máxima y la mantiene durante 2 segundos. Si el dolor está presente después de 15 a 20 segundos o el paciente no lo aguanta, la prueba es positiva.
3er dia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de deslizamiento escapular lateral
Periodo de tiempo: 3er dia

LSST es una prueba que evalúa el movimiento escapular excesivo con respecto a la columna torácica. Se toman un total de tres mediciones en tres posiciones:

Desde la espina escapular hasta el nivel T2/T3 Desde el ángulo escapular inferior hasta el nivel T7/T9 Desde el ángulo escapular superior hasta el nivel T2. Las medidas se toman 3 veces en 3 posiciones

3er dia
NPRS
Periodo de tiempo: 3er dia
el dolor se mide con la ayuda de una escala numérica de calificación del dolor que es una escala de 11 puntos de 0 a 10, donde 0 se refiere a la ausencia de dolor y 10 representa el dolor máximo.
3er dia
Rango de movimiento de flexión cervical
Periodo de tiempo: 3er dia
El rango de movimiento se medirá con un goniómetro al inicio, después del primer día de tratamiento y después del tercer día.
3er dia
Rango de movimiento de la extensión cervical
Periodo de tiempo: 3er dia
El rango de movimiento se medirá con un goniómetro al inicio, después del primer día de tratamiento y después del tercer día.
3er dia
Rango de movimiento de flexión lateral derecha cervical
Periodo de tiempo: 3er dia
El rango de movimiento se medirá con un goniómetro al inicio, después del primer día de tratamiento y después del tercer día.
3er dia
Rango de movimiento de flexión del lado izquierdo del cuello uterino
Periodo de tiempo: 3er dia
El rango de movimiento se medirá con un goniómetro al inicio, después del primer día de tratamiento y después del tercer día.
3er dia
Rango de movimiento de rotación del lado derecho cervical
Periodo de tiempo: 3er dia
El rango de movimiento se medirá con un goniómetro al inicio, después del primer día de tratamiento y después del tercer día.
3er dia
Rango de movimiento de rotación del lado izquierdo cervical
Periodo de tiempo: 3er dia
El rango de movimiento se medirá con un goniómetro al inicio, después del primer día de tratamiento y después del tercer día.
3er dia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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