急性呼吸困難の看護師によるベッドサイド肺超音波検査。 (LUS)
2021年11月8日 更新者：Pr. Semir Nouira、University of Monastir
急性呼吸困難患者の心不全を特定するための補助としての救急部門看護師によるベッドサイド肺超音波検査
この研究では、心不全を診断するための肺超音波検査の可能性を評価します。
調査の概要
詳細な説明
呼吸困難は、患者にとって最も苦痛な状況の 1 つです。 緊急症例は、即時の診断に理想的な状態にあるとは限らず、結果を損なう場合があります。 身体検査、検査所見、および X 線撮影は不完全であり、その結果、高度な検査結果が必要になり、管理が遅れます。
肺の超音波検査は、ED の重篤な症例における標準的なツールになりつつあります。
研究者は、呼吸困難で ICU に入院した連続した患者に超音波検査を実施し、最初の提示時の肺の超音波検査結果と看護師による最終診断を比較することを目指しています。
3 つの項目が評価されました: アーチファクト (間質性症候群を示す水平 A ラインまたは垂直 B ライン)、肺のスライド、および肺胞硬化および/または胸水、これらの項目は、超音波プロファイルを評価するためにグループ化されました。
この研究は、急性呼吸困難で救急部門に入院した患者のHFの診断に関する12時間のトレーニング後に救急看護師によって評価されたBライン検査の精度と再現性を評価することを目的としていました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
216
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Monastir、チュニジア、5000
- Nouira Semir
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
主訴として急性呼吸困難のために ED に入院したすべての患者を含む、便利なサンプリング アプローチが使用されました。
説明
包含基準:
- 心不全の最終診断を伴う非外傷性呼吸困難
除外基準:
- 18歳未満
- -研究への参加に同意することが不可能
- 外傷後呼吸困難
- 妊娠中の女性
- 気管内挿管または強心薬の必要性
- 治療チームが超音波検査には不安定すぎると判断した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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看護師
ED 看護師は LUS を実行するように訓練され、最終的な診断を知らされていない
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患者は、呼吸耐性に応じて、半横臥位または仰臥位に置かれました。
胸部の両側について、4 つのゾーンを評価する必要があります。2 つの前部と 2 つの横方向です。
オペレーターは、存在する場合、B ラインの数を計算する必要があります。
他の名前：
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救急医
「ウルトラサウンドライフサポート」の充実したメンタリングプログラムを修了した認定救急医。
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患者は、呼吸耐性に応じて、半横臥位または仰臥位に置かれました。
胸部の両側について、4 つのゾーンを評価する必要があります。2 つの前部と 2 つの横方向です。
オペレーターは、存在する場合、B ラインの数を計算する必要があります。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心不全の診断において看護師が実施するLUSの精度
時間枠：0日
|
感度によって測定される心不全の診断におけるLUSの精度。
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0日
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心不全の診断における看護師によるLUSの特異性
時間枠：0日
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特異性によって測定される心不全の診断におけるLUSの精度。
|
0日
|
|
看護師による心不全の診断におけるLUSの再現性
時間枠：0日
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roc曲線の下の面積によって測定される心不全の診断におけるLUSの精度
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0日
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看護師と専門家の合意
時間枠：0日
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看護師と専門家の解釈との間の一致は、序数LUSスケール分類のカッパ一致指数によって評価されました
|
0日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2019年1月31日
研究の完了 (実際)
2019年1月31日
試験登録日
最初に提出
2021年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月8日
最初の投稿 (実際)
2021年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月8日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。