此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

护士对急性呼吸困难进行床边肺部超声检查。 (LUS)

2021年11月8日 更新者:Pr. Semir Nouira、University of Monastir

急诊科护士床旁肺部超声检查有助于识别急性呼吸困难患者的心力衰竭

本研究评估了肺部超声诊断心力衰竭的潜力。

研究概览

详细说明

呼吸困难是患者最痛苦的情况之一。 紧急情况并不总是出现在适合立即诊断的理想条件下,这有时会影响结果。 身体检查、实验室检查结果和射线照相不完善,导致需要复杂的测试结果,从而延误管理。

肺部超声检查正在成为急诊室危重病例的标准工具。

研究人员的目标是对因呼吸困难入住 ICU 的连续患者进行超声检查,将初次就诊时的肺部超声检查结果与护士的最终诊断进行比较。

评估了三个项目:伪影(指示间质综合征的水平 A 线或垂直 B 线)、肺滑动和肺泡实变和/或胸腔积液,将这些项目分组以评估超声剖面。

该研究旨在评估急诊护士在接受 12 小时的 HF 诊断培训后评估 B 线测试的准确性和可重复性,以诊断因急性呼吸困难而入急诊科的患者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

216

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Monastir、突尼斯、5000
        • Nouira Semir

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

使用了一种方便的抽样方法,包括所有因急性呼吸困难作为主诉进入急诊室的患者。

描述

纳入标准:

  • 非创伤性呼吸困难,最终诊断为心力衰竭

排除标准:

  • 年龄小于 18 岁
  • 无法同意参与研究
  • 创伤后呼吸困难
  • 孕妇
  • 需要气管插管或正性肌力药物
  • 治疗团队认为超声检查不稳定的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
护士
接受过 LUS 培训的 ED 护士对最终诊断不知情
根据患者的呼吸耐受性,将患者置于半卧位或仰卧位。 对于胸部的每一侧,必须评估 4 个区域:2 个前部和 2 个侧部。 操作员应在存在时计算 B 线的数量。
其他名称:
  • 卢斯
急诊医师
经过认证的急诊医师,完成了“超声生命支持”的完整指导计划。
根据患者的呼吸耐受性,将患者置于半卧位或仰卧位。 对于胸部的每一侧,必须评估 4 个区域:2 个前部和 2 个侧部。 操作员应在存在时计算 B 线的数量。
其他名称:
  • 卢斯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护士 LUS 诊断心力衰竭的准确性
大体时间:0天
LUS 诊断心力衰竭的准确性通过敏感性来衡量。
0天
护士LUS诊断心力衰竭的特异性
大体时间:0天
通过特异性测量 LUS 在心力衰竭诊断中的准确性。
0天
LUS 在护士诊断心力衰竭中的可重复性
大体时间:0天
roc曲线下面积测量LUS诊断心力衰竭的准确性
0天
护士与专家之间的协议
大体时间:0天
护士和专家解释之间的一致性通过 kappa 一致性指数评估,用于顺序 LUS 量表分类
0天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年1月31日

研究完成 (实际的)

2019年1月31日

研究注册日期

首次提交

2021年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月8日

首次发布 (实际的)

2021年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月8日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LR12SP18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅