급성호흡곤란 환자의 병상폐초음파. (LUS)
2021년 11월 8일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
응급실 간호사가 급성 호흡곤란 환자의 심부전을 확인하는 데 도움이 되는 병상 폐 초음파 검사
이 연구는 심부전 진단을 위한 폐 초음파 검사의 가능성을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
호흡곤란은 환자에게 가장 고통스러운 상황 중 하나입니다. 응급 사례는 즉각적인 진단에 이상적인 조건에 항상 존재하는 것은 아니며 때때로 결과를 손상시킵니다. 신체 검사, 실험실 소견 및 방사선 촬영은 불완전하여 관리를 지연시키는 정교한 테스트 결과가 필요합니다.
폐 초음파 검사는 ED의 중요한 경우에 표준 도구가 되고 있습니다.
연구자들은 호흡곤란으로 중환자실에 연속적으로 입원한 환자들에 대해 초음파 검사를 시행하는 것을 목표로 하며, 초기 내원 시의 폐 초음파 검사 결과와 간호사의 최종 진단 결과를 비교합니다.
인공물(간질 증후군을 나타내는 수평 A선 또는 수직 B선), 폐 미끄러짐, 폐포 경화 및/또는 흉막 삼출의 세 가지 항목을 평가했습니다. 이 항목을 그룹화하여 초음파 프로필을 평가했습니다.
이 연구의 목적은 급성 호흡곤란으로 응급실에 입원한 환자의 심부전 진단에 대해 12시간 교육을 받은 후 응급 간호사가 평가한 B-라인 검사의 정확성과 재현성을 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
216
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Monastir, 튀니지, 5000
- Nouira Semir
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
주요 증상으로 급성 호흡곤란으로 응급실에 입원한 모든 환자를 포함하는 편의 표본 추출 방식이 사용되었습니다.
설명
포함 기준:
- 심부전의 최종 진단을 동반한 비외상성 호흡곤란
제외 기준:
- 18세 미만
- 연구 참여에 동의할 수 없음
- 외상 후 호흡곤란
- 임산부
- 기관 내 삽관 또는 강직성 약물의 필요성
- 치료팀이 초음파 촬영을 하기에는 너무 불안정하다고 판단한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간호사
ED 간호사는 LUS를 수행하도록 훈련되고 최종 진단에 눈이 멀었습니다.
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환자는 호흡 내성에 따라 반 누운 자세 또는 앙와위 자세로 배치되었습니다.
가슴의 각 측면에 대해 4개의 영역(전방 2개 및 측면 2개)을 평가해야 합니다.
운영자는 존재하는 경우 B-라인의 수를 계산해야 합니다.
다른 이름들:
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응급 의사
"초음파 생활 지원"에 대한 전체 멘토링 프로그램을 이수한 자격을 갖춘 응급 의사.
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환자는 호흡 내성에 따라 반 누운 자세 또는 앙와위 자세로 배치되었습니다.
가슴의 각 측면에 대해 4개의 영역(전방 2개 및 측면 2개)을 평가해야 합니다.
운영자는 존재하는 경우 B-라인의 수를 계산해야 합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심부전 진단에서 간호사가 수행한 LUS의 정확도
기간: 0일
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감도로 측정한 심부전 진단의 LUS 정확도.
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0일
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심부전 진단에서 간호사의 LUS 특이도
기간: 0일
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특이성에 의해 측정된 심부전 진단에서 LUS의 정확도.
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0일
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간호사의 심부전 진단에서 LUS의 재현성
기간: 0일
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ROC 곡선 아래 면적으로 측정한 심부전 진단의 LUS 정확도
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0일
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간호사와 전문가의 합의
기간: 0일
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간호사와 전문가 해석 간의 일치도는 서수 LUS 척도 분류에 대한 kappa 일치 지수로 평가하였다.
|
0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
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