Sairaanhoitajien sängyn vierestä tekemä keuhkojen ultraäänitutkimus akuutissa hengenahdistuksessa. (LUS)
Päivystyspoliklinikan sairaanhoitajien sängyn vieressä sijaitseva keuhkojen ultraääni apuna sydämen vajaatoiminnan tunnistamisessa potilailla, joilla on akuutti hengenahdistus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hengenahdistus on yksi tuskallisimmista tilanteista potilaalle. Hätätapaukset eivät aina esiinny olosuhteissa, jotka ovat ihanteellisia välittömälle diagnoosille, mikä joskus vaarantaa lopputuloksen. Fyysiset tutkimukset, laboratoriolöydökset ja röntgenkuvaus ovat epätäydellisiä, minkä vuoksi tarvitaan kehittyneitä testituloksia, jotka viivästävät hallintaa.
Keuhkojen ultraäänitutkimuksesta on tulossa vakiotyökalu kriittisissä tapauksissa ED:ssä.
tutkijoiden tavoitteena on tehdä ultraääni peräkkäisille teho-osastolle hengenahdistuspotilaille, vertaamalla keuhkojen ultraäänituloksia ensiesittelyssä sairaanhoitajien lopulliseen diagnoosiin.
Artifioitiin kolme kohdetta: artefaktit (vaakasuuntaiset A-viivat tai pystysuorat B-viivat, jotka osoittavat interstitiaalista oireyhtymää), keuhkojen liukumista ja alveolaarista konsolidaatiota ja/tai pleuraeffuusiota. Nämä kohteet ryhmiteltiin ultraääniprofiilien arvioimiseksi.
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida päivystyshoitajien arvioimien B-linjojen testien tarkkuutta ja toistettavuutta 12 tunnin HF-diagnoosikoulutuksen jälkeen potilailla, jotka on otettu päivystykseen akuutin hengenahdistuksen vuoksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Monastir, Tunisia, 5000
- Nouira Semir
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei-traumaattinen hengenahdistus ja lopullinen sydämen vajaatoiminnan diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- ikä alle 18 vuotta
- mahdotonta antaa suostumusta osallistua tutkimukseen
- posttraumaattinen hengenahdistus
- raskaana oleville naisille
- tarve endotrakeaaliseen intubaatioon tai inotrooppisiin lääkkeisiin
- potilaat, jotka hoitoryhmä piti liian epävakaina ultraäänitutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
sairaanhoitajat
ED-sairaanhoitajat on koulutettu suorittamaan LUS:ia ja sokeutuneet lopulliseen diagnoosiin
|
Potilaat asetettiin puolimakaavaan tai makuuasentoon riippuen heidän hengitystoleranssistaan.
Kummallakin rintakehän puolella on arvioitava 4 vyöhykettä: 2 etuosaa ja 2 sivuttaista.
Toiminnanharjoittajan tulee laskea B-linjojen lukumäärä, kun niitä on.
Muut nimet:
|
|
päivystyslääkäri
laillistettu ensiapulääkäri, joka oli suorittanut täydellisen mentorointiohjelman "Ultra-Sound Life Support".
|
Potilaat asetettiin puolimakaavaan tai makuuasentoon riippuen heidän hengitystoleranssistaan.
Kummallakin rintakehän puolella on arvioitava 4 vyöhykettä: 2 etuosaa ja 2 sivuttaista.
Toiminnanharjoittajan tulee laskea B-linjojen lukumäärä, kun niitä on.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaanhoitajien suorittaman LUS:n tarkkuus sydämen vajaatoiminnan diagnoosissa
Aikaikkuna: 0 päivää
|
LUS:n tarkkuus sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa herkkyydellä mitattuna.
|
0 päivää
|
|
sairaanhoitajien LUS:n spesifisyys sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa
Aikaikkuna: 0 päivää
|
LUS:n tarkkuus sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa spesifisyydellä mitattuna.
|
0 päivää
|
|
LUS:n toistettavuus sairaanhoitajien sydämen vajaatoiminnan diagnoosissa
Aikaikkuna: 0 päivää
|
LUS:n tarkkuus sydämen vajaatoiminnan diagnoosissa mitattuna roc-käyrän alla olevalla alueella
|
0 päivää
|
|
Sairaanhoitajan ja asiantuntijan välinen sopimus
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Hoitajien ja asiantuntijan tulkinnan välinen sopimus arvioitiin kappa sopimusindeksillä ordinaal LUS asteikkoluokituksessa
|
0 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LR12SP18
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .