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首冷却カラーが暑い中での運動パフォーマンスに及ぼす影響

2021年12月1日 更新者:Douglas J Casa、University of Connecticut

暑い中での運動中、体温調節システムは運動選手のパフォーマンスに影響を与えます。 中核体温の上昇は、熱関連疾患の発症や身体能力の低下につながる可能性があります。 熱損失を促進し、暑い中での運動時のパフォーマンスを最適化するために、冷水浸漬やウェアラブル冷却装置などのさまざまな冷却戦略がこれまでに検討されてきました。 冷水に浸して全身を冷却することが深部体温を下げる最も効果的な方法であると考えられていますが、この冷却方法は練習中や競技中のアスリートにとっては現実的ではありません。 したがって、以前の研究では、体の他の部分に比べて太い血管を通した熱放散速度とアクセスしやすさを理由に、運動中に首を冷却することが強く推奨されていました。 さらに、首を冷却することで有酸素運動のパフォーマンスが向上する可能性があることが複数の研究で報告されています。 走行距離と走行時間)。 生理学的変化に加えて、人間は暑い環境では顔だけでなく首の部分も涼しくすることを好みます。 したがって、首を局所的に冷却することは、熱にさらされている間の熱的不快感を軽減する効果的な方法です。 今回の研究で使用された新しい首冷却首輪装置(ニューロレスキュー社、ルイジアナ州ラファイエット)は、強力な伝導冷却効果を生み出すことができ、その結果、パフォーマンスが向上し、暑い中での運動中の熱的不快感も軽減される可能性がある。

この首冷却カラーは、首の周りの皮膚温度を下げることでスポーツ選手のスポーツの安全性とパフォーマンスを向上させるのに役立ちますが、深部体温に対するこの首冷却カラーの有効性は現時点では検証されていません。 さらに、中核体温の変化とともに、他の生理学的変化や知覚的変化も評価することが重要です。 したがって、この研究は、暑い中での運動中に、新しい首冷却首輪が内部体温、心拍数、知覚測定値、および運動能力にどのような影響を与えるかを調べることを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Storrs、Connecticut、アメリカ、06269
        • University of Connecticut

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  1. 身体的に活動的(週に 3 ~ 5 日、少なくとも 30 分の運動をする)男性
  2. この研究については医療モニターによって許可されています
  3. VO2max が 45ml/kg/分を超える

除外基準:

  1. 現在、筋骨格系の損傷を受けているため、身体活動が制限されたり、ウォーキング、ジョギング、ランニング、スプリント、カットなどの動作が妨げられる場合があります。
  2. 体温調節能力に影響を与える慢性的な健康上の問題(肝臓、腎臓、または正常な発汗能力に影響を与える疾患)
  3. 検査時の発熱や持病のある方
  4. 心血管疾患、代謝疾患、または呼吸器疾患の病歴
  5. 家族の誰かが明確な理由もなく死亡した、心臓発作を起こした、心臓疾患で死亡した、または50歳未満で突然死した
  6. 現在の筋骨格損傷により身体活動が制限されている
  7. 現在、体温に影響を与えることが知られている薬を服用している(アンフェタミン、降圧薬、抗コリン薬、アセトアミノフェン、利尿薬、NSAID、アスピリン)
  8. 女性です。 月経周期に伴う体内温度勾配のため、女性を含めてもこの研究では最も制御された体内温度データが得られない可能性があります。
  9. 熱関連疾患の既往歴がある
  10. 胃食道逆流症(別名GERD)や嚥下困難などの喉や胃食道の病気
  11. アレルギーまたは風邪に対する副作用がある(例: 寒冷蕁麻疹、レイノー現象/疾患、またはクリオグロブリン血症)
  12. 発熱、咳、息切れまたは呼吸困難、胃腸の不快感(吐き気、嘔吐、および/または下痢)、悪寒を伴う繰り返しの震え、筋肉痛(運動とは無関係)、頭痛、喉の痛み、新たな症状などの新型コロナウイルス感染症(COVID-19)関連の症状味覚や嗅覚の喪失、鼻づまりや鼻水。
  13. 新型コロナウイルス感染症の臨床診断を受けた参加者、または心臓合併症の懸念により新型コロナウイルス検査で陽性結​​果が出た参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
受動的な休息 - 介入は提供されません
アクティブコンパレータ:アイスタオル冷却
5〜20分間続く氷タオルによる冷却期間を約6〜12回行い、それぞれの試験中に均等に分配します。 この間、氷水に浸したタオルが被験者の首に当てられます。
運動の合間には、被験者はタオルで首を冷やします。 冷却介入期間中、タオルは氷水(摂氏約 2 度に保たれる)の中に入れて患者の首の周りに置きます。
実験的:NeuroRescue ネック冷却首輪
NeuroRescue カラーを使用した首の冷却期間は 5 ~ 20 分間、約 6 ~ 12 回行われ、それぞれの試験中に均等に配分されます。
運動の合間に、被験者は NeuroRescue Collar で首を冷却します。 カスタム サイズの冷却首輪には、冷却期間中、首に取り付けられたネオプレン スリーブを通して氷水 (摂氏約 2 度に保たれます) が循環します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食道の温度変化
時間枠:最大4週間
食道の温度変化
最大4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
直腸温度の変化
時間枠:最大4週間
直腸温度の変化
最大4週間
心拍数の変化
時間枠:最大4週間
心拍数(1 分あたりの心拍数)の変化
最大4週間
パフォーマンステストの変更
時間枠:最大4週間
反応時間テスト
最大4週間
パフォーマンステストの変更
時間枠:最大4週間
幅跳び
最大4週間
パフォーマンステストの変更
時間枠:最大4週間
敏捷性テスト
最大4週間
パフォーマンステストの変更
時間枠:最大4週間
15分間のタイムトライアル
最大4週間
知覚スケールの変化
時間枠:最大4週間
知覚された運動量の評価 (6 ~ 20、数値が小さいほど運動量が低いことを示します)
最大4週間
知覚スケールの変化
時間枠:最大4週間
熱感覚スケール (0 ~ 8、数値が小さいほど冷たく、数値が大きいほど熱い感覚を示します)
最大4週間
知覚スケールの変化
時間枠:最大4週間
喉の渇きのスケール (1 ~ 9、1 は喉が渇いていないことを示し、9 は非常に喉が渇いていることを示します)
最大4週間
知覚スケールの変化
時間枠:最大4週間
疲労スケール (0 ~ 10、0 は疲労がないことを示し、10 は極度の疲労を示します)
最大4週間
知覚スケールの変化
時間枠:最大4週間
環境症状に関するアンケート (0 ~ 70、0 は熱ストレスがないことを示します)
最大4週間
知覚スケールの変化
時間枠:最大4週間
気分状態のプロファイル (0 ~ 260、0 は気分障害が低いことを示します)
最大4週間
認知機能の変化 - 自動神経心理学的評価指標 (ANAM) テスト システム
時間枠:最大4週間
Go/No Go (0 ~ 無限大、数字が小さいほど、より速く正確な応答を示します)
最大4週間
認知機能の変化 - 自動神経心理学的評価指標 (ANAM) テスト システム
時間枠:最大4週間
空間処理 (0 ~ 無限大、数値が小さいほど、より高速かつ正確な応答を示します)
最大4週間
認知機能の変化 - 自動神経心理学的評価指標 (ANAM) テスト システム
時間枠:最大4週間
ストループ (0 ~ 無限大、数値が小さいほど、より速く、より正確な応答を示します)
最大4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月31日

一次修了 (実際)

2021年11月23日

研究の完了 (実際)

2021年11月23日

試験登録日

最初に提出

2021年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月13日

最初の投稿 (実際)

2021年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月1日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H21-0053

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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