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더위 속에서 목 냉각 칼라가 운동 성능에 미치는 영향

2021년 12월 1일 업데이트: Douglas J Casa, University of Connecticut

더운 날씨에 운동하는 동안 체온 조절 시스템은 운동 인구의 성과에 영향을 미칩니다. 심부 체온이 상승하면 열 관련 질병이 발생하고 신체 활동이 저하될 수 있습니다. 더위 속에서 운동하는 동안 열 손실을 촉진하고 성능을 최적화하기 위해 이전에 냉수 침수 및 웨어러블 냉각 장치를 포함한 다양한 냉각 전략이 탐색되었습니다. 냉수 침수에 의한 전신 냉각이 심부 체온을 낮추는 가장 효과적인 방법으로 간주되지만, 이 냉각 방법은 연습이나 경기 중에 선수에게 적합하지 않습니다. 따라서 기존 연구에서는 다른 신체 부위에 비해 큰 혈관을 통한 열 발산 속도와 접근성 때문에 운동 중 목 냉각을 강력히 권장했다. 또한 여러 연구에서 넥 쿨링이 유산소 능력을 향상시킬 수 있다고 보고했습니다(즉, 주행 거리 및 시간). 생리적 변화와 더불어 인간은 더운 환경에서 얼굴뿐만 아니라 목 부위도 시원한 것을 선호한다. 따라서 목의 국소 냉각은 열에 노출되는 동안 열적 ​​불편함을 줄이는 효율적인 방법입니다. 현재 연구에 사용된 새로운 목 냉각 칼라 장치(NeuroRescue Inc., Lafayette, LA)는 전도성 냉각의 강력한 효과를 생성할 수 있어 결과적으로 성능이 향상되고 더위에 운동하는 동안 열적 ​​불편함을 줄일 수 있습니다.

이 넥 쿨링 칼라는 목 주위의 피부 온도를 낮춤으로써 운동선수의 스포츠 안전과 경기력을 향상시키는 데 도움이 되지만, 심부 온도에 대한 이 넥 쿨링 칼라의 효과는 이 시점에서 조사되지 않았습니다. 또한, 핵심 체온의 변화와 함께 다른 생리학적 및 지각적 변화를 평가하는 것이 중요합니다. 따라서 본 연구는 더위 속에서 운동하는 동안 새로운 넥 쿨링 칼라가 내부 체온, 심박수, 지각 측정 및 운동 수행 능력에 어떤 영향을 미치는지 살펴보는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, 미국, 06269
        • University of Connecticut

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 신체 활동적(주당 3-5일, 최소 30분 운동) 남성
  2. 이 연구를 위해 의료 모니터에 의해 승인되었습니다.
  3. VO2max >45ml/kg/min

제외 기준:

  1. 신체 활동을 제한하거나 참가자가 걷기, 조깅, 달리기, 단거리 달리기 또는 자르는 것을 방해하는 현재 근골격계 부상이 있습니다.
  2. 체온 조절 능력에 영향을 미치는 만성 건강 문제(간, 신장 또는 정상적인 발한 능력에 영향을 미치는 장애)
  3. 검사 당시 발열 또는 현재 질병
  4. 심혈관, 대사 또는 호흡기 질환의 병력
  5. 가족 구성원이 뚜렷한 이유 없이 사망했거나, 심장마비를 앓았거나, 심장 질환으로 사망했거나, 50세 이전에 급사했습니다.
  6. 신체 활동을 제한하는 현재 근골격계 부상
  7. 현재 체온에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(암페타민, 항고혈압제, 항콜린제, 아세트아미노펜, 이뇨제, NSAID, 아스피린)을 복용하고 있습니다.
  8. 여성입니다. 월경 주기에 수반되는 내부 체온 구배로 인해 여성을 포함하면 이 연구에서 가장 통제된 내부 체온 데이터를 제공하지 못할 수 있습니다.
  9. 온열질환 병력이 있는 경우
  10. 위식도 역류 질환(일명 GERD) 또는 삼키기 어려움을 포함한 인후 또는 위식도 질환
  11. 감기에 대한 알레르기 또는 부작용이 있는 경우(예: 한랭 두드러기, 레이노 현상/질병 또는 한랭글로불린혈증)
  12. 발열, 기침, 숨가쁨 또는 호흡 곤란, 위장 장애(메스꺼움, 구토 및/또는 설사), 오한을 동반한 반복적인 떨림, 근육통(운동과 관련 없음), 두통, 인후통, 미각 또는 후각 상실, 코 막힘 또는 콧물.
  13. COVID-19 감염에 대한 임상 진단을 받았거나 심장 합병증에 대한 우려로 인해 COVID-19 테스트에서 양성 결과를 얻은 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
수동적 휴식 - 개입이 제공되지 않음
활성 비교기: 얼음 수건 냉각
5-20분 동안 지속되는 약 6-12회의 얼음 수건 냉각 기간이 수행되고 각 시도 전체에 균등하게 분배됩니다. 이 시간 동안 얼음물에 적신 수건을 피험자의 목에 올려놓습니다.
운동 대상자의 시합 사이에 수건으로 목을 식히는 것이 제공됩니다. 수건은 얼음물(약 섭씨 2도 유지)에 보관되며 냉각 개입 기간 동안 개인의 목에 두릅니다.
실험적: NeuroRescue 넥 쿨링 칼라
5-20분 동안 지속되는 NeuroRescue 칼라로 약 6-12번의 목 냉각 기간이 수행되고 각 시험 전체에 균등하게 분배됩니다.
운동 피험자의 시합 사이에 NeuroRescue 칼라로 목에 냉각이 제공됩니다. 맞춤형 크기의 냉각 칼라에는 냉각 기간 동안 목에 부착된 네오프렌 슬리브를 통해 순환되는 얼음물(섭씨 2도 정도 유지됨)이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식도 온도 변화
기간: 최대 4주
식도 온도 변화
최대 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직장 온도 변화
기간: 최대 4주
직장 온도 변화
최대 4주
심박수 변화
기간: 최대 4주
분당 심박수 변화
최대 4주
성능 테스트 변경
기간: 최대 4주
반응 시간 테스트
최대 4주
성능 테스트 변경
기간: 최대 4주
넓은 점프
최대 4주
성능 테스트 변경
기간: 최대 4주
민첩성 테스트
최대 4주
성능 테스트 변경
기간: 최대 4주
15분 타임 트라이얼
최대 4주
지각 척도 변화
기간: 최대 4주
인지된 노력의 등급(6-20, 낮은 숫자는 낮은 노력을 나타냄)
최대 4주
지각 척도 변화
기간: 최대 4주
온열 감각 척도(0-8, 숫자가 낮을수록 차갑고 숫자가 높을수록 더 뜨거운 감각을 나타냄)
최대 4주
지각 척도 변화
기간: 최대 4주
갈증 척도(1-9, 1은 갈증이 없음을 나타내고, 9는 매우 갈증을 나타냄)
최대 4주
지각 척도 변화
기간: 최대 4주
피로 척도(0-10, 0은 피로가 없음, 10은 극도의 피로를 나타냄)
최대 4주
지각 척도 변화
기간: 최대 4주
환경 증상 설문지(0-70, 0은 열 스트레스가 없음을 나타냄)
최대 4주
지각 척도 변화
기간: 최대 4주
기분 상태 프로필(0-260, 0은 낮은 기분 장애를 나타냄)
최대 4주
인지 기능 변화 - 자동화된 신경 심리학적 평가 지표(ANAM) 테스트 시스템
기간: 최대 4주
Go/No Go(0-무한대, 숫자가 낮을수록 더 빠르고 정확한 응답을 나타냄)
최대 4주
인지 기능 변화 - 자동화된 신경 심리학적 평가 지표(ANAM) 테스트 시스템
기간: 최대 4주
공간 처리(0-무한대, 숫자가 낮을수록 더 빠르고 정확한 응답을 나타냄)
최대 4주
인지 기능 변화 - 자동화된 신경 심리학적 평가 지표(ANAM) 테스트 시스템
기간: 최대 4주
Stroop(0-무한대, 숫자가 낮을수록 더 빠르고 정확한 응답을 나타냄)
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 31일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 23일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H21-0053

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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