精神医学と個人の自由：強制の使用の減少を特徴とする制度に関する研究 ((PLAID-Care))
2024年3月8日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
精神医学施設は、強制に関して大きな格差を示しています。強制を頻繁に使用する人もいれば、例外的にしか使用しない人もいます。
このプロジェクトは、現在ほとんど調査されておらず、個人の自由をより尊重する精神医学の手段を特定することを可能にする可能性のある、あまり強制的でない施設の理解を深めることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、それほど威圧的でない施設の歴史を正確に理解し、そこで開発された組織、調整、協力の知識と形態を特定することを目的としています。
そのためには、科学文献の分析に基づく施設と慣行の目録と、威圧的でない 7 つの施設 (フランス国土の 4 つの施設、オーヴェルニュ ローヌ アルプ地域の 3 つの施設) の集中的な研究から構成されます。 ）。
看護研究と社会学を動員するこれらの施設とその環境の研究は、専門家と利用者へのインタビュー、施設とサービスの観察、記録的方法、およびRIM-Pからのデータの分析を組み合わせた方法論的アプローチに基づいています。 SAE、および機関のデータベース。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
98
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sébastien SAETTA, PhD
- 電話番号：0477127778
- メール：sebastien.saetta@chu-st-etienne.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Yvonne QUENUM
- 電話番号：33 0477127722
- メール：yvonne.quenum@chu-st-etienne.fr
研究場所
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Saint-Étienne、フランス、42000
- 募集
- CHU Saint Etienne
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コンタクト：
- Sébastien SAETTA, MD PhD
- 電話番号：+33 (0)477127778
- メール：sebastien.saetta@chu-st-etienne.fr
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主任研究者：
- Sébastien SAETTA, MD PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この調査は主に、ケアとサポートの専門家、管理および管理スタッフ、および強制力が低いと特定された7つの施設または柱の使用者に焦点を当てています（オーヴェルニュ・ローヌ・アルプ地方の3つの施設と、国内の4つの施設）。
説明
包含基準:
- 特定された7つの施設の1つで働いていた専門家
- 調査前2年間にこれらの施設に入院し、状態が安定している元患者
除外基準:
- 研究への参加を拒否した人々。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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最も強制力の低い7つの施設の専門家
強制の使用を減らした経験に基づいて選ばれたボランティアの専門家。
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個人および集団の半構造化インタビューが専門家と実施され、サービスおよび施設のレベルで、強制に頼りにくいポリシーの開発を可能にする手段 (慣行、知識、ツール、規制) を特定します。
レトリックと実践の間のギャップを測定し、使用頻度の低い慣行の効果的な実装を観察するために、サービスで観察が行われます。
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自発的な元患者
調査前2年間にこれらの施設に入院し、状態が安定している任意の元患者
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関連する7つの施設での経験を収集し、これらの施設での入院が彼らの生活に与える影響をよりよく理解するために、元患者との半構造化インタビューが個別に行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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あまり強制的でない機関の歴史を理解する
時間枠：24 か月からのベースライン
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地域内のツール、知識、規則、組織の特異性、および協力の存在を特定し、特徴付けて、強制に頼ることを少なくします。
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24 か月からのベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロの満足度分析
時間枠：24 か月からのベースライン
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分析インタビューの回答
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24 か月からのベースライン
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元患者の満足度分析
時間枠：24 か月からのベースライン
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分析インタビューの回答。
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24 か月からのベースライン
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ケアパスへの影響の分析
時間枠：24 か月からのベースライン
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分析インタビューの回答。
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24 か月からのベースライン
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キャリアパスへの影響分析
時間枠：24 か月からのベースライン
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分析インタビューの回答。
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24 か月からのベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sébastien SAETTA, PhD、CHU de Saint-Etienne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月16日
最初の投稿 (実際)
2021年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月8日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。