Психиатрия и индивидуальные свободы: исследование учреждений, характеризующихся сниженным использованием принуждения ((PLAID-Care))
8 марта 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Психиатрические учреждения демонстрируют значительные различия в плане принуждения: одни применяют его часто, другие — лишь в исключительных случаях.
Этот проект направлен на лучшее понимание менее принудительных учреждений, которые в настоящее время мало изучены и изучение которых может позволить определить рычаги психиатрии, более уважительно относящиеся к личным свободам.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Это исследование направлено именно на понимание истории менее принудительных заведений и на выявление знаний, а также форм организации, координации и сотрудничества, которые там развиваются.
Для этого он будет состоять из перечня заведений и практик, основанного на анализе научной литературы, и интенсивного изучения семи менее принудительных заведений (четыре заведения на территории Франции, три заведения в регионе Овернь-Рона-Альпы). ).
Изучение этих учреждений и их среды, мобилизующее сестринские исследования и социологию, основано на методологическом подходе, сочетающем интервью с профессионалами и пользователями, наблюдения в учреждениях и службах, документальный метод и анализ данных RIM-P, SAE и базы данных учреждений.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
98
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sébastien SAETTA, PhD
- Номер телефона: 0477127778
- Электронная почта: sebastien.saetta@chu-st-etienne.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yvonne QUENUM
- Номер телефона: 33 0477127722
- Электронная почта: yvonne.quenum@chu-st-etienne.fr
Места учебы
-
-
-
Saint-Étienne, Франция, 42000
- Рекрутинг
- CHU Saint Etienne
-
Контакт:
- Sébastien SAETTA, MD PhD
- Номер телефона: +33 (0)477127778
- Электронная почта: sebastien.saetta@chu-st-etienne.fr
-
Главный следователь:
- Sébastien SAETTA, MD PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование сосредоточено в основном на специалистах по уходу и поддержке, административном и управленческом персонале, а также на пользователях семи заведений или полюсов, определенных как менее принудительные (три учреждения в регионе Овернь-Рона-Альпы и четыре учреждения на территории страны).
Описание
Критерии включения:
- Специалисты, работавшие в одном из семи выявленных учреждений
- Экс-пациенты, находившиеся на стационарном лечении в этих учреждениях в течение двух лет, предшествовавших обследованию, и состояние которых стабилизировалось
Критерий исключения:
- Люди, отказавшиеся от участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Другой
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Профессионалы из семи наименее принудительных учреждений
Профессионалы-добровольцы отбираются на основе их опыта сокращения применения принуждения.
|
Индивидуальные и коллективные полуструктурированные интервью будут проводиться с профессионалами для выявления рычагов (практик, знаний, инструментов, правил), которые на уровне служб и учреждений позволяют разработать политику меньшего использования принуждения.
Наблюдения будут проводиться в службах, чтобы измерить разрыв между риторикой и практикой, а также наблюдать за эффективным внедрением методов меньшего использования.
|
|
Добровольные бывшие пациенты
Добровольные экс-пациенты, госпитализированные в эти учреждения в течение двух лет, предшествовавших обследованию, и состояние которых стабилизировалось.
|
Индивидуальные полуструктурированные интервью будут проводиться с бывшими пациентами, чтобы собрать информацию об их опыте в семи соответствующих учреждениях и лучше понять влияние их госпитализации в эти учреждения на их жизнь.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
понять историю менее принудительных институтов
Временное ограничение: Исходный уровень от 24 месяцев
|
определить и охарактеризовать наличие инструментов, знаний, правил, организационных особенностей и сотрудничества на территориях, позволяющих меньше прибегать к принуждению.
|
Исходный уровень от 24 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ удовлетворенности профессионалов
Временное ограничение: Исходный уровень от 24 месяцев
|
Анализ ответов на интервью
|
Исходный уровень от 24 месяцев
|
|
Анализ удовлетворенности бывших пациентов
Временное ограничение: Исходный уровень от 24 месяцев
|
Анализ ответов на интервью.
|
Исходный уровень от 24 месяцев
|
|
Анализ воздействия на путь ухода
Временное ограничение: Исходный уровень от 24 месяцев
|
Анализ ответов на интервью.
|
Исходный уровень от 24 месяцев
|
|
Анализ влияния на карьерный рост
Временное ограничение: Исходный уровень от 24 месяцев
|
Анализ ответов на интервью.
|
Исходный уровень от 24 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sébastien SAETTA, PhD, CHU de Saint-Etienne
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRBN1372021/CHUSTE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .