정신의학과 개인의 자유: 강압의 사용 감소로 특징지어지는 기관에 대한 연구 ((PLAID-Care))
2024년 3월 8일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
정신과 시설은 강압 측면에서 상당한 차이를 보입니다. 일부는 자주 사용하지만 다른 일부는 예외적으로 사용합니다.
이 프로젝트는 현재 거의 조사되지 않고 개인의 자유를 더 존중하는 정신과의 수단을 식별할 수 있는 덜 강압적인 시설에 대한 더 나은 이해를 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목표는 덜 강압적인 시설의 역사를 이해하고 그곳에서 개발된 조직, 조정 및 협력의 형태와 지식을 식별하는 것입니다.
이를 위해 과학 문헌 분석을 기반으로 한 시설 및 관행 목록과 덜 강압적인 시설 7개(프랑스 영토에 4개 시설, Auvergne-Rhône-Alpes 지역에 3개 시설)에 대한 집중 연구로 구성됩니다. ).
간호 연구와 사회학을 동원하는 이러한 기관과 환경에 대한 연구는 전문가 및 사용자와의 인터뷰, 기관 및 서비스에 대한 관찰, 다큐멘터리 방법 및 RIM-P 데이터 분석을 결합한 방법론적 접근 방식을 기반으로 합니다. SAE 및 기관의 데이터베이스.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
98
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sébastien SAETTA, PhD
- 전화번호: 0477127778
- 이메일: sebastien.saetta@chu-st-etienne.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Yvonne QUENUM
- 전화번호: 33 0477127722
- 이메일: yvonne.quenum@chu-st-etienne.fr
연구 장소
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Saint-Étienne, 프랑스, 42000
- 모병
- Chu Saint Etienne
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연락하다:
- Sébastien SAETTA, MD PhD
- 전화번호: +33 (0)477127778
- 이메일: sebastien.saetta@chu-st-etienne.fr
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수석 연구원:
- Sébastien SAETTA, MD PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 주로 돌봄 및 지원 전문가, 행정 및 관리 직원, 덜 강압적인 것으로 확인된 7개 시설 또는 극의 사용자(Auvergne-Rhône-Alpes 지역에 3개 시설, 국내 영토에 4개 시설)에 초점을 맞춥니다.
설명
포함 기준:
- 확인된 7개 시설 중 한 곳에서 근무한 전문가
- 조사 전 2년 동안 해당 시설에 입원하여 상태가 안정된 퇴원 환자
제외 기준:
- 연구 참여를 거부한 사람들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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강압이 가장 적은 7개 시설의 전문가
강제력 사용을 줄인 경험을 바탕으로 자원 봉사 전문가를 선택했습니다.
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서비스 및 시설 수준에서 강압에 덜 의존하는 정책 개발을 가능하게 하는 수단(관행, 지식, 도구, 규정)을 식별하기 위해 전문가와 함께 개인 및 집단 반구조화 인터뷰를 수행합니다.
수사와 실제 사이의 격차를 측정하고 덜 사용되는 관행의 효과적인 구현을 관찰하기 위해 서비스에서 관찰이 수행됩니다.
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자발적인 퇴원 환자
조사 전 2년 동안 해당 시설에 입원하여 상태가 안정된 자발적 퇴원 환자
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관련 7개 기관에서의 경험을 수집하고 이러한 기관에서의 입원이 환자의 삶에 미치는 영향을 더 잘 이해하기 위해 퇴원 환자와 개별 반구조화된 인터뷰를 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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덜 강압적인 기관의 역사를 이해
기간: 24개월부터 기준선
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도구, 지식, 규칙, 조직적 특수성 및 강제력에 덜 의지할 수 있는 영역의 협업을 식별하고 특성화합니다.
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24개월부터 기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전문가 만족도 분석
기간: 24개월부터 기준선
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분석 인터뷰 응답
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24개월부터 기준선
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퇴원환자 만족도 분석
기간: 24개월부터 기준선
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인터뷰 응답 분석.
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24개월부터 기준선
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케어 경로에 대한 영향 분석
기간: 24개월부터 기준선
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인터뷰 응답 분석.
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24개월부터 기준선
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경력 경로에 미치는 영향 분석
기간: 24개월부터 기준선
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인터뷰 응답 분석.
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24개월부터 기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sébastien SAETTA, PhD, Chu de Saint-Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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