Psichiatria e libertà individuali: uno studio sulle istituzioni caratterizzate da un uso ridotto della coercizione ((PLAID-Care))
8 marzo 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Gli istituti psichiatrici mostrano notevoli disparità in termini di coercizione: mentre alcuni la usano frequentemente, altri la usano solo eccezionalmente.
Questo progetto mira a una migliore comprensione degli istituti meno coercitivi, attualmente poco indagati e il cui studio può consentire di individuare le leve di una psichiatria più rispettosa delle libertà individuali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio mira proprio a comprendere la storia degli istituti meno coercitivi, ea individuare i saperi e le forme di organizzazione, coordinamento e cooperazione che vi si sviluppano.
A tal fine, consisterà in un inventario degli stabilimenti e delle pratiche basato sull'analisi della letteratura scientifica e uno studio intensivo di sette stabilimenti meno coercitivi (quattro stabilimenti sul territorio nazionale francese, tre stabilimenti nella regione Auvergne-Rhône-Alpes ).
Lo studio di queste istituzioni e del loro ambiente, che mobilita la ricerca infermieristica e la sociologia, si basa su un approccio metodologico che combina interviste con professionisti e utenti, osservazioni nelle istituzioni e nei servizi, un metodo documentario e analisi dei dati del RIM-P, il SAE e le banche dati delle istituzioni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
98
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sébastien SAETTA, PhD
- Numero di telefono: 0477127778
- Email: sebastien.saetta@chu-st-etienne.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yvonne QUENUM
- Numero di telefono: 33 0477127722
- Email: yvonne.quenum@chu-st-etienne.fr
Luoghi di studio
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Saint-Étienne, Francia, 42000
- Reclutamento
- CHU Saint Etienne
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Contatto:
- Sébastien SAETTA, MD PhD
- Numero di telefono: +33 (0)477127778
- Email: sebastien.saetta@chu-st-etienne.fr
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Investigatore principale:
- Sébastien SAETTA, MD PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La ricerca si concentra principalmente sui professionisti dell'assistenza e del supporto, sul personale amministrativo e dirigenziale e sugli utenti di sette strutture o poli identificati come meno coercitivi (tre strutture nella regione Auvergne-Rhône-Alpes e quattro strutture sul territorio nazionale).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Professionisti che hanno lavorato in uno dei sette stabilimenti individuati
- Ex-degenti che sono stati ricoverati in queste strutture nei due anni precedenti l'indagine e le cui condizioni si sono stabilizzate
Criteri di esclusione:
- Persone che si sono rifiutate di partecipare allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Altro
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Professionisti delle sette strutture meno coercitive
Professionisti volontari selezionati sulla base della loro esperienza nella riduzione dell'uso della coercizione.
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Saranno effettuate interviste semistrutturate individuali e collettive con professionisti per individuare le leve (pratiche, conoscenze, strumenti, normative) che, a livello di servizi e strutture, consentano lo sviluppo di una politica di minor ricorso alla coercizione
Saranno effettuate osservazioni nei servizi per misurare il divario tra retorica e pratica e per osservare l'effettiva attuazione delle pratiche di minor uso
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Ex pazienti volontari
Ex pazienti volontari che sono stati ricoverati in queste strutture nei due anni precedenti l'indagine e la cui condizione si è stabilizzata
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Saranno effettuate interviste individuali semi-strutturate con ex pazienti al fine di raccogliere le loro esperienze nelle sette istituzioni interessate e comprendere meglio l'impatto del loro ricovero in queste istituzioni sulla loro vita
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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comprendere la storia delle istituzioni meno coercitive
Lasso di tempo: Basale da 24 mesi
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individuare e caratterizzare la presenza di strumenti, conoscenze, regole, specificità organizzative e collaborazioni nei territori che consentano un minor ricorso alla coercizione.
|
Basale da 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analisi della soddisfazione dei professionisti
Lasso di tempo: Basale da 24 mesi
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Analisi delle risposte al colloquio
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Basale da 24 mesi
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Analisi della soddisfazione degli ex pazienti
Lasso di tempo: Basale da 24 mesi
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Analisi delle risposte al colloquio.
|
Basale da 24 mesi
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Analisi dell'impatto sul percorso di cura
Lasso di tempo: Basale da 24 mesi
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Analisi delle risposte al colloquio.
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Basale da 24 mesi
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Analisi dell'impatto sui percorsi di carriera
Lasso di tempo: Basale da 24 mesi
|
Analisi delle risposte al colloquio.
|
Basale da 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sébastien SAETTA, PhD, CHU de Saint-Etienne
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
30 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRBN1372021/CHUSTE
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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