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精神病学和个人自由:对以减少使用胁迫为特征的机构的研究 ((PLAID-Care))

精神病院在强制手段方面存在显着差异:一些机构经常使用,而另一些机构仅在例外情况下使用。 该项目旨在更好地了解强制性较低的机构,目前很少对这些机构进行调查,其研究可能有助于确定更尊重个人自由的精神病学杠杆。

研究概览

详细说明

这项研究的目的恰恰是了解强制性较低的机构的历史,并确定那里发展起来的知识以及组织、协调和合作的形式。 为此,它将包括基于科学文献分析的机构和做法清单,以及对七个强制性较低的机构的深入研究(法国领土上的四个机构,奥弗涅-罗纳-阿尔卑斯大区的三个机构). 动员护理研究和社会学对这些机构及其环境进行的研究基于一种方法论方法,该方法结合了对专业人员和用户的访谈、对机构和服务的观察、文献方法以及对 RIM-P 数据的分析, SAE 和机构的数据库。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

98

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Saint-Étienne、法国、42000
        • 招聘中
        • CHU Saint Etienne
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Sébastien SAETTA, MD PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究主要关注护理和支持专业人员、行政和管理人员,以及被确定为不那么强制的七个机构或两极的用户(奥弗涅-罗纳-阿尔卑斯大区的三个机构和国家领土上的四个机构)。

描述

纳入标准:

  • 在确定的七个机构之一工作的专业人员
  • 在调查前两年内在这些机构住院并且病情稳定的前患者

排除标准:

  • 拒绝参加研究的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
来自七个强制性最低设施的专业人员
根据他们在减少使用胁迫方面的经验选择志愿专业人员。
将与专业人员进行个人和集体半结构化访谈,以确定杠杆(实践、知识、工具、法规),这些杠杆在服务和机构层面能够制定减少诉诸胁迫的政策
将在服务中进行观察,以衡量言论与实践之间的差距,并观察较少使用实践的有效实施
自愿康复者
调查前两年在这些机构住院且病情稳定的自愿出院患者
将对出院病人进行个别半结构式访谈,以收集他们在有关七所机构的经验,并更好地了解他们在这些机构住院对他们生活的影响

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
了解较少强制性机构的历史
大体时间:24个月的基线
确定并描述工具、知识、规则、组织特性和合作在领土上的存在,从而减少诉诸胁迫的可能性。
24个月的基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
专业人员满意度分析
大体时间:24个月的基线
分析采访回答
24个月的基线
出院患者满意度分析
大体时间:24个月的基线
分析采访回答。
24个月的基线
对护理路径的影响分析
大体时间:24个月的基线
分析采访回答。
24个月的基线
职业道路影响分析
大体时间:24个月的基线
分析采访回答。
24个月的基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sébastien SAETTA, PhD、CHU de Saint-Etienne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月16日

首次发布 (实际的)

2021年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月8日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRBN1372021/CHUSTE

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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