外傷患者における CT 変更管理
2026年6月8日 更新者：Methodist Health System
神経障害のない外傷患者の包括的な CT 変更管理を行います
大規模な外傷センターでは、マルチスライス CT スキャナーが、その速度と精度により、外傷患者をスクリーニングするための日常的な画像診断法になりました。 既知の神経障害のない外傷患者では、診断用 CT が得られることが多いが、これが患者の管理に影響するかどうかは不明のままである [1]。 医療費の増大に伴い、CT の利点とコストを慎重に検討して、外傷患者の評価にこのモダリティを最大限に活用する方法を決定する必要があります。
仮説: 神経学的欠陥のない外傷患者では、包括的な CT を追加しても、全体的な臨床管理は変わりません。
調査の概要
詳細な説明
目的: この研究の主な目的は、神経障害のない外傷患者の臨床管理または転帰における CT スキャンの利点を判断することです。
主要な結果: CT を受けた既知の神経障害のない外傷患者の割合、臨床的に影響のある CT 所見。
副次的結果: 臨床的特徴、臨床的結果、損傷重症度スコア、GCS、年齢、性別、民族性、損傷の原因、損傷の機序、入院期間、手術対非手術、退院時の処置における CT の利益の割合、放射線学、病理学の結果と画像、追加の罹患率、総費用、30 日間の再入院率、および道徳。 また、手術が発生した場合は、手術の種類と、結果として生じる費用と滞在期間。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
510
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75203
- Methodist Dallas Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
メソジスト ヘルス システムのすべての外傷患者。
説明
包含基準:
- 年齢 ≥ 18 歳
- ローカライズされた神経学的欠陥なし
- 損傷の原因またはメカニズム
- 包括的CT取得
除外基準:
• 妊娠中または授乳中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CTを受けた既知の神経障害のない外傷患者の割合
時間枠：2006年4月～2016年4月
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神経障害のないパン CT の利点
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2006年4月～2016年4月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CT が臨床的特徴にもたらす利益の割合
時間枠：2006年4月～2016年4月
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臨床転帰、損傷重症度スコア、GCS、年齢、性別、民族性、損傷の原因、損傷の機序、入院期間、手術 vs 非手術
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2006年4月～2016年4月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joseph Amos, MD、Methodist Health System
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月6日
一次修了 (実際)
2020年3月6日
研究の完了 (実際)
2020年3月6日
試験登録日
最初に提出
2019年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月16日
最初の投稿 (実際)
2021年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月8日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 024.TRA.2016.D
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。