创伤患者的 CT 变化管理
2026年6月8日 更新者：Methodist Health System
没有神经功能缺陷的创伤患者的综合 CT 改变管理
在大容量创伤中心，多层 CT 扫描仪由于其速度和准确性已成为筛查创伤患者的常规成像方式。 在没有已知神经功能缺损的创伤患者中，通常会进行诊断性 CT，但尚不清楚这是否会影响患者的管理 [1]。 随着医疗保健成本的增加，需要仔细研究 CT 的收益和成本，以确定如何最好地利用这种方式来评估外伤患者。
假设：在没有神经系统缺陷的创伤患者中，增加综合 CT 不会改变整体临床管理。
研究概览
详细说明
目的：本研究的主要目的是确定 CT 扫描在无神经功能缺损的创伤患者的临床管理或结果中的益处。
主要结果：没有已知神经功能缺陷的外伤患者接受 CT 的百分比，任何有临床影响的 CT 发现。
次要结果：CT 在临床特征、临床结果、损伤严重程度评分、GCS、年龄、性别、种族、损伤原因、损伤机制、住院时间、手术与非手术、出院处置、放射学、病理学结果和图像、任何额外的发病率、总成本、30 天再入院率和道德。 以及何时进行手术、手术类型以及由此产生的费用和住院时间。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
510
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Dallas、Texas、美国、75203
- Methodist Dallas Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
Methodist Health System 的所有外伤患者。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 无定位神经缺陷
- 任何伤害原因或机制
- 获得综合CT
排除标准：
• 任何怀孕或哺乳的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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没有已知神经功能缺陷的外伤患者接受 CT 检查的百分比
大体时间：2006 年 4 月 - 2016 年 4 月
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没有神经缺陷的泛 CT 的好处
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2006 年 4 月 - 2016 年 4 月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CT 在临床特征中提供的益处百分比
大体时间：2006 年 4 月 - 2016 年 4 月
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临床结果、损伤严重程度评分、GCS、年龄、性别、种族、损伤原因、损伤机制、住院时间、手术与非手术
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2006 年 4 月 - 2016 年 4 月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joseph Amos, MD、Methodist Health System
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月6日
初级完成 (实际的)
2020年3月6日
研究完成 (实际的)
2020年3月6日
研究注册日期
首次提交
2019年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月16日
首次发布 (实际的)
2021年12月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月8日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 024.TRA.2016.D
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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