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외상 환자의 CT 변경 관리

2026년 6월 8일 업데이트: Methodist Health System

신경학적 결손이 없는 외상 환자의 종합적인 CT 변화 관리

대용량 외상 센터에서 다중 슬라이스 CT 스캐너는 속도와 정확성으로 인해 외상 환자를 선별하는 데 일상적인 이미징 방식이 되었습니다. 알려진 신경학적 결손이 없는 외상 환자의 경우, 이것이 환자 관리에 영향을 미치는지 여부는 불분명하지만 진단 CT를 종종 얻습니다[1]. 건강 관리 비용이 증가함에 따라 외상 환자 평가에서 이 양식을 가장 잘 활용하는 방법을 결정하기 위해 CT의 이점과 비용을 주의 깊게 살펴볼 필요가 있습니다.

가설: 신경학적 결함이 없는 외상 환자에서 포괄적인 CT를 추가해도 전반적인 임상 관리가 변경되지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목적: 이 연구의 주요 목적은 신경학적 결함이 없는 외상 환자의 임상 관리 또는 결과에서 CT 스캔의 이점을 결정하는 것입니다.

1차 결과: CT, 임상적으로 영향을 미치는 CT 소견을 받은 것으로 알려진 신경학적 결손이 없는 외상 환자의 비율.

2차 결과: CT가 임상 특징, 임상 결과, 부상 중증도 점수, GCS, 연령, 성별, 민족, 부상 원인, 부상 기전, 입원 기간, 수술 대 비수술, 퇴원 처분, 방사선과, 병리학 결과 및 이미지, 추가 이환율, 총 비용, 30일 재입원률 및 도덕성. 그리고 운영이 발생하면 운영 유형과 그에 따른 비용 및 체류 기간.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

510

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Methodist Health System의 모든 외상 환자.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 국부적인 신경학적 결함 없음
  • 부상의 모든 원인 또는 메커니즘
  • 종합 CT 획득

제외 기준:

• 임신 중이거나 모유 수유 중인 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CT를 받은 것으로 알려진 신경학적 결손이 없는 외상 환자의 비율
기간: 2006년 4월 - 2016년 4월
신경학적 결손이 없는 pan-CT의 이점
2006년 4월 - 2016년 4월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 특징에서 CT가 제공하는 이점의 백분율
기간: 2006년 4월 - 2016년 4월
임상 결과, 부상 심각도 점수, GCS, 연령, 성별, 민족, 부상 원인, 부상 기전, 입원 기간, 수술 대 비 수술
2006년 4월 - 2016년 4월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joseph Amos, MD, Methodist Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 6일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 6일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 024.TRA.2016.D

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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