Управление изменениями КТ у пациентов с травмами
Влияет ли комплексное управление изменениями на КТ у пациентов с травмами без неврологического дефицита
В крупных травматологических центрах многосрезовые компьютерные томографы стали обычным методом визуализации для скрининга пациентов с травмами благодаря их скорости и точности. У пациентов с травмами без известного неврологического дефицита часто проводится диагностическая КТ, хотя остается неясным, влияет ли это на тактику ведения пациента [1]. В связи с ростом стоимости медицинской помощи необходимо тщательно изучить преимущества и стоимость КТ, чтобы определить, как лучше всего использовать этот метод при обследовании пациентов с травмами.
ГИПОТЕЗА. У пациентов с травмами и отсутствием неврологических дефектов добавление комплексной КТ не меняет общего клинического ведения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цели: Основная цель этого исследования — определить преимущества КТ в клиническом ведении или исходах у пациентов с травмами без неврологического дефицита.
Первичный результат: процент пациентов с травмами без известных неврологических нарушений, которым была проведена КТ, любые клинически значимые результаты КТ.
Вторичный результат: Процент преимуществ, которые дает КТ в клинических особенностях, клинических исходах, оценке тяжести травмы, шкале ШКГ, возрасте, поле, этнической принадлежности, причине травмы, механизме травмы, длительности пребывания в больнице, оперативных и неоперативных условиях, характере выписки, радиология, результаты и изображения патологии, любые дополнительные заболевания, общая стоимость, 30-дневная частота повторной госпитализации и мораль. И когда операция все-таки состоится, виды операции и ее стоимость, а также продолжительность пребывания.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Нет локализованного неврологического дефекта
- Любая причина или механизм травмы
- Комплексная КТ получена
Критерий исключения:
• Любые пациенты, которые беременны или кормят грудью
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент пациентов с травмами без известного неврологического дефицита, перенесших КТ
Временное ограничение: Апрель 2006 г. - апрель 2016 г.
|
Преимущество пан-КТ без неврологического дефицита
|
Апрель 2006 г. - апрель 2016 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент преимуществ КТ в клинических особенностях
Временное ограничение: Апрель 2006 г. - апрель 2016 г.
|
Клинические исходы, оценка тяжести травмы, ШКГ, возраст, пол, этническая принадлежность, причина травмы, механизм травмы, продолжительность пребывания в больнице, оперативное и неоперативное лечение
|
Апрель 2006 г. - апрель 2016 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joseph Amos, MD, Methodist Health System
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 024.TRA.2016.D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Панкомпьютерная томография
-
GlaxoSmithKlineЗавершенный
-
PanOptica, Inc.ЗавершенныйНеоваскулярная возрастная макулодистрофияСоединенные Штаты, Чехия, Соединенное Королевство, Венгрия, Латвия
-
University of MichiganU.S. Department of EducationЗавершенныйБоковой амиотрофический склерозСоединенные Штаты
-
PanOptica, Inc.Завершенный
-
GlaxoSmithKlineАктивный, не рекрутирующий
-
University College, LondonНеизвестныйСидячий образ жизни | Аппетит и общие расстройства питанияСоединенное Королевство
-
University of MalayaНеизвестныйПролиферативная диабетическая ретинопатияМалайзия
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineHealthNet TPO; Health Protection and Research Organisation; Medical Emergency Relief...ЗавершенныйПневмония | Жар | Малярия | Острое лихорадочное заболеваниеАфганистан
-
Seoul National University HospitalMACROGENНеизвестныйМетастатический немелкоклеточный рак легкого | Рецидивирующий немелкоклеточный рак легкогоКорея, Республика
-
PanOptica, Inc.ЗавершенныйВозрастная макулярная дегенерация (ВМД)Соединенные Штаты