司法に関わる保護観察中の若者を対象とした瞑想アプリのテスト (ProjectAIM)
2025年11月5日 更新者：Ashley D Kendall、University of Illinois at Chicago
保護観察中の少年犯罪者における HIV/性感染症 (STI) のリスク行動の低減: モバイルマインドフルネスベースの介入
この研究は、若者の感情調節とHIV /性感染症（STI）の危険を冒す行動（すなわち. 、アルコールの使用、大麻の使用、性的行動、および攻撃的な行動）。
調査の概要
詳細な説明
捜査官は、Apple または Android スマートフォンに定期的にアクセスしていると報告するすべての性別の 13 歳から 18 歳までの保護観察を受けている 200 人の司法関連の若者を登録します。
ベースライン アンケートの完了後、参加者はスマートフォン アプリの 2 つの条件のうちの 1 つに 1:1 の比率で個別に無作為に割り付けられます: (1) Bodhi AIM (Action In Mindfulness)、30 日間のマインドフルネス ベースの介入、または (2) HIB（Health In Balance）は、ボディAIMに時間と構造を合わせた健康増進コントロールアプリです。
フォローアップ評価は、1か月と6か月で行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
107
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- University of Illinois at Chicago
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 13～18歳
- シカゴ・クック郡少年司法制度の保護観察中
除外基準:
- 許可/同意/同意のプロセスが理解できない
- 楽器の規定により、英語を話さないでください
- 同意しない/同意しない
- 法定後見人は、18 歳未満の場合、青少年の参加を許可しません。
- Apple または Android フォンを持っていない
- 拘留されている
- DCFSの世話をしている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Bodhi aim
介入群にランダム化された参加者は、Bodhi Aim Meditationアプリを受け取ります。
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Bodhi AIM (Action In Mindfulness) はスマートフォン ベースのアプリで、30 日間の「パス」を介して毎日の瞑想の練習を確立するようにユーザーに教えます。各日は、短いオーディオまたはビデオ ガイド ファイルで構成されます。
30 の毎日のパス ファイルに加えて、ユーザーは、特定の状況 (パーティーへの参加など) に備えていつでもアクセスできる、音声ガイド付きの瞑想プラクティスのメニューにアクセスできます。
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アクティブコンパレータ：Hib
アクティブコントロールアームにランダム化された参加者は、HIB健康増進アプリを受け取ります。
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HIB (Health In Balance) は、Bodhi AIM に時間と構造が一致するスマートフォン ベースのアプリですが、Bodhi AIM の瞑想コンテンツの代わりに、健康増進コンテンツ (物質使用に関する教育情報など) が含まれています。
Bodhi AIM と同様に、HIB には、オーディオ ファイルとビデオ ファイルの 30 日間の「パス」と、ユーザーが介入の主要な概念を確認するためにいつでもアクセスできる「to go」オーディオ ファイルのメニューが含まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アプリの遵守
時間枠：1ヶ月
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アプリの客観的な使用日数
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1ヶ月
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各時点で大麻使用測定を完了する参加者の割合
時間枠：ベースライン、1か月、6か月
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大麻の使用は、大麻使用障害の識別テストで測定されます。
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ベースライン、1か月、6か月
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各時点で性的健康測定を完了する参加者の割合
時間枠：ベースライン、1か月、6か月
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性的健康は、エイズリスク行動評価の修正バージョンで測定されます
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ベースライン、1か月、6か月
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各時点でメンタルヘルス症状を完了する参加者の割合が測定されます
時間枠：ベースライン、1か月、6か月
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メンタルヘルスの症状は、若者の自己報告で測定されます
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ベースライン、1か月、6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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各時点で他の物質使用手段を完了する参加者の割合
時間枠：ベースライン、1か月、6か月
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他の物質使用測定には、ヤングアダルトアルコール問題スケール、アルコールトラブルスケール、二日酔い症状スケール、および修正物質使用自己効力感スケールが含まれます
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ベースライン、1か月、6か月
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各時点で他のメンタルヘルス対策を完了する参加者の割合
時間枠：ベースライン、1か月、6か月
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その他のメンタルヘルスの対策には、リアクティブなプロファイルの攻撃アンケート、短編バスペリー攻撃アンケート、ネガティブな気分規制スケール、コナーデイビッドソンレジリエンススケール-10、およびマインドフルネスアンケート15の5つのファセットが含まれます。
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ベースライン、1か月、6か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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各時点で他の結果測定を完了した参加者の割合
時間枠：ベースライン、1か月、6か月
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その他の結果測定には、自己報告された法制度の関与（逮捕と拘留の頻度など）、UCLA PTSD格付けインデックス、およびデジタルワーキングアライアンスインベントリ（1か月と6か月のみで測定）が含まれます。
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ベースライン、1か月、6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ashley D Kendall, PhD、University of Illinois at Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月5日
一次修了 (実際)
2025年10月15日
研究の完了 (実際)
2025年10月15日
試験登録日
最初に提出
2021年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月23日
最初の投稿 (実際)
2021年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月5日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2018-0889
- R00DA047890 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータは、他の調査研究に使用できる 1 つまたは複数の電子データベースに配置される場合があります。
IPD 共有時間枠
データ共有は通常、研究の主な結果の発表と同時に行われ、一次原稿の受理後 1 年以内に行われる予定です。
IPD 共有アクセス基準
決断される
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。