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三叉神経痛および持続性の特発性顔面痛における MRI および QST 分析

2026年9月3日 更新者:Walton Centre NHS Foundation Trust

神経画像診断と定量的感覚検査による三叉神経痛および持続性特発性顔面痛における体性感覚系損傷の評価

古典的TGNおよびPIFPと確定診断された患者は、構造化された臨床質問票と、定量的感覚検査を使用した三叉神経感覚プロファイルを受けます。 臨床測定および感覚プロファイルは、MRI 測定と相関します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

古典的TGNおよびPIFP(2020年ICOP分類による)と確定診断された患者は、構造化された臨床質問票と定量的感覚検査を使用した三叉神経感覚プロファイルを受けます。 臨床測定および感覚プロファイルは、MRI での神経血管圧迫の存在および形状と相関します。さらに、三叉神経根の体積などの定量的な構造神経画像解析が各患者で実行され、臨床データおよびQSTデータと関連付けられます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Liverpool、イギリス、L97AL
        • The Walton Centre NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ウォルトンセンタークリニックに連続して来院する患者

説明

包含基準:

  • 最新のICOP 2020基準による古典的または特発性三叉神経痛または持続性特発性顔面痛の確定診断
  • いかなる外科的処置にも慣れていない

除外基準:

  • 重大な慢性疼痛疾患またはその他の神経疾患
  • 続発性三叉神経痛の診断
  • 他の顔面痛症候群の診断
  • 認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
三叉神経痛
古典的または特発性三叉神経痛と確定診断されている患者
感覚プロファイルの非侵襲的評価
持続性の特発性顔面痛
持続性特発性顔面痛と確定診断されている患者
感覚プロファイルの非侵襲的評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感覚プロファイル
時間枠:訪問時のベースライン
定量的官能検査によって評価された官能プロファイル
訪問時のベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経血管圧迫の存在
時間枠:訪問時のベースライン
神経血管圧迫の存在は、専用の三叉神経 MRI で、三叉神経根と問題の血管の間に亀裂が存在しないこととして定義されます。
訪問時のベースライン
三叉根ボリューム
時間枠:訪問時のベースライン
特定の神経画像ソフトウェア (MIPAV) によって評価された三叉神経根の体積
訪問時のベースライン
神経血管圧迫の形状
時間枠:訪問時のベースライン
特定の神経画像ソフトウェア (MIPAV) によって評価される、三叉神経根と問題の血管の間の極座標の測定
訪問時のベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月11日

一次修了 (実際)

2024年11月20日

研究の完了 (実際)

2024年11月20日

試験登録日

最初に提出

2021年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月23日

最初の投稿 (実際)

2021年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月3日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RG447-21

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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