三叉神经痛和持续性特发性面痛的 MRI 和 QST 分析
2026年9月3日 更新者：Walton Centre NHS Foundation Trust
通过神经影像学和定量感觉测试评估三叉神经痛和持续性特发性面部疼痛的体感系统损伤
明确诊断为经典 TGN 和 PIFP 的患者将接受结构化临床问卷调查和使用定量感觉测试的三叉神经感觉概况。
临床测量和感觉特征将与 MRI 测量相关联。
研究概览
详细说明
明确诊断为经典 TGN 和 PIFP 的患者（根据 2020 年 ICOP 分类）将接受结构化临床问卷调查和使用定量感官测试的三叉神经感觉概况。
临床测量和感觉特征将与 MRI 中神经血管压迫的存在和几何形状相关联。此外，将对每位患者进行定量结构神经影像学分析，例如三叉神经根体积，并将其与临床和 QST 数据相关联。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Liverpool、英国、L97AL
- The Walton Centre NHS Foundation Trust
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
参加沃尔顿中心诊所的连续患者
描述
纳入标准：
- 根据最新的 ICOP 2020 标准明确诊断为经典或特发性三叉神经痛或持续性特发性面痛
- 不接受任何外科手术
排除标准：
- 任何严重的慢性疼痛或其他神经系统疾病
- 继发性三叉神经痛的诊断
- 其他面痛综合征的诊断
- 认知障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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三叉神经痛
明确诊断为经典或特发性三叉神经痛的患者
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感官概况的非侵入性评估
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持续性特发性面痛
明确诊断为持续性特发性面痛的患者
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感官概况的非侵入性评估
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感官概况
大体时间：基线，访问时
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通过定量感官测试评估的感官概况
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基线，访问时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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存在神经血管压迫
大体时间：基线，访问时
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神经血管压迫的存在定义为在专用三叉神经 MRI 上三叉神经根和病变血管之间没有任何液体裂隙
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基线，访问时
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三叉根体积
大体时间：基线，访问时
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通过特定神经影像学软件 (MIPAV) 评估的三叉神经根体积
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基线，访问时
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神经血管压缩的几何学
大体时间：基线，访问时
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通过特定的神经影像学软件 (MIPAV) 评估三叉神经根和违规血管之间的极坐标测量
|
基线，访问时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月11日
初级完成 (实际的)
2024年11月20日
研究完成 (实际的)
2024年11月20日
研究注册日期
首次提交
2021年10月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月23日
首次发布 (实际的)
2021年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月3日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- RG447-21
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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