Análisis MRI y QST en neuralgia del trigémino y dolor facial idiopático persistente
3 de septiembre de 2026 actualizado por: Walton Centre NHS Foundation Trust
Evaluación del daño del sistema somatosensorial en la neuralgia del trigémino y el dolor facial idiopático persistente mediante neuroimagen y pruebas sensoriales cuantitativas
Los pacientes con un diagnóstico definitivo de TGN clásica y PIFP se someterán a un cuestionario clínico estructurado y un perfil sensorial del trigémino utilizando la prueba sensorial cuantitativa.
Las medidas clínicas y los perfiles sensoriales se correlacionarán con las medidas de resonancia magnética.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes con un diagnóstico definitivo de TGN clásica y PIFP (según la Clasificación ICOP 2020) se someterán a un cuestionario clínico estructurado y un perfil sensorial del trigémino utilizando la prueba sensorial cuantitativa.
Las medidas clínicas y los perfiles sensoriales se correlacionarán con la presencia y la geometría de la compresión neurovascular en la RM. Además, se realizará un análisis de neuroimagen estructural cuantitativo, como el volumen de la raíz del trigémino, en cada paciente y se correlacionará con los datos clínicos y QST.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Liverpool, Reino Unido, L97AL
- The Walton Centre NHS Foundation Trust
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes consecutivos que asisten a las Clínicas del Centro Walton
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico definitivo de Neuralgia del Trigémino Clásica o Idiopática o Dolor Facial Idiopático Persistente según los últimos Criterios ICOP 2020
- Ingenuo a cualquier procedimiento quirúrgico.
Criterio de exclusión:
- Cualquier dolor crónico importante u otra enfermedad neurológica
- Diagnóstico de neuralgia del trigémino secundaria
- Diagnóstico de otros síndromes de dolor facial
- Alteraciones cognitivas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Neuralgia trigeminal
Pacientes con diagnóstico definitivo de neuralgia del trigémino clásica o idiopática
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Evaluación no invasiva del perfil sensorial
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Dolor facial idiopático persistente
Pacientes con diagnóstico definitivo de Dolor Facial Idiopático Persistente
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Evaluación no invasiva del perfil sensorial
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perfil sensorial
Periodo de tiempo: Línea de base, en el momento de la visita
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Perfil sensorial evaluado por pruebas sensoriales cuantitativas
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Línea de base, en el momento de la visita
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Presencia de compresión neurovascular
Periodo de tiempo: Línea de base, en el momento de la visita
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Presencia de compresión neurovascular definida como la ausencia de cualquier hendidura de líquido entre la raíz del trigémino y el vaso afectado, en una resonancia magnética del trigémino dedicada
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Línea de base, en el momento de la visita
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Volumen de la raíz del trigémino
Periodo de tiempo: Línea de base, en el momento de la visita
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Volumen de la raíz del trigémino evaluado por un software de neuroimagen específico (MIPAV)
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Línea de base, en el momento de la visita
|
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Geometría de la Compresión Neurovascular
Periodo de tiempo: Línea de base, en el momento de la visita
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Medición de las coordenadas polares entre la raíz del trigémino y el vaso ofensor según lo evaluado por el software específico de neuroimagen (MIPAV)
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Línea de base, en el momento de la visita
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
7 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RG447-21
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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