삼차신경통과 지속성 특발성 안면통증에서 MRI와 QST 분석
2026년 9월 3일 업데이트: Walton Centre NHS Foundation Trust
신경 영상 및 정량적 감각 검사를 통한 삼차 신경통 및 지속성 특발성 안면 통증의 체감각계 손상 평가
고전적 TGN 및 PIFP의 확실한 진단을 받은 환자는 정량적 감각 검사를 사용하여 구조화된 임상 설문지와 삼차 감각 프로파일을 받게 됩니다.
임상 측정 및 감각 프로파일은 MRI 측정과 상관 관계가 있습니다.
연구 개요
상세 설명
고전적 TGN 및 PIFP(2020 ICOP 분류에 따름)의 확실한 진단을 받은 환자는 정량적 감각 검사를 사용하여 구조화된 임상 설문지 및 삼차 감각 프로필을 받게 됩니다.
임상 측정 및 감각 프로파일은 MRI에서 신경혈관 압박의 존재 및 기하학과 상관관계가 있습니다. 또한 삼차신경근 용적과 같은 정량적 구조적 신경 영상 분석이 각 환자에서 수행되고 임상 및 QST 데이터와 연관됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Liverpool, 영국, L97AL
- The Walton Centre NHS Foundation Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
The Walton Center Clinics에 다니는 연속 환자
설명
포함 기준:
- 최신 ICOP 2020 기준에 따른 고전적 또는 특발성 삼차 신경통 또는 지속성 특발성 안면 통증의 확실한 진단
- 모든 수술 절차에 순진
제외 기준:
- 모든 주요 만성 통증 또는 기타 신경계 질환
- 속발성 삼차신경통의 진단
- 기타 안면 통증 증후군의 진단
- 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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삼차신경통
고전적 또는 특발성 삼차신경통으로 진단이 확정된 환자
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감각 프로필의 비침습적 평가
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지속적인 특발성 안면 통증
지속성 특발성 안면통증으로 진단이 확정된 환자
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감각 프로필의 비침습적 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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감각 프로필
기간: 기준선, 방문 당시
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정량적 관능 검사로 평가한 관능 프로필
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기준선, 방문 당시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신경혈관 압박의 존재
기간: 기준선, 방문 당시
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전용 삼차신경 MRI에서 삼차신경근과 문제 혈관 사이에 균열이 없는 것으로 정의되는 신경혈관 압박의 존재
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기준선, 방문 당시
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삼차신경근 용적
기간: 기준선, 방문 당시
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특정 신경영상 소프트웨어(MIPAV)로 평가한 삼차신경근 용적
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기준선, 방문 당시
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신경혈관 압박의 기하학
기간: 기준선, 방문 당시
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특정 신경영상 소프트웨어(MIPAV)로 평가한 삼차신경근과 문제 혈관 사이의 극좌표 측정
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기준선, 방문 당시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 11일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RG447-21
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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